- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06680583
Bruk av fysiologiske parametere Forutsi prognosen for cirrhotiske pasienter med gastrointestinal blødning (SI)
Bruk av fysiologiske parametere og avledede indekser for å forutsi prognosen for cirrhotiske pasienter med gastrointestinal blødning
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Skrumplever er en vanlig kronisk leversykdom med gastrointestinal blødning som en av komplikasjonene. Gastrointestinal blødning er ganske vanlig hos pasienter med cirrhose, men prognosen er vanskelig å forutsi nøyaktig. I dagens kliniske praksis bruker kritiske leger ofte fysiologiske indikatorer for å vurdere risikonivået til pasienter. Blant dem har sjokkindeksen og dens avledede indikatorer som Modified Shock Index, Age Shock Index og Respiratory Adjusted Shock Index blitt mye brukt på andre felt, men deres faktiske verdi hos pasienter med skrumplever komplisert av gastrointestinal blødning er ennå ikke klar. .
Prognosen for cirrhosepasienter med gastrointestinal blødning påvirker livskvaliteten og overlevelsen til pasientene, og nødvendiggjør dermed etablering av et pålitelig prognostisk vurderingsverktøy for å hjelpe kritiske leger med å ta raske behandlingsbeslutninger. Motivasjonen for denne studien er å utforske bruksverdien av Shock Index-relaterte indikatorer for å forutsi prognosen for cirrhosepasienter med gastrointestinal blødning, for å forbedre den medisinske effektiviteten for denne spesifikke gruppen kritisk syke pasienter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Chia-Hsi Chen, Physician
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: urologist3509@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Chung-Jing Wang, professor
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: medicine@stm.org.tw
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 60069
- Rekruttering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Ta kontakt med:
- Koa, Miss
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: medicine@stm.org
-
Ta kontakt med:
- Loa, Miss
- Telefonnummer: 3706 886-5-2756000
- E-post: medicine@stm.org
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: skrumplever med gastrointestinal blødning -
Eksklusjonskriterier: ingen fullstendig journal og traumepasient
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
skrumplever
skrumplever med gastrointestinal blødning
|
sjokkindeks slektningsindikatorer brukt i prediksjon av skrumplever med gastrointestinal blødning
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sjokkindeks= hjertefrekvens / systolisk blodtrykk normalområde: 0,5-0,7 Modifisert sjokkindeks = hjertefrekvens/middelarterietrykk (MAP) alder sjokkindeks = SI x aldersnummer respirasjonsjustert sjokkindeks (RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAP = DP + 1/3(SP - DP)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
finn sjokkindeksens slektningsindikatorer i prognoseprediksjonen for skrumplever med gastrointestinal blødning
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- St. Martin De Porres Hospital
- physical parameters (Registeridentifikator: physical parameters)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Datasett for individuell deltaker
Informasjonskommentarer: Fysiske indikatorer med sjokkindeksslektninger brukes i prediksjon av prognose for skrumplever med gastrointestinal blødning
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .