腸-筋肉軸: 腸内細菌叢の探求は、宿主のエネルギー源と運動パフォーマンスに影響を与える
2024年10月31日 更新者：Yi-Ju Hsu、National Taiwan Sport University
腸-筋肉軸: 腸内微生物叢の探索は、乳酸の代謝と利用の調節を介して宿主のエネルギー源と運動パフォーマンスに影響を与える
研究者はトレーニングを通じて、腸内微生物叢の構成と機能を調整することができます。 また、運動は体のエネルギー代謝経路を変化させ、腸内細菌叢とその代謝産物に影響を与えます。 運動中に身体がエネルギーをどのように利用し、調節するかを理解することは、運動パフォーマンスを向上させるために不可欠です。 この研究は、スポーツ科学の分野でオミクス技術を応用し、運動後のエネルギー代謝産物、腸内微生物叢、およびそれらの代謝産物の間の関係を調査することを目的としています。
この学際的な研究は、運動生理学、スポーツ栄養学、運動生化学、スポーツ医学などの分野に貢献し、我が国のスポーツ科学の進歩に革新的かつ実践的な研究洞察を提供します。
調査の概要
詳細な説明
数兆個の微生物から構成される腸内細菌叢の総称です。 宿主との共生関係を確立し、宿主の健康を維持する上で重要な役割を果たします。 研究者はトレーニングを通じて、腸内微生物叢の構成と機能を調整することができます。 また、運動は体のエネルギー代謝経路を変化させ、腸内細菌叢とその代謝産物に影響を与えます。 運動中に身体がエネルギーをどのように利用し、調節するかを理解することは、運動パフォーマンスを向上させるために不可欠です。 この研究は、スポーツ科学の分野でオミクス技術を応用し、運動後のエネルギー代謝産物、腸内微生物叢、およびそれらの代謝産物の間の関係を調査することを目的としています。
この学際的な研究は、運動生理学、スポーツ栄養学、運動生化学、スポーツ医学などの分野に貢献し、我が国のスポーツ科学の進歩に革新的かつ実践的な研究洞察を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi-Ju Hsu
- 電話番号：+886-3-328-3201 #2430
- メール：ruby780202@ntsu.edu.tw
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
マラソンランニンググループ
包含基準:
- 過去 1 年間のトレーニング頻度は週に少なくとも 3 回で、各セッションには少なくとも 1 時間のランニングが含まれています。
- 過去 2 年以内に 2 回以上のマラソン大会に参加し、完走タイムがフルマラソンの場合は 4 時間 30 分以内、ハーフマラソンの場合は 2 時間 15 分以内であること。
除外基準:
- 心血管疾患、高血圧、てんかん、気管支炎、重度の喘息、心臓病、炎症性腸疾患、細菌またはウイルス感染症、障害、慢性骨疾患のある人は除外されます。
- 常習的な喫煙者。
- 交代勤務や夜勤などにより、食生活や睡眠パターンが著しく不規則になっている方。
- 過去6か月以内の慢性神経筋損傷または障害の病歴。
- 過去6か月以内に抗生物質による治療またはプロバイオティクスのサプリメントを摂取した人。
一般健康成人グループ
包含基準:
- 一般に健康で訓練されていない人。
除外基準:
- 心血管疾患、高血圧、てんかん、気管支炎、重度の喘息、心臓病、炎症性腸疾患、細菌またはウイルス感染症、障害、慢性骨疾患のある人は除外されます。
- 常習的な喫煙者。
- 交代勤務や夜勤などにより、食生活や睡眠パターンが著しく不規則になっている方。
- 過去6か月以内の慢性神経筋損傷または障害の病歴。
- 過去6か月以内に抗生物質による治療またはプロバイオティクスのサプリメントを摂取した人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マラソンランニンググループ
トレッドミルで10キロ走ります。
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トレッドミルで10キロ走る
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介入なし：一般の健康な成人グループ
介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳酸濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動中の5km地点、運動直後、運動後5分、15分、30分、60分後に設定されます。
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乳酸濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動中の5km地点、運動直後、運動後5分、15分、30分、60分後に設定されます。
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クレアチンキナーゼの濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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クレアチンキナーゼ濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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グルコース濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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グルコース濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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クレアチニンの濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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クレアチニン濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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血中尿素窒素濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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血中尿素窒素濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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乳酸脱水素酵素の濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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乳酸脱水素酵素濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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遊離脂肪酸濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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遊離脂肪酸濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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コルチゾールの濃度
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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コルチゾール濃度の変化を測定します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 60 分に設定されます。
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気分頻度アンケート(FFQ)
時間枠：運動前
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参加者の食生活は、半定量的食物頻度アンケート(FFQ)を使用して評価されました。
この研究で使用された FFQ は、以前の研究で検証されました。このアンケートは、台湾の菜食主義者と雑食動物の食事中の主要栄養素を特定する上で信頼性と有効性を示しました。(Chiu)
TH et al.、2014) この研究では、FFQ の結果を計算するために使用された栄養素分析プログラムは、台湾の食品成分データベースに基づいていました。
各食品の摂取頻度を評価するために、頻度は「まったくない」または「月に 1 回未満」から「1 日あたり 2 回以上」までの範囲でした。
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運動前
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腸内細菌叢の解析
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 24 時間および 48 時間に設定されます。
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腸内細菌叢の分析のために参加者の便サンプルを収集します。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 24 時間および 48 時間に設定されます。
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非標的メタボローム解析
時間枠：検査時点は、運動前、運動直後、運動後 24 時間および 48 時間に設定されます。
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メタボローム分析のために参加者の便サンプルを収集します。代謝物の同定は、生体サンプルのメタボローム組成を分析し、代謝経路の制御を調査し、生化学的メカニズムを調査することを目的としています。
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検査時点は、運動前、運動直後、運動後 24 時間および 48 時間に設定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体組成
時間枠：運動前
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研究者らは、生体電気インピーダンス分析装置 (BIA) である InBody 570 (In-body、ソウル、韓国) を使用して体組成を測定しました。
このデバイスは、1、5、50、260、500、および 1000 kHz の周波数を 60 秒以内にスクリーニングできます。
手のひらと足の裏を清潔にした後、被験者は装置の電極上に垂直に立ち、両手で感知ハンドルを持ち、腕を体から30度の角度で離し、測定中は会話や移動を避けました。 。
このデバイスは、体重 (kg)、BMI (kg/m²)、脂肪量 (%)、除脂肪体重 (kg) を測定しました。
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運動前
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知覚労作率(RPE)
時間枠：検査時点は、運動前、運動中の5km地点、運動直後となります。
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知覚された運動強度を評価します。
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検査時点は、運動前、運動中の5km地点、運動直後となります。
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心拍
時間枠：検査時点は、運動前、運動中の5km地点、運動直後となります。
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心拍数の変化を評価します。
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検査時点は、運動前、運動中の5km地点、運動直後となります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yi-Ju Hsu、Associate professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月8日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月31日
最初の投稿 (推定)
2024年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月31日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NTSUIRB - 112 - 007
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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