- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06683625
Nevrotransmitteranalyse, stress og energitilgjengelighet hos idrettsutøvere
Effekter av intens fysisk anstrengelse på nevrotransmitternivåer, stress og restitusjon i forhold til energitilgjengelighet hos idrettsutøvere
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om det er en sammenheng mellom energimangel, nevrotransmitternivåer og treningstestprestasjoner blant idrettsutøvere i det polske landslaget i roing. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Påvirker relativ energimangel (RED) nevrotransmitternivåer og, følgelig, atletisk ytelse? Kan overvåking av energitilgjengelighet, nevrotransmitternivåer og psykologiske faktorer gi innsikt i fysiologiske og psykologiske tilpasninger til intens trening? Forskere vil sammenligne resultater oppnådd før treningstesten med de som ble tatt umiddelbart etter og etter en 1-times restitusjonsperiode for å vurdere endringer i ytelse, biokjemiske markører og psykologiske responser.
Deltakerne vil:
- Delta i en standardisert treningstest.
- Gjennomgå vurderinger av energitilgjengelighet, nevrotransmitternivåer og ytelse på flere tidspunkter (før trening, umiddelbart etter trening og restitusjon etter 1 time).
- Fullfør psykologiske spørreskjemaer som vurderer stressnivåer, restitusjon og energitilgjengelighet.
Denne studien tar sikte på å identifisere potensielle sammenhenger mellom energistatus, biokjemiske responser, psykologisk velvære og atletisk ytelse, noe som muliggjør målrettede intervensjoner for å optimalisere treningsresultater.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med dette prosjektet er å optimalisere atletisk trening for det nasjonale rolaget gjennom omfattende flerdimensjonal overvåking. Denne tilnærmingen tar sikte på å forbedre utøvernes prestasjonsevner og beredskap for konkurranse på høyt nivå. Det polske nasjonale rolaget vinner konsekvent medaljer ved internasjonale stevner, med den olympiske medaljen som den ultimate prestasjonen for disse utøverne. Gitt denne høye standarden, legges det spesiell oppmerksomhet på å forberede idrettsutøverne, ikke bare når det gjelder fysisk beredskap, men også gjennom kontinuerlig overvåking av adaptive prosesser. Denne proaktive tilnærmingen muliggjør tidlig oppdagelse av uønskede endringer, og muliggjør raske justeringer av treningsprosessen for å forhindre tretthet og overtrening.
Bygger på tidligere års funn, fokuserer dette prosjektet på effektene av relativ energimangel (RED) i idrett. Introdusert av Den internasjonale olympiske komité i 2014, refererer RED til et syndrom av svekkelser som oppstår fra lav energitilgjengelighet (EA) på grunn av en ubalanse mellom energiinntak og energiforbruk i forhold til mager kroppsmasse. I idretter med høy ytelse som roing opplever idrettsutøvere internt og eksternt press for å opprettholde topp ytelse, noe som ofte påvirker energiinntaket og energiforbruket. Lav energitilgjengelighet (LEA) fører i utgangspunktet til negativ energibalanse og vekttap, da kroppens energireserver brukes til å møte etterspørselen. Over tid resulterer kronisk LEA i metabolske og fysiologiske tilpasninger, noe som reduserer det totale energiforbruket for å forhindre ytterligere vekttap. Mens kroppsvekt og fettmasse kan stabilisere seg, kan idrettsutøvere oppleve kompromitterte fysiologiske funksjoner på grunn av LEA.
LEA påvirker restitusjon, muskelmasse, nevromuskulær funksjon og øker skaderisikoen, som alle kan påvirke ytelsen negativt. Vedvarende LEA rettet mot å redusere kroppsmasse eller fettnivåer kan føre til helse- og ytelsessvikt, et mønster som sees hos både mannlige og kvinnelige idrettsutøvere. Nylig bevissthet fremhever at mannlige roere, tidligere antatt å være beskyttet på grunn av deres høyere magre masse og kroppsstørrelse, også kan oppleve RØD-S. Kravene til roing på høyt nivå, ofte med seks timers intens daglig trening med lange utholdenhetsøkter og styrkeøkter, skaper utfordringer med å møte energikravene.
Dette prosjektet involverer biokjemiske vurderinger sammen med psykologiske spørreskjemaer for å overvåke idrettsutøveres stress, restitusjon og energitilgjengelighet. Slik omfattende overvåking gir innsikt i både fysisk og mental respons på treningsstressorer, og støtter utviklingen av skreddersydde intervensjoner for optimal ytelse og helse hos eliteroere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Greater Poland Voivodeship
-
Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kjønn og biologisk kjønnsjustering: Deltakernes selvidentifiserte kjønn må samsvare med deres biologiske kjønn på grunn av effekten av seksuell dimorfisme på atletisk ytelse.
Kjønn: Både mannlige og kvinnelige idrettsutøvere er kvalifisert til å delta. Treningsnivå: Deltakerne må være godt trent, med minimum 5 års konsekvent atletisk treningserfaring på høyt nivå.
Erfaring: Deltakerne bør ha konkurranseerfaring på regionalt, nasjonalt eller internasjonalt nivå.
Helsestatus: Deltakerne må være friske, uten nåværende eller kroniske medisinske tilstander, skader eller sykdommer som kan påvirke studieresultatene.
Ekskluderingskriterier:
- Kjønn-biologisk kjønnsmismatch: Individer hvis selvidentifiserte kjønn ikke stemmer overens med deres biologiske kjønn, ekskluderes for å opprettholde konsistens i data påvirket av seksuell dimorfisme.
Treningsnivå: Fritidsidrettsutøvere, personer med mindre enn 3 års trening på høyt nivå eller de som mangler konkurranseerfaring er ekskludert.
Helsetilstander: Personer med medisinske tilstander, kroniske sykdommer, akutte skader eller som gjennomgår behandlinger som kan forstyrre atletisk ytelse eller studievariabler er ekskludert.
Medisinering: Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke metabolisme, muskelsammensetning eller generell fysisk ytelse resulterer i ekskludering.
Andre faktorer: Alle andre faktorer, som livsstilsvaner (f.eks. røyking, overdreven alkoholbruk), som kan påvirke fysiologiske responser på trening og testing, er grunnlag for ekskludering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Åtte kvinnelige idrettsutøvere
|
"6K Max Effort Erg Test", innebærer at deltakerne fullfører en 6000 meter rodistanse på et ergometer så raskt som mulig.
Denne testen er designet for å måle topp utholdenhet og ytelse under kontrollerte forhold og vil tjene som en primær vurdering av hver utøvers fysiske ytelse og tilpasningsevne.
|
|
Gruppe 2
19 mannlige idrettsutøvere
|
"6K Max Effort Erg Test", innebærer at deltakerne fullfører en 6000 meter rodistanse på et ergometer så raskt som mulig.
Denne testen er designet for å måle topp utholdenhet og ytelse under kontrollerte forhold og vil tjene som en primær vurdering av hver utøvers fysiske ytelse og tilpasningsevne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer fra baseline i kortisolnivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for stressnivå.
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Endringer fra baseline i testosteronnivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for anabol aktivitet.
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Endringer fra baseline i serotoninnivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for humørregulering og følelsesmessig velvære
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Endringer fra i serotoninnivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for humørregulering og følelsesmessig velvære.
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Endringer fra baseline i gamma-aminosmørsyre (GABA) nivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for nevroinhibering.
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Endringer fra baseline i dopaminnivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for stress og binyrefunksjon.
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Endringer fra baseline i tryptofannivå.
Tidsramme: I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
Markør for humørregulering, serotoninsyntese.
|
I hvile (før treningstesten), 1 minutt etter endt prøve, etter 1 times restitusjon.
|
|
Baseline humørprofil for idrettsutøvere før treningstest ved bruk av POMS-spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Spørreskjemaet Profile of Mood States (POMS) måler humørstilstander og følelsesmessig velvære.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline stress- og restitusjonsprofil for idrettsutøvere før treningstest ved bruk av RESTQ-76 Sport Spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
The Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-76 SPORT), 76-element versjon av spørreskjemaet måler stress og restitusjonsbalanse hos idrettsutøvere.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline Psykologisk belastningsvurdering av idrettsutøvere før treningstest ved bruk av APSQ-spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Athlete Psychological Strain Questionnaire (APSQ) måler psykologiske belastninger og psykiske helseutfordringer hos idrettsutøvere.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline spiseatferd og holdninger til idrettsutøvere før treningstest ved bruk av EDE-Q 6.0 spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0) måler alvorlighetsgraden av spiseforstyrrelsesatferd og -holdninger.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline spiseatferd og holdninger til idrettsutøvere før treningstest ved bruk av EDE-Q 6.0 spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) måler alvorlighetsgraden av spiseforstyrrelsesatferd og -holdninger.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline energitilgjengelighet og helsevurdering av kvinnelige idrettsutøvere før treningstest ved bruk av LEAF-spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) måler alvorlighetsgraden av spiseforstyrrelsesatferd og -holdninger.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline energitilgjengelighet og helsevurdering av mannlige idrettsutøvere før treningstest ved bruk av LEAM-spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) måler alvorlighetsgraden av spiseforstyrrelsesatferd og -holdninger.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline kostholdsvaner vurdering av idrettsutøvere før treningstest ved hjelp av ernæringsspørreskjema
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Ernæringsspørreskjemaet vurderer kostholdsvaner, næringsinntak, måltidsfrekvens og -typer, potensielle mangler eller utskeielser, matpreferanser, bruk av kosttilskudd og den generelle diettkvaliteten.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline kroppssammensetningsvurdering av idrettsutøvere før treningstest
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Baseline kroppssammensetningsmålinger vil bli utført ved bruk av bioimpedansmetoden for å vurdere idrettsutøvernes kroppsfett, muskelmasse og generelle sammensetning før treningstesten.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RowersMF2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .