Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af fysiologiske parametre Forudsige prognosen for cirrosepatienter med gastrointestinal blødning (SI)

16. marts 2026 opdateret af: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Brug af fysiologiske parametre og afledte indekser til at forudsige prognosen for cirrosepatienter med gastrointestinal blødning

Kan fysiologiske indikatorer såsom hurtig sekventiel organsvigtvurdering, chokindeks og dets afledte indikatorer såsom modificeret chokindeks, alderstødindeks og respiratorisk justeret chokindeks nøjagtigt forudsige prognosen for cirrosepatienter med gastrointestinal blødning? At udforske forbedringen af ​​akut og kritisk pleje patienthåndtering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skrumpelever er en almindelig kronisk leversygdom, hvor gastrointestinal blødning er en af ​​dens komplikationer. Gastrointestinal blødning er ret almindelig hos patienter med cirrhose, men dens prognose er svær at forudsige nøjagtigt. I den nuværende kliniske praksis bruger kritiske læger ofte fysiologiske indikatorer til at vurdere patienters risikoniveau. Blandt dem er Shock Index og dets afledte indikatorer såsom Modified Shock Index, Age Shock Index og Respiratory Adjusted Shock Index blevet brugt i vid udstrækning på andre områder, men deres faktiske værdi hos patienter med cirrhose kompliceret af gastrointestinal blødning er endnu ikke klarlagt. .

Prognosen for cirrosepatienter med gastrointestinal blødning påvirker patienternes livskvalitet og overlevelse, hvilket nødvendiggør etablering af et pålideligt prognostisk vurderingsværktøj til at hjælpe kritiske læger med at træffe hurtige behandlingsbeslutninger. Motivationen for denne undersøgelse er at udforske anvendelsesværdien af ​​Shock Index-relaterede indikatorer til at forudsige prognosen for cirrosepatienter med gastrointestinal blødning for at forbedre den medicinske effektivitet for denne specifikke gruppe af kritisk syge patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Chung-Jing Wang, professor
  • Telefonnummer: 3708 886-5-2756000
  • E-mail: medicine@stm.org.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Rekruttering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

skrumpelever med gastrointestinal blødning

Beskrivelse

Inklusionskriterier: skrumpelever med gastrointestinal blødning -

Eksklusionskriterier: ingen fuldstændig journal og traumepatient

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
skrumpelever
skrumpelever med gastrointestinal blødning
Andet: fysiske indikatorer såsom chokindeks pårørende
chokindeks pårørende indikatorer brugt til forudsigelse af skrumpelever med gastrointestinal blødning
Andre navne:
  • MSI, Alder SI, RASI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
chokindeks= puls/systolisk blodtryk normalområde:0,5-0,7 Modificeret chokindeks = puls/middelarterietryk(MAP) alder chokindeks = SI x alderstal respiratorisk justeret chokindeks(RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAP = DP + 1/3(SP - DP)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
find chokindeksets relative indikatorer i prognoseforudsigelsen af ​​skrumpelever med gastrointestinal blødning
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

11. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

11. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2024

Først opslået (Faktiske)

8. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • St. Martin De Porres Hospital
  • physical parameters (Registry Identifier: physical parameters)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Denne undersøgelse omfatter det medicinske privatliv ved cirrose.

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt
    Oplysningskommentarer: Fysiske indikatorer med chokindeks slægtninge bruges til forudsigelse af prognose for skrumpelever med gastrointestinal blødning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner