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A utilização de parâmetros fisiológicos prevê o prognóstico de pacientes cirróticos com sangramento gastrointestinal (SI)

16 de março de 2026 atualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Utilização de parâmetros fisiológicos e índices derivados para prever o prognóstico de pacientes cirróticos com sangramento gastrointestinal

Indicadores fisiológicos, como avaliação sequencial rápida de falência de órgãos, índice de choque e seus indicadores derivados, como índice de choque modificado, índice de choque por idade e índice de choque respiratório ajustado, podem prever com precisão o prognóstico de pacientes com cirrose e sangramento gastrointestinal? Explorar a melhoria do gerenciamento de pacientes de emergência e cuidados intensivos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cirrose é uma doença hepática crônica comum, sendo o sangramento gastrointestinal uma de suas complicações. O sangramento gastrointestinal é bastante comum em pacientes com cirrose, mas seu prognóstico é difícil de prever com precisão. Na prática clínica atual, os médicos intensivistas costumam usar indicadores fisiológicos para avaliar o nível de risco dos pacientes. Entre eles, o Índice de Choque e seus indicadores derivados, como o Índice de Choque Modificado, o Índice de Choque por Idade e o Índice de Choque Respiratório Ajustado, têm sido amplamente utilizados em outras áreas, mas seu valor real em pacientes com cirrose complicada por sangramento gastrointestinal ainda não está claro .

O prognóstico de pacientes com cirrose com sangramento gastrointestinal afeta a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes, necessitando assim do estabelecimento de uma ferramenta confiável de avaliação prognóstica para auxiliar os médicos de cuidados intensivos na tomada de decisões rápidas de tratamento. A motivação deste estudo é explorar o valor da aplicação de indicadores relacionados ao Índice de Choque na previsão do prognóstico de pacientes com cirrose e sangramento gastrointestinal, a fim de melhorar a eficiência médica para este grupo específico de pacientes gravemente enfermos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Chung-Jing Wang, professor
  • Número de telefone: 3708 886-5-2756000
  • E-mail: medicine@stm.org.tw

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Recrutamento
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

cirrose com sangramento gastrointestinal

Descrição

Critérios de inclusão: cirrose com sangramento gastrointestinal -

Critérios de exclusão: ausência de prontuário médico completo e paciente com trauma

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cirrose
cirrose com sangramento gastrointestinal
indicadores relativos de índice de choque usados ​​na previsão de cirrose com sangramento gastrointestinal
Outros nomes:
  • MSI, Idade SI, RASI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de choque = frequência cardíaca / faixa normal de pressão arterial sistólica: 0,5-0,7 Índice de choque modificado = frequência cardíaca / pressão arterial média (PAM) índice de choque por idade = SI x número de idade índice de choque respiratório ajustado (RASI) = FC / PAS × RR / 10. PAM = DP + 1/3(SP - DP)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
encontrar os indicadores relativos do índice de choque na previsão do prognóstico de cirrose com sangramento gastrointestinal
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

11 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

11 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • St. Martin De Porres Hospital
  • physical parameters (Identificador de registro: physical parameters)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo inclui a privacidade médica da cirrose.

Dados/documentos do estudo

  1. Conjunto de dados de participantes individuais
    Comentários informativos: Indicadores físicos com parentes do índice de choque são utilizados na predição do prognóstico da cirrose com sangramento gastrointestinal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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