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L'utilizzo di parametri fisiologici prevede la prognosi dei pazienti cirrotici con sanguinamento gastrointestinale (SI)

16 marzo 2026 aggiornato da: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Utilizzo di parametri fisiologici e indici derivati ​​per prevedere la prognosi dei pazienti cirrotici con sanguinamento gastrointestinale

Possono indicatori fisiologici come la valutazione rapida dell’insufficienza d’organo sequenziale, l’indice di shock e i suoi indicatori derivati ​​come l’indice di shock modificato, l’indice di shock per età e l’indice di shock respiratorio aggiustato per predire con precisione la prognosi dei pazienti con cirrosi con sanguinamento gastrointestinale? Esplorare il miglioramento della gestione dei pazienti in emergenza e in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La cirrosi è una malattia epatica cronica comune e una delle sue complicanze è il sanguinamento gastrointestinale. Il sanguinamento gastrointestinale è abbastanza comune nei pazienti affetti da cirrosi, ma la sua prognosi è difficile da prevedere con precisione. Nella pratica clinica attuale, i medici di terapia intensiva spesso utilizzano indicatori fisiologici per valutare il livello di rischio dei pazienti. Tra questi, lo Shock Index e i suoi indicatori derivati ​​come il Modified Shock Index, l’Age Shock Index e il Respiratory Corrected Shock Index sono stati ampiamente utilizzati in altri campi, ma il loro effettivo valore nei pazienti con cirrosi complicata da sanguinamento gastrointestinale non è ancora chiaro .

La prognosi dei pazienti affetti da cirrosi con sanguinamento gastrointestinale influisce sulla qualità della vita e sulla sopravvivenza dei pazienti, rendendo quindi necessaria la creazione di uno strumento di valutazione prognostica affidabile per assistere i medici di terapia intensiva nel prendere decisioni rapide sul trattamento. La motivazione di questo studio è esplorare il valore applicativo degli indicatori relativi allo Shock Index nel prevedere la prognosi dei pazienti cirrotici con sanguinamento gastrointestinale, al fine di migliorare l'efficienza medica per questo specifico gruppo di pazienti critici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Chung-Jing Wang, professor
  • Numero di telefono: 3708 886-5-2756000
  • Email: medicine@stm.org.tw

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Reclutamento
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

cirrosi con sanguinamento gastrointestinale

Descrizione

Criteri di inclusione: cirrosi con sanguinamento gastrointestinale -

Criteri di esclusione: nessuna cartella clinica completa e paziente traumatizzato

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cirrosi
cirrosi con sanguinamento gastrointestinale
indice di shock parenti indicatori utilizzati nella previsione della cirrosi con sanguinamento gastrointestinale
Altri nomi:
  • MSI, età SI, RASI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di shock = frequenza cardiaca / pressione arteriosa sistolica intervallo normale: 0,5-0,7 Indice di shock modificato = frequenza cardiaca/pressione arteriosa media (MAP) indice di shock per età = SI x numero di età indice di shock respiratorio aggiustato (RASI) = HR/SBP × RR/ 10. MAPPA = DP + 1/3(SP - DP)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
trovare gli indicatori dei parenti dell'indice di shock nella previsione della prognosi della cirrosi con sanguinamento gastrointestinale
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yeong-Chin Jou Jou, professor, St. Martin De Porres Hospital Education and Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

11 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

11 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • St. Martin De Porres Hospital
  • physical parameters (Identificatore di registro: physical parameters)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio include la privacy medica della cirrosi.

Dati/documenti di studio

  1. Set di dati del singolo partecipante
    Commenti informativi: Gli indicatori fisici con i parenti dell'indice di shock vengono utilizzati nella previsione della prognosi della cirrosi con sanguinamento gastrointestinale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cirrosi epatica

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