- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06680583
Användning av fysiologiska parametrar Förutsäg prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning (SI)
Användning av fysiologiska parametrar och härledda index för att förutsäga prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cirros är en vanlig kronisk leversjukdom med gastrointestinala blödningar som en av dess komplikationer. Gastrointestinal blödning är ganska vanligt hos patienter med cirros, men dess prognos är svår att exakt förutsäga. I nuvarande klinisk praxis använder intensivvårdsläkare ofta fysiologiska indikatorer för att bedöma patienternas risknivå. Bland dem har Shock Index och dess härledda indikatorer såsom Modified Shock Index, Age Shock Index och Respiratory Adjusted Shock Index använts i stor utsträckning inom andra områden, men deras faktiska värde hos patienter med cirros komplicerad av gastrointestinal blödning är ännu inte klart .
Prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning påverkar livskvaliteten och överlevnaden för patienterna, vilket gör det nödvändigt att etablera ett tillförlitligt prognostiskt bedömningsverktyg för att hjälpa intensivvårdsläkare att fatta snabba behandlingsbeslut. Motivationen för denna studie är att utforska tillämpningsvärdet av Shock Index-relaterade indikatorer för att förutsäga prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning, för att förbättra den medicinska effektiviteten för denna specifika grupp av kritiskt sjuka patienter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Chia-Hsi Chen, Physician
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: urologist3509@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Chung-Jing Wang, professor
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: medicine@stm.org.tw
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan, 60069
- Rekrytering
- St. Martin De Porres Hospital
-
Kontakt:
- Koa, Miss
- Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
- E-post: medicine@stm.org
-
Kontakt:
- Loa, Miss
- Telefonnummer: 3706 886-5-2756000
- E-post: medicine@stm.org
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: cirros med gastrointestinal blödning -
Uteslutningskriterier: ingen fullständig journal och traumapatient
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
cirros
cirros med gastrointestinal blödning
|
chockindex släktingsindikatorer som används för att förutsäga cirros med gastrointestinal blödning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
chockindex= hjärtfrekvens/systoliskt blodtryck normalintervall: 0,5-0,7 Modifierat chockindex = hjärtfrekvens/medelartärtryck (MAP) ålderschockindex = SI x åldersnummer andningsjusterat chockindex(RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAP = DP + 1/3(SP - DP)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
hitta chockindex relativa indikatorer i prognosförutsägelsen av cirros med gastrointestinal blödning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- St. Martin De Porres Hospital
- physical parameters (Registeridentifierare: physical parameters)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Studiedata/dokument
-
Datauppsättning för individuella deltagare
Informationskommentarer: Fysiska indikatorer med chockindexsläktingar används för att förutsäga prognos för cirros med gastrointestinal blödning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .