Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av fysiologiske parametere Forutsi prognosen for cirrhotiske pasienter med gastrointestinal blødning (SI)

16. mars 2026 oppdatert av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Bruk av fysiologiske parametere og avledede indekser for å forutsi prognosen for cirrhotiske pasienter med gastrointestinal blødning

Kan fysiologiske indikatorer som rask sekvensiell organsviktvurdering, sjokkindeks og dens avledede indikatorer som modifisert sjokkindeks, aldersjokkindeks og respiratorisk justert sjokkindeks nøyaktig forutsi prognosen for skrumpleverpasienter med gastrointestinal blødning? For å utforske forbedringen av akutt- og kritisk behandling av pasientbehandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Skrumplever er en vanlig kronisk leversykdom med gastrointestinal blødning som en av komplikasjonene. Gastrointestinal blødning er ganske vanlig hos pasienter med cirrhose, men prognosen er vanskelig å forutsi nøyaktig. I dagens kliniske praksis bruker kritiske leger ofte fysiologiske indikatorer for å vurdere risikonivået til pasienter. Blant dem har sjokkindeksen og dens avledede indikatorer som Modified Shock Index, Age Shock Index og Respiratory Adjusted Shock Index blitt mye brukt på andre felt, men deres faktiske verdi hos pasienter med skrumplever komplisert av gastrointestinal blødning er ennå ikke klar. .

Prognosen for cirrhosepasienter med gastrointestinal blødning påvirker livskvaliteten og overlevelsen til pasientene, og nødvendiggjør dermed etablering av et pålitelig prognostisk vurderingsverktøy for å hjelpe kritiske leger med å ta raske behandlingsbeslutninger. Motivasjonen for denne studien er å utforske bruksverdien av Shock Index-relaterte indikatorer for å forutsi prognosen for cirrhosepasienter med gastrointestinal blødning, for å forbedre den medisinske effektiviteten for denne spesifikke gruppen kritisk syke pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Chung-Jing Wang, professor
  • Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
  • E-post: medicine@stm.org.tw

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Rekruttering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

skrumplever med gastrointestinal blødning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: skrumplever med gastrointestinal blødning -

Eksklusjonskriterier: ingen fullstendig journal og traumepasient

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
skrumplever
skrumplever med gastrointestinal blødning
sjokkindeks slektningsindikatorer brukt i prediksjon av skrumplever med gastrointestinal blødning
Andre navn:
  • MSI, Alder SI, RASI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sjokkindeks= hjertefrekvens / systolisk blodtrykk normalområde: 0,5-0,7 Modifisert sjokkindeks = hjertefrekvens/middelarterietrykk (MAP) alder sjokkindeks = SI x aldersnummer respirasjonsjustert sjokkindeks (RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAP = DP + 1/3(SP - DP)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
finn sjokkindeksens slektningsindikatorer i prognoseprediksjonen for skrumplever med gastrointestinal blødning
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

11. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

11. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • St. Martin De Porres Hospital
  • physical parameters (Registeridentifikator: physical parameters)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Denne studien inkluderer det medisinske personvernet til cirrhose.

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonskommentarer: Fysiske indikatorer med sjokkindeksslektninger brukes i prediksjon av prognose for skrumplever med gastrointestinal blødning

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere