生理学的パラメータの利用により、消化管出血を伴う肝硬変患者の予後を予測する (SI)
2026年3月16日 更新者：Chia-hsi Chen、St. Martin De Porress Hospital
消化管出血を伴う肝硬変患者の予後を予測するための生理学的パラメーターと派生指標の利用
迅速な逐次臓器不全評価、ショック指数、およびその派生指標である修正ショック指数、年齢ショック指数、呼吸器調整ショック指数などの生理学的指標は、消化管出血を伴う肝硬変患者の予後を正確に予測できますか?
救急および救命救急患者管理の改善を探求する。
調査の概要
詳細な説明
肝硬変は一般的な慢性肝疾患であり、合併症の 1 つとして消化管出血があります。 肝硬変患者では消化管出血がよく見られますが、その予後を正確に予測することは困難です。 現在の臨床現場では、救命救急医は患者のリスク レベルを評価するために生理学的指標を使用することがよくあります。 中でも、ショック指数とその派生指標である修正ショック指数、年齢ショック指数、呼吸器調整ショック指数は他の分野でも広く使用されていますが、消化管出血を合併した肝硬変患者における実際の値はまだ明らかではありません。 。
消化管出血を伴う肝硬変患者の予後は、患者の生活の質と生存に影響を与えるため、救命救急医が迅速な治療法を決定するのを支援する信頼できる予後評価ツールの確立が必要です。 この研究の動機は、この特定の重症患者グループの医療効率を向上させるために、消化管出血を伴う肝硬変患者の予後を予測する際のショック指数関連指標の応用価値を探ることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chia-Hsi Chen, Physician
- 電話番号：3708 886-5-2756000
- メール：urologist3509@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chung-Jing Wang, professor
- 電話番号：3708 886-5-2756000
- メール：medicine@stm.org.tw
研究場所
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-
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Tainan、台湾、60069
- 募集
- St. Martin De Porres Hospital
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コンタクト：
- Koa, Miss
- 電話番号：3708 886-5-2756000
- メール：medicine@stm.org
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コンタクト：
- Loa, Miss
- 電話番号：3706 886-5-2756000
- メール：medicine@stm.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
消化管出血を伴う肝硬変
説明
包含基準: 胃腸出血を伴う肝硬変 -
除外基準: 完全な医療記録がない、および外傷患者
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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肝硬変
消化管出血を伴う肝硬変
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ショック指数:消化管出血を伴う肝硬変の予測に使用される相対指標
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ショック指数 = 心拍数 / 収縮期血圧 正常範囲:0.5-0.7 修正ショック指数 = 心拍数 / 平均動脈圧 (MAP) 年齢ショック指数 = SI x 年齢番号 呼吸調整ショック指数 (RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAP = DP + 1/3(SP - DP)
時間枠：学習完了まで、平均6か月
|
消化管出血を伴う肝硬変の予後予測におけるショック指数関連指標を見つける
|
学習完了まで、平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Yeong-Chin Jou Jou, professor、St. Martin De Porres Hospital Education and Research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2027年3月11日
研究の完了 (推定)
2027年3月11日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月7日
最初の投稿 (実際)
2024年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- St. Martin De Porres Hospital
- physical parameters (レジストリ識別子：physical parameters)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究には肝硬変の医療プライバシーが含まれています。
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報コメント：ショック指数関連の物理的指標は、消化管出血を伴う肝硬変の予後予測に使用されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。