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Darm-Muskel-Achse: Die Erforschung der Darmmikrobiota beeinflusst die Energiequellen des Wirts und die Trainingsleistung

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Yi-Ju Hsu, National Taiwan Sport University

Darm-Muskel-Achse: Erforschung der Darmmikrobiota beeinflusst die Energiequellen des Wirts und die Trainingsleistung durch Modulation des Laktatstoffwechsels und der Laktatverwertung

Durch Schulung können die Forscher die Zusammensetzung und Funktionen der Darmmikrobiota anpassen. Sport verändert auch die Energiestoffwechselwege des Körpers, was sich wiederum auf die Darmmikrobiota und ihre Stoffwechselprodukte auswirkt. Um die sportliche Leistung zu verbessern, ist es wichtig zu verstehen, wie der Körper während des Trainings Energie nutzt und reguliert. Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen Energiemetaboliten nach dem Training, der Darmmikrobiota und ihren Stoffwechselprodukten zu untersuchen und dabei Omics-Technologien im Bereich der Sportwissenschaft anzuwenden.

Diese interdisziplinäre Forschung wird zu Bereichen wie Trainingsphysiologie, Sporternährung, Trainingsbiochemie und Sportmedizin beitragen und innovative und praktische Forschungserkenntnisse für die Weiterentwicklung der Sportwissenschaft in unserem Land liefern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Darmmikrobiota, die aus Billionen von Mikroben besteht, ist der Sammelbegriff für die Darmmikrobiota. Es baut eine symbiotische Beziehung mit dem Wirt auf und spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Wirts. Durch Schulung können die Forscher die Zusammensetzung und Funktionen der Darmmikrobiota anpassen. Sport verändert auch die Energiestoffwechselwege des Körpers, was sich wiederum auf die Darmmikrobiota und ihre Stoffwechselprodukte auswirkt. Um die sportliche Leistung zu verbessern, ist es wichtig zu verstehen, wie der Körper während des Trainings Energie nutzt und reguliert. Diese Studie zielt darauf ab, die Beziehungen zwischen Energiemetaboliten nach dem Training, der Darmmikrobiota und ihren Stoffwechselprodukten zu untersuchen und dabei Omics-Technologien im Bereich der Sportwissenschaft anzuwenden.

Diese interdisziplinäre Forschung wird zu Bereichen wie Trainingsphysiologie, Sporternährung, Trainingsbiochemie und Sportmedizin beitragen und innovative und praktische Forschungserkenntnisse für die Weiterentwicklung der Sportwissenschaft in unserem Land liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Marathon-Laufgruppe

Einschlusskriterien:

  • Trainingshäufigkeit von mindestens 3 Mal pro Woche im vergangenen Jahr, wobei jede Einheit mindestens 1 Stunde Laufen umfasste.
  • Teilnahme an mindestens 2 Marathonveranstaltungen innerhalb der letzten 2 Jahre mit einer Zeitspanne von weniger als 4 Stunden und 30 Minuten für einen Vollmarathon oder weniger als 2 Stunden und 15 Minuten für einen Halbmarathon.

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen sind Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Epilepsie, Bronchitis, schwerem Asthma, Herzerkrankungen, entzündlichen Darmerkrankungen, bakteriellen oder viralen Infektionen, Behinderungen oder chronischen Knochenerkrankungen.
  • Gewohnheitsraucher.
  • Personen mit stark unregelmäßigen Ess- oder Schlafgewohnheiten aufgrund von Schicht- oder Nachtarbeit.
  • Vorgeschichte chronischer neuromuskulärer Verletzungen oder Störungen in den letzten 6 Monaten.
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Antibiotikabehandlung erhalten oder probiotische Nahrungsergänzungsmittel eingenommen haben.

Allgemeine gesunde Erwachsenengruppe

Einschlusskriterien:

  • Im Allgemeinen gesunde, untrainierte Personen.

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen sind Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Epilepsie, Bronchitis, schwerem Asthma, Herzerkrankungen, entzündlichen Darmerkrankungen, bakteriellen oder viralen Infektionen, Behinderungen oder chronischen Knochenerkrankungen.
  • Gewohnheitsraucher.
  • Personen mit stark unregelmäßigen Ess- oder Schlafgewohnheiten aufgrund von Schicht- oder Nachtarbeit.
  • Vorgeschichte chronischer neuromuskulärer Verletzungen oder Störungen in den letzten 6 Monaten.
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Antibiotikabehandlung erhalten oder probiotische Nahrungsergänzungsmittel eingenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Marathon-Laufgruppe
Laufen Sie 10 Kilometer auf einem Laufband.
Gerät: läuft
10 Kilometer auf einem Laufband laufen
Kein Eingriff: Allgemeine Gruppe gesunder Erwachsener
Es wird keine Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von Laktat
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, an der 5-Kilometer-Marke während des Trainings, unmittelbar nach dem Training und 5, 15, 30 und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Laktatkonzentration.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, an der 5-Kilometer-Marke während des Trainings, unmittelbar nach dem Training und 5, 15, 30 und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration der Kreatinkinase
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Kreatinkinase-Konzentration.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration von Glukose
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Glukosekonzentration.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration von Kreatinin
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Kreatininkonzentration.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration von Blutharnstoffstickstoff
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Harnstoffstickstoffkonzentration im Blut.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration der Laktatdehydrogenase
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Laktatdehydrogenase-Konzentration.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration freier Fettsäuren
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Konzentration freier Fettsäuren.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Konzentration von Cortisol
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Messen Sie Veränderungen der Cortisolkonzentration.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 60 Minuten nach dem Training.
Fragebogen zur Häufigkeit von Krankheiten (FFQ)
Zeitfenster: Vor dem Training
Die Ernährung der Teilnehmer wurde mithilfe eines semiquantitativen Fragebogens zur Häufigkeit von Nahrungsmitteln (FFQ) bewertet. Der in dieser Studie verwendete FFQ wurde in einer früheren Studie validiert; Der Fragebogen zeigte Zuverlässigkeit und Gültigkeit bei der Identifizierung wichtiger Nährstoffe in der Ernährung taiwanesischer Vegetarier und Allesfresser. (Chiu TH et al., 2014) In dieser Studie basierte das zur Berechnung der Ergebnisse des FFQ verwendete Nährstoffanalyseprogramm auf Taiwans Datenbank zur Lebensmittelzusammensetzung. Um die Verzehrhäufigkeit jedes Lebensmittels zu beurteilen, reichten die Häufigkeiten von „nie“ oder „<1 Mal pro Monat“ bis „mehr als 2 Mal pro Tag“.
Vor dem Training
Analyse der Darmmikrobiota
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training sowie 24 und 48 Stunden nach dem Training.
Sammeln Sie Stuhlproben der Teilnehmer für die Darmmikrobiota-Analyse.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training sowie 24 und 48 Stunden nach dem Training.
Ungezielte Metabolomanalyse
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training sowie 24 und 48 Stunden nach dem Training.
Sammeln Sie Stuhlproben der Teilnehmer für die Metabolomanalyse. Die Metabolitenidentifizierung zielt darauf ab, die Metabolomzusammensetzung biologischer Proben zu analysieren, die Regulierung von Stoffwechselwegen zu untersuchen und biochemische Mechanismen zu erforschen.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training sowie 24 und 48 Stunden nach dem Training.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Vor dem Training
Die Forscher verwendeten den InBody 570 (In-body, Seoul, Südkorea), den bioelektrischen Impedanzanalysator (BIA), um die Körperzusammensetzung zu messen. Das Gerät kann Frequenzen von 1, 5, 50, 260, 500 und 1000 kHz innerhalb von 60 Sekunden durchmustern. Nach der Reinigung der Handflächen und Fußsohlen stand die Testperson senkrecht auf den Elektroden des Instruments, hielt den Sensorgriff mit beiden Händen fest und hielt die Arme in einem 30°-Winkel vom Körper entfernt. Während der Messung vermied sie es zu sprechen oder sich zu bewegen . Das Gerät maß das Körpergewicht (kg), den BMI (kg/m²), die Fettmasse (%) und die Muskelmasse (kg).
Vor dem Training
Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, an der 5-Kilometer-Marke während des Trainings und unmittelbar nach dem Training.
Bewerten Sie die wahrgenommene Trainingsintensität.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, an der 5-Kilometer-Marke während des Trainings und unmittelbar nach dem Training.
Herzfrequenz
Zeitfenster: Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, an der 5-Kilometer-Marke während des Trainings und unmittelbar nach dem Training.
Bewerten Sie Veränderungen der Herzfrequenz.
Die Testzeitpunkte werden wie folgt festgelegt: vor dem Training, an der 5-Kilometer-Marke während des Trainings und unmittelbar nach dem Training.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Sport University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yi-Ju Hsu, Associate professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

8. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NTSUIRB - 112 - 007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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