Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av fysiologiska parametrar Förutsäg prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning (SI)

16 mars 2026 uppdaterad av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Användning av fysiologiska parametrar och härledda index för att förutsäga prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning

Kan fysiologiska indikatorer som snabb sekventiell organsviktsbedömning, chockindex och dess härledda indikatorer som modifierat chockindex, ålderschockindex och respiratoriskt justerat chockindex korrekt förutsäga prognosen för cirrospatienter med gastrointestinala blödningar? Att utforska förbättringen av akutvård och akutvårdspatienthantering.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cirros är en vanlig kronisk leversjukdom med gastrointestinala blödningar som en av dess komplikationer. Gastrointestinal blödning är ganska vanligt hos patienter med cirros, men dess prognos är svår att exakt förutsäga. I nuvarande klinisk praxis använder intensivvårdsläkare ofta fysiologiska indikatorer för att bedöma patienternas risknivå. Bland dem har Shock Index och dess härledda indikatorer såsom Modified Shock Index, Age Shock Index och Respiratory Adjusted Shock Index använts i stor utsträckning inom andra områden, men deras faktiska värde hos patienter med cirros komplicerad av gastrointestinal blödning är ännu inte klart .

Prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning påverkar livskvaliteten och överlevnaden för patienterna, vilket gör det nödvändigt att etablera ett tillförlitligt prognostiskt bedömningsverktyg för att hjälpa intensivvårdsläkare att fatta snabba behandlingsbeslut. Motivationen för denna studie är att utforska tillämpningsvärdet av Shock Index-relaterade indikatorer för att förutsäga prognosen för cirrospatienter med gastrointestinal blödning, för att förbättra den medicinska effektiviteten för denna specifika grupp av kritiskt sjuka patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Chung-Jing Wang, professor
  • Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
  • E-post: medicine@stm.org.tw

Studieorter

      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Rekrytering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

cirros med gastrointestinal blödning

Beskrivning

Inklusionskriterier: cirros med gastrointestinal blödning -

Uteslutningskriterier: ingen fullständig journal och traumapatient

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
cirros
cirros med gastrointestinal blödning
chockindex släktingsindikatorer som används för att förutsäga cirros med gastrointestinal blödning
Andra namn:
  • MSI, Ålder SI, RASI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
chockindex= hjärtfrekvens/systoliskt blodtryck normalintervall: 0,5-0,7 Modifierat chockindex = hjärtfrekvens/medelartärtryck (MAP) ålderschockindex = SI x åldersnummer andningsjusterat chockindex(RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAP = DP + 1/3(SP - DP)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
hitta chockindex relativa indikatorer i prognosförutsägelsen av cirros med gastrointestinal blödning
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

11 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

11 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2024

Första postat (Faktisk)

8 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • St. Martin De Porres Hospital
  • physical parameters (Registeridentifierare: physical parameters)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Denna studie inkluderar den medicinska integriteten av cirros.

Studiedata/dokument

  1. Datauppsättning för individuella deltagare
    Informationskommentarer: Fysiska indikatorer med chockindexsläktingar används för att förutsäga prognos för cirros med gastrointestinal blödning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera