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アスリートの神経伝達物質分析、ストレス、エネルギー利用可能性

2025年11月17日 更新者:Joanna Ostapiuk-Karolczuk、Poznan University of Physical Education

アスリートのエネルギー利用可能性に関連した神経伝達物質レベル、ストレス、回復に対する激しい身体運動の影響

この観察研究の目的は、ポーランド代表ボートチームの選手のエネルギー不足、神経伝達物質レベル、運動テストの成績の間に相関関係があるかどうかを調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

相対的エネルギー欠乏 (RED) は神経伝達物質のレベルに影響を及ぼし、その結果として運動能力に影響を及ぼしますか? エネルギー利用可能性、神経伝達物質レベル、心理的要因をモニタリングすることで、激しいトレーニングに対する生理学的および心理的適応についての洞察が得られるでしょうか? 研究者らは、運動テスト前に得られた結果と、1時間の回復期間の直後およびその後に得られた結果を比較し、パフォーマンス、生化学的マーカー、および心理的反応の変化を評価します。

参加者は次のことを行います:

  • 標準化された運動テストに参加してください。
  • エネルギー利用可能性、神経伝達物質レベル、パフォーマンスを複数の時点(運動前、運動直後、1 時間の回復後)で評価します。
  • ストレスレベル、回復、エネルギー利用可能性を評価する心理学的アンケートに回答します。

この研究は、エネルギー状態、生化学的反応、心理的健康状態、および運動パフォーマンスの間の潜在的な関連性を特定し、トレーニングの成果を最適化するための的を絞った介入を可能にすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの主な目標は、包括的な多次元モニタリングを通じて、ボート競技ナショナルチームの運動トレーニングを最適化することです。 このアプローチは、アスリートのパフォーマンス能力とハイレベルな競技への準備を強化することを目的としています。 ポーランド代表ボートチームは国際大会で常にメダルを獲得しており、オリンピックのメダルはこれらの選手にとっての最高の成果です。 この高い基準を考慮して、身体的な準備だけでなく、適応プロセスの継続的なモニタリングを通じて、アスリートの準備に特別な注意が払われます。 このプロアクティブなアプローチにより、有害な変化を早期に検出できるため、トレーニング プロセスを迅速に調整して疲労やオーバートレーニングを防ぐことができます。

前年の調査結果に基づいて、このプロジェクトはスポーツにおける相対的エネルギー欠乏(RED)の影響に焦点を当てています。 2014 年に国際オリンピック委員会によって導入された RED は、除脂肪体重に対するエネルギー摂取と消費の間の不均衡によるエネルギー利用可能性 (EA) の低下から生じる機能障害症候群を指します。 ボート競技などのハイパフォーマンス スポーツでは、アスリートは最高のパフォーマンスを維持するために内的および外的プレッシャーを経験し、エネルギー摂取と消費に影響を与えることがよくあります。 エネルギー利用可能性(LEA)が低いと、体のエネルギー貯蔵量が需要を満たすために使用されるため、最初はマイナスのエネルギーバランスと体重減少につながります。 時間が経つにつれて、慢性的なLEAは代謝および生理学的適応をもたらし、さらなる体重減少を防ぐために総エネルギー消費量を削減します。 体重と体脂肪量は安定するかもしれませんが、アスリートは LEA により生理学的機能が損なわれる可能性があります。

LEA は回復、筋肉量、神経筋機能に影響を与え、怪我のリスクを高め、そのすべてがパフォーマンスに悪影響を与える可能性があります。 体重または脂肪レベルを減らすことを目的とした持続的な LEA は、健康とパフォーマンスの低下につながる可能性があり、これは男性アスリートと女性アスリートの両方に見られるパターンです。 最近の認識では、以前は除脂肪体重と体格が高いため保護されていると考えられていた男性の漕ぎ手も RED-S を経験する可能性があることが浮き彫りになっています。 長時間の持久セッションや筋力トレーニングを伴う毎日 6 時間の集中トレーニングを伴うハイレベルのボート漕ぎの要求により、エネルギー要件を満たすことが困難になります。

このプロジェクトには、アスリートのストレス、回復、エネルギー利用可能性を監視するための心理的アンケートと並行して生化学的評価が含まれます。 このような包括的なモニタリングにより、トレーニングのストレス要因に対する身体的および精神的反応の両方に関する洞察が得られ、エリート漕ぎ手の最適なパフォーマンスと健康のためのカスタマイズされた介入の開発がサポートされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan、Greater Poland Voivodeship、ポーランド、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究はヴァウツにあるオリンピック準備センターCOS OPOで実施される。 検査は午前中に空腹時体組成測定と採血から始まり、測定パラメータのベースライン値を決定します。 研究用に調整されたアンケートを含む心理学的評価も実施されます。 この後、参加者は最新のローイングエルゴメーターを備えた専用のトレーニングルームで運動テストを受け、その間各アスリートは6,000メートルの距離をできるだけ速く漕ぎます。 アスリートはテスト中最大限の努力をするよう奨励されます。 検査スケジュールに従って追加の血液サンプルが収集されます。 その後、血液サンプルはパラメーター分析のためにポズナンの ZWKF AWF 研究室に輸送されます。

説明

包含基準:

  • 性別と生物学的性別の一致: 性的二型が運動能力に与える影響のため、参加者の自認する性別は生物学的性別と一致している必要があります。

性別:男性も女性も参加資格があります。 トレーニング レベル: 参加者は高度なトレーニングを受けており、少なくとも 5 年間の一貫した高レベルの運動トレーニング経験が必要です。

経験: 参加者は、地域、国内、または国際レベルでの競技経験が必要です。

健康状態:参加者は健康であり、研究結果に影響を与える可能性のある現在または慢性の病状、怪我、病気がないことが必要です。

除外基準:

  • 性別と生物学的性別の不一致: 性的二型の影響を受けるデータの一貫性を維持するために、自認する性別が生物学的性別と一致しない個人は除外されます。

トレーニングレベル: レクリエーションアスリート、高度なトレーニングを 3 年未満の人、または競技経験のない人は除外されます。

健康状態: 何らかの病状、慢性疾患、急性傷害を患っている人、または運動能力や研究変数を妨げる可能性のある治療を受けている人は除外されます。

薬物療法: 代謝、筋肉組成、または全体的な身体パフォーマンスに影響を与える可能性のある薬物やサプリメントの使用は除外の対象となります。

その他の要因: トレーニングやテストに対する生理学的反応に影響を与える可能性のある、生活習慣 (喫煙、過度のアルコール摂取など) などのその他の要因は除外の理由となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
女子アスリート8名
「6K Max Effort Erg Test」では、参加者がエルゴメーターで 6000 メートルの漕ぎ距離をできるだけ早く完了することが求められます。 このテストは、制御された条件下での最高の持久力とパフォーマンスを測定するように設計されており、各アスリートの身体出力と適応能力の主要な評価として機能します。
グループ2
男子スポーツ選手19名
「6K Max Effort Erg Test」では、参加者がエルゴメーターで 6000 メートルの漕ぎ距離をできるだけ早く完了することが求められます。 このテストは、制御された条件下での最高の持久力とパフォーマンスを測定するように設計されており、各アスリートの身体出力と適応能力の主要な評価として機能します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コルチゾールレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
ストレスレベルのマーカー。
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
テストステロンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
同化作用のマーカー。
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
セロトニンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
気分の調節と感情的な幸福のマーカー
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
セロトニンレベルからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
気分の調節と感情的な幸福のマーカー。
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
ガンマアミノ酪酸(GABA)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
神経抑制のマーカー。
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
ドーパミンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
ストレスと副腎機能のマーカー。
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
トリプトファンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
気分調節、セロトニン合成のマーカー。
安静時(運動テスト前)、テスト終了 1 分後、1 時間の回復後。
POMS アンケートを使用した運動テスト前のアスリートのベースライン気分プロファイル。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
気分状態プロファイル (POMS) アンケートは、気分状態と感情的な幸福度を測定します。
安静時(運動テスト前)。
RESTQ-76 スポーツアンケートを使用した、運動テスト前のアスリートのベースライン ストレスと回復プロファイル。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
アスリートのための回復ストレスアンケート (RESTQ-76 SPORT) の 76 項目バージョンのアンケートは、アスリートのストレスと回復のバランスを測定します。
安静時(運動テスト前)。
APSQ アンケートを使用した、運動テスト前のアスリートのベースライン心理的負担評価。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
アスリート心理的緊張アンケート (APSQ) は、アスリートの心理的緊張とメンタルヘルスの課題を測定します。
安静時(運動テスト前)。
EDE-Q 6.0 アンケートを使用した、運動テスト前のアスリートのベースラインの食事行動と態度。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
摂食障害検査アンケート (EDE-Q 6.0) は、摂食障害の行動と態度の重症度を測定します。
安静時(運動テスト前)。
EDE-Q 6.0 アンケートを使用した、運動テスト前のアスリートのベースラインの食事行動と態度。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
摂食障害検査アンケート (EDE-Q) は、摂食障害の行動や態度の重症度を測定します。
安静時(運動テスト前)。
LEAF アンケートを使用した、運動テスト前の女性アスリートのエネルギー利用可能性と健康状態のベースライン評価。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
摂食障害検査アンケート (EDE-Q) は、摂食障害の行動や態度の重症度を測定します。
安静時(運動テスト前)。
LEAM アンケートを使用した、運動テスト前の男性アスリートのベースラインのエネルギー利用可能性と健康評価。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
摂食障害検査アンケート (EDE-Q) は、摂食障害の行動や態度の重症度を測定します。
安静時(運動テスト前)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養アンケートを使用した運動テスト前のアスリートのベースライン食習慣評価
時間枠:安静時(運動テスト前)。
栄養アンケートでは、食習慣、栄養素摂取量、食事の頻度と種類、潜在的な欠乏または過剰、食べ物の好み、サプリメントの使用、および全体的な食事の質を評価します。
安静時(運動テスト前)。
運動テスト前のアスリートのベースライン体組成評価
時間枠:安静時(運動テスト前)。
運動テストの前に、アスリートの体脂肪、筋肉量、全体的な組成を評価するために、生体インピーダンス法を使用してベースラインの体組成測定が行われます。
安静時(運動テスト前)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月10日

一次修了 (実際)

2024年11月10日

研究の完了 (実際)

2024年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月8日

最初の投稿 (実際)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

特にこの研究で収集された個人の健康およびパフォーマンスデータの機密性を考慮すると、参加者の機密性を保護することが優先事項であるため、個人の参加者データ (IPD) を利用可能にする計画はありません。 さらに、外部アクセスのために IPD を匿名化し安全に管理するために必要なデータ共有インフラストラクチャとリソースにも制限がある場合があります。 プライバシー規制や倫理基準への準拠を確保すると、IPD を他の研究者が広く利用できるようにする可能性も制限されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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