Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La utilización de parámetros fisiológicos predice el pronóstico de pacientes cirróticos con hemorragia gastrointestinal (SI)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Utilización de parámetros fisiológicos e índices derivados para predecir el pronóstico de pacientes cirróticos con hemorragia gastrointestinal

¿Pueden los indicadores fisiológicos, como la evaluación rápida de insuficiencia orgánica secuencial, el índice de shock y sus indicadores derivados, como el índice de shock modificado, el índice de shock por edad y el índice de shock respiratorio ajustado, predecir con precisión el pronóstico de los pacientes con cirrosis y hemorragia gastrointestinal? Explorar la mejora de la gestión de pacientes de urgencias y cuidados críticos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La cirrosis es una enfermedad hepática crónica común y la hemorragia gastrointestinal es una de sus complicaciones. La hemorragia gastrointestinal es bastante común en pacientes con cirrosis, pero su pronóstico es difícil de predecir con precisión. En la práctica clínica actual, los médicos de cuidados intensivos suelen utilizar indicadores fisiológicos para evaluar el nivel de riesgo de los pacientes. Entre ellos, el índice de shock y sus indicadores derivados, como el índice de shock modificado, el índice de shock por edad y el índice de shock respiratorio ajustado, se han utilizado ampliamente en otros campos, pero su valor real en pacientes con cirrosis complicada por hemorragia gastrointestinal aún no está claro. .

El pronóstico de los pacientes con cirrosis y hemorragia gastrointestinal afecta la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes, por lo que es necesario el establecimiento de una herramienta de evaluación del pronóstico confiable para ayudar a los médicos de cuidados intensivos a tomar decisiones rápidas sobre el tratamiento. La motivación de este estudio es explorar el valor de la aplicación de los indicadores relacionados con el índice de shock en la predicción del pronóstico de pacientes con cirrosis y hemorragia gastrointestinal, con el fin de mejorar la eficiencia médica para este grupo específico de pacientes críticamente enfermos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chia-Hsi Chen, Physician
  • Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
  • Correo electrónico: urologist3509@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Chung-Jing Wang, professor
  • Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
  • Correo electrónico: medicine@stm.org.tw

Ubicaciones de estudio

      • Tainan, Taiwán, 60069
        • Reclutamiento
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contacto:
          • Koa, Miss
          • Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
          • Correo electrónico: medicine@stm.org
        • Contacto:
          • Loa, Miss
          • Número de teléfono: 3706 886-5-2756000
          • Correo electrónico: medicine@stm.org

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

cirrosis con hemorragia gastrointestinal

Descripción

Criterios de inclusión: cirrosis con sangrado gastrointestinal -

Criterios de exclusión: paciente sin historia clínica completa y traumatizado.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cirrosis
cirrosis con hemorragia gastrointestinal
Indicadores familiares del índice de shock utilizados en la predicción de cirrosis con hemorragia gastrointestinal.
Otros nombres:
  • MSI, Edad SI, RASI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de shock = frecuencia cardíaca / presión arterial sistólica rango normal: 0,5-0,7 Índice de shock modificado = frecuencia cardíaca/presión arterial media (PAM) índice de shock por edad = SI x número de edad índice de shock respiratorio ajustado (RASI) = FC/PAS × RR/ 10. MAPA = DP + 1/3(SP - DP)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
encontrar los indicadores familiares del índice de shock en la predicción del pronóstico de la cirrosis con hemorragia gastrointestinal
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

11 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

11 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • St. Martin De Porres Hospital
  • physical parameters (Identificador de registro: physical parameters)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este estudio incluye la privacidad médica de la cirrosis.

Datos del estudio/Documentos

  1. Conjunto de datos de participantes individuales
    Comentarios de información: Los indicadores físicos con índice de shock familiares se utilizan en la predicción del pronóstico de la cirrosis con hemorragia gastrointestinal.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir