Eixo intestino-músculo: Explorando a microbiota intestinal influencia as fontes de energia do hospedeiro e o desempenho do exercício
31 de outubro de 2024 atualizado por: Yi-Ju Hsu, National Taiwan Sport University
Eixo intestino-músculo: Explorando a microbiota intestinal influencia as fontes de energia do hospedeiro e o desempenho do exercício por meio da modulação do metabolismo e utilização do lactato
Através do treinamento, os investigadores podem ajustar a composição e funções da microbiota intestinal. O exercício também altera as vias do metabolismo energético do corpo, o que, por sua vez, tem impacto na microbiota intestinal e nos seus produtos metabólicos. Compreender como o corpo utiliza e regula a energia durante o exercício é essencial para melhorar o desempenho atlético. Este estudo tem como objetivo explorar as relações entre os metabólitos energéticos pós-exercício, a microbiota intestinal e seus produtos metabólicos, aplicando tecnologias ômicas no campo das ciências do esporte.
Esta pesquisa interdisciplinar contribuirá para áreas como fisiologia do exercício, nutrição esportiva, bioquímica do exercício e medicina esportiva, fornecendo insights de pesquisa inovadores e práticos para o avanço da ciência do esporte em nosso país.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A microbiota intestinal, que é composta por trilhões de micróbios, é o termo coletivo para a microbiota intestinal. Estabelece uma relação simbiótica com o hospedeiro e desempenha um papel vital na manutenção da saúde do hospedeiro. Através do treinamento, os investigadores podem ajustar a composição e funções da microbiota intestinal. O exercício também altera as vias do metabolismo energético do corpo, o que, por sua vez, tem impacto na microbiota intestinal e nos seus produtos metabólicos. Compreender como o corpo utiliza e regula a energia durante o exercício é essencial para melhorar o desempenho atlético. Este estudo tem como objetivo explorar as relações entre os metabólitos energéticos pós-exercício, a microbiota intestinal e seus produtos metabólicos, aplicando tecnologias ômicas no campo das ciências do esporte.
Esta pesquisa interdisciplinar contribuirá para áreas como fisiologia do exercício, nutrição esportiva, bioquímica do exercício e medicina esportiva, fornecendo insights de pesquisa inovadores e práticos para o avanço da ciência do esporte em nosso país.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yi-Ju Hsu
- Número de telefone: +886-3-328-3201 #2430
- E-mail: ruby780202@ntsu.edu.tw
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Grupo de corrida de maratona
Critérios de inclusão:
- Frequência de treino de pelo menos 3 vezes por semana no último ano, com cada sessão envolvendo pelo menos 1 hora de corrida.
- Participação em pelo menos 2 provas de maratona nos últimos 2 anos, com tempo de conclusão inferior a 4 horas e 30 minutos para uma maratona completa, ou inferior a 2 horas e 15 minutos para uma meia maratona.
Critérios de exclusão:
- Exclui indivíduos com doenças cardiovasculares, hipertensão, epilepsia, bronquite, asma grave, doenças cardíacas, doenças inflamatórias intestinais, infecções bacterianas ou virais, deficiências ou doenças ósseas crônicas.
- Fumantes habituais.
- Indivíduos com hábitos alimentares ou padrões de sono altamente irregulares devido ao trabalho por turnos ou noturno.
- História de lesões ou distúrbios neuromusculares crônicos nos últimos 6 meses.
- Indivíduos que receberam tratamento com antibióticos ou tomaram suplementos probióticos nos últimos 6 meses.
Grupo Geral de Adultos Saudáveis
Critérios de inclusão:
- Geralmente indivíduos saudáveis e não treinados.
Critérios de exclusão:
- Exclui indivíduos com doenças cardiovasculares, hipertensão, epilepsia, bronquite, asma grave, doenças cardíacas, doenças inflamatórias intestinais, infecções bacterianas ou virais, deficiências ou doenças ósseas crônicas.
- Fumantes habituais.
- Indivíduos com hábitos alimentares ou padrões de sono altamente irregulares devido ao trabalho por turnos ou noturno.
- História de lesões ou distúrbios neuromusculares crônicos nos últimos 6 meses.
- Indivíduos que receberam tratamento com antibióticos ou tomaram suplementos probióticos nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de corrida de maratona
Corra 10 quilômetros em uma esteira.
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Correr 10 quilômetros em esteira
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Sem intervenção: Grupo geral de adultos saudáveis
Nenhuma intervenção será realizada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concentração de lactato
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, na marca de 5 quilômetros durante o exercício, imediatamente após o exercício e aos 5, 15, 30 e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de lactato.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, na marca de 5 quilômetros durante o exercício, imediatamente após o exercício e aos 5, 15, 30 e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de creatina quinase
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de creatina quinase.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de glicose
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de glicose.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de creatinina
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de creatinina.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de nitrogênio ureico no sangue
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de nitrogênio ureico no sangue.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de lactato desidrogenase
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de lactato desidrogenase.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de ácido graxo livre
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de ácidos graxos livres.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Concentração de cortisol
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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Meça as mudanças na concentração de cortisol.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 60 minutos após o exercício.
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questionário de frequência de carga (QFA)
Prazo: Antes do exercício
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A dieta dos participantes foi avaliada por meio de um questionário semiquantitativo de frequência alimentar (QFA).
O QFA utilizado neste estudo foi validado em estudo anterior; o questionário exibiu confiabilidade e validade para identificar os principais nutrientes nas dietas de vegetarianos e onívoros taiwaneses.(Chiu
TH et al., 2014) Neste estudo, o programa de análise de nutrientes utilizado para calcular os resultados do QFA foi baseado no Banco de Dados de Composição de Alimentos de Taiwan.
Para avaliar a frequência de ingestão de cada item alimentar, as frequências variaram de “nunca” ou “<1 vez por mês” a “mais de 2 vezes por dia”.
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Antes do exercício
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Análise da microbiota intestinal
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 24 e 48 horas após o exercício.
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Colete amostras de fezes dos participantes para análise da microbiota intestinal.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 24 e 48 horas após o exercício.
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Análise do metaboloma não direcionado
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 24 e 48 horas após o exercício.
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Coletar amostras de fezes dos participantes para análise do metaboloma. A identificação do metabólito visa analisar a composição do metaboloma de amostras biológicas, investigar a regulação das vias metabólicas e explorar mecanismos bioquímicos.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, imediatamente após o exercício e 24 e 48 horas após o exercício.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composição corporal
Prazo: Antes do exercício
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Os investigadores usaram o InBody 570 (In-body, Seul, Coreia do Sul), o analisador de impedância bioelétrica (BIA) para medir a composição corporal.
O dispositivo pode filtrar frequências de 1, 5, 50, 260, 500 e 1000 kHz em 60 segundos.
Após a limpeza das palmas e solas dos pés, o sujeito posicionava-se verticalmente sobre os eletrodos do instrumento, segurando a alça sensora com as duas mãos e mantendo os braços afastados do corpo em um ângulo de 30°, evitando falar ou se movimentar durante a medição. .
O aparelho mediu peso corporal (kg), IMC (kg/m²), massa gorda (%) e massa magra (kg).
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Antes do exercício
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Taxa de esforço percebido (RPE)
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, na marca de 5 quilômetros durante o exercício e imediatamente após o exercício.
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Avalie a intensidade percebida do exercício.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, na marca de 5 quilômetros durante o exercício e imediatamente após o exercício.
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Frequência cardíaca
Prazo: Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, na marca de 5 quilômetros durante o exercício e imediatamente após o exercício.
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Avalie as mudanças na frequência cardíaca.
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Os pontos de tempo de teste são definidos da seguinte forma: antes do exercício, na marca de 5 quilômetros durante o exercício e imediatamente após o exercício.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Yi-Ju Hsu, Associate professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
8 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
1 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NTSUIRB - 112 - 007
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .