- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06683625
운동선수의 신경전달물질 분석, 스트레스 및 에너지 가용성
운동선수의 에너지 가용성과 관련하여 강렬한 신체 활동이 신경 전달 물질 수준, 스트레스 및 회복에 미치는 영향
본 관찰 연구의 목적은 폴란드 조정 국가대표팀 선수들의 에너지 결핍, 신경전달물질 수준, 운동 테스트 성과 사이에 상관관계가 있는지 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
상대 에너지 결핍(RED)이 신경 전달 물질 수준에 영향을 미치고 결과적으로 운동 능력에도 영향을 미치나요? 에너지 가용성, 신경 전달 물질 수준 및 심리적 요인을 모니터링하면 강렬한 훈련에 대한 생리적, 심리적 적응에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니까? 연구자들은 운동 테스트 이전에 얻은 결과와 1시간 회복 기간 직후 및 이후에 얻은 결과를 비교하여 수행 능력, 생화학적 지표 및 심리적 반응의 변화를 평가합니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 표준화된 운동 테스트에 참여해 보세요.
- 여러 시점(운동 전, 운동 직후, 1시간 후 회복)에서 에너지 가용성, 신경 전달 물질 수준 및 성능을 평가합니다.
- 스트레스 수준, 회복 및 에너지 가용성을 평가하는 심리 설문지를 작성하세요.
이 연구의 목표는 에너지 상태, 생화학적 반응, 심리적 웰빙, 운동 능력 사이의 잠재적인 연관성을 식별하여 훈련 결과를 최적화하기 위한 표적 개입을 가능하게 하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 주요 목표는 포괄적인 다차원 모니터링을 통해 조정 국가대표팀의 운동 훈련을 최적화하는 것입니다. 이러한 접근 방식은 선수의 경기력과 높은 수준의 경쟁에 대한 준비성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 폴란드 조정 국가대표팀은 국제 대회에서 지속적으로 메달을 획득하고 있으며, 올림픽 메달은 이들 선수들의 궁극적인 성취입니다. 이러한 높은 기준을 고려하여 신체적 준비 측면뿐만 아니라 적응 과정에 대한 지속적인 모니터링을 통해 운동선수를 준비시키는 데 특별한 주의를 기울입니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식을 통해 불리한 변화를 조기에 감지할 수 있어 훈련 과정을 신속하게 조정하여 피로와 과도한 훈련을 방지할 수 있습니다.
전년도 연구 결과를 바탕으로 이 프로젝트는 스포츠에서 상대적 에너지 결핍(RED)이 미치는 영향에 중점을 둡니다. 2014년 국제 올림픽 위원회(International Olympic Committee)가 도입한 RED는 제지방량에 비해 에너지 섭취와 지출의 불균형으로 인해 낮은 에너지 가용성(EA)으로 인해 발생하는 장애 증후군을 말합니다. 조정과 같은 고성능 스포츠에서 운동선수는 최고의 성능을 유지해야 하는 내부 및 외부 압력을 경험하며, 이는 종종 에너지 섭취 및 소비에 영향을 미칩니다. 낮은 에너지 가용성(LEA)은 신체의 에너지 보유량이 수요를 충족하는 데 사용되기 때문에 처음에는 부정적인 에너지 균형과 체중 감소로 이어집니다. 시간이 지남에 따라 만성 LEA는 대사 및 생리학적 적응을 초래하여 추가 체중 감소를 방지하기 위해 총 에너지 소비를 줄입니다. 체중과 체지방량은 안정될 수 있지만 운동선수는 LEA로 인해 생리적 기능이 저하될 수 있습니다.
LEA는 회복, 근육량, 신경근 기능에 영향을 미치고 부상 위험을 증가시키며, 이는 모두 성능에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 체질량이나 지방 수준 감소를 목표로 하는 지속적인 LEA는 남성과 여성 운동선수 모두에게 나타나는 패턴인 건강 및 경기력 저하로 이어질 수 있습니다. 최근의 인식은 이전에 더 높은 제지방량과 신체 크기로 인해 보호받는 것으로 여겨졌던 남성 조정 선수들도 RED-S를 경험할 수 있다는 점을 강조합니다. 긴 지구력 세션 및 근력 운동과 함께 매일 6시간의 강렬한 훈련이 포함되는 높은 수준의 조정 요구 사항은 에너지 요구 사항을 충족하는 데 어려움을 겪습니다.
이 프로젝트에는 운동선수의 스트레스, 회복 및 에너지 가용성을 모니터링하기 위한 심리적 설문지와 함께 생화학적 평가가 포함됩니다. 이러한 포괄적인 모니터링은 훈련 스트레스 요인에 대한 신체적, 정신적 반응에 대한 통찰력을 제공하여 엘리트 조정 선수의 최적의 성과와 건강을 위한 맞춤형 중재 개발을 지원합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Greater Poland Voivodeship
-
Poznan, Greater Poland Voivodeship, 폴란드, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 성별 및 생물학적 성별 정렬: 성적 이형성이 운동 능력에 미치는 영향으로 인해 참가자가 스스로 식별한 성별은 생물학적 성별과 일치해야 합니다.
성별: 남성 및 여성 운동선수 모두 참가할 수 있습니다. 훈련 수준: 참가자는 최소 5년 동안 지속적으로 높은 수준의 운동 훈련 경험을 갖춘 고도의 훈련을 받아야 합니다.
경험: 참가자는 지역, 국가 또는 국제 수준에서 경쟁 경험이 있어야 합니다.
건강 상태: 참가자는 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 현재 또는 만성 질환, 부상 또는 질병이 없어 건강해야 합니다.
제외 기준:
- 성별-생물학적 성별 불일치: 성적 이형성의 영향을 받는 데이터의 일관성을 유지하기 위해 자기 식별 성별이 생물학적 성별과 일치하지 않는 개인은 제외됩니다.
훈련 수준: 레크리에이션 선수, 고급 훈련을 받은 지 3년 미만인 사람, 경기 경험이 부족한 사람은 제외됩니다.
건강 상태: 운동 능력이나 연구 변수를 방해할 수 있는 건강 상태, 만성 질환, 급성 부상 또는 치료를 받고 있는 개인은 제외됩니다.
약물 치료: 신진대사, 근육 구성 또는 전반적인 신체 활동에 영향을 미칠 수 있는 약물이나 보충제를 사용하면 제외됩니다.
기타 요인: 훈련 및 테스트에 대한 생리적 반응에 영향을 미칠 수 있는 생활 습관(예: 흡연, 과도한 음주)과 같은 기타 요인은 제외 근거입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
8명의 여성 운동선수
|
"6K Max Effort Erg 테스트"에서는 참가자가 인체공학계에서 6000미터 조정 거리를 가능한 한 빨리 완료하는 것이 포함됩니다.
이 테스트는 통제된 조건에서 최대 지구력과 성과를 측정하도록 설계되었으며 각 운동선수의 신체 능력과 적응 능력에 대한 기본 평가 역할을 합니다.
|
|
그룹 2
남자 선수 19명
|
"6K Max Effort Erg 테스트"에서는 참가자가 인체공학계에서 6000미터 조정 거리를 가능한 한 빨리 완료하는 것이 포함됩니다.
이 테스트는 통제된 조건에서 최대 지구력과 성과를 측정하도록 설계되었으며 각 운동선수의 신체 능력과 적응 능력에 대한 기본 평가 역할을 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
코티솔 수준의 기준선 대비 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
스트레스 수준의 마커.
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
테스토스테론 수준의 기준선 대비 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
동화작용의 지표.
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
세로토닌 수준의 기준선 대비 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
기분 조절 및 정서적 웰빙의 지표
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
세로토닌 수준의 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
기분 조절과 정서적 웰빙의 지표입니다.
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
감마아미노부티르산(GABA) 수준의 기준선 대비 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
신경억제의 마커.
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
도파민 수준의 기준선 대비 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
스트레스와 부신 기능의 지표.
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
트립토판 수준의 기준선 대비 변화.
기간: 휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
기분 조절 지표, 세로토닌 합성.
|
휴식(운동검사 전), 검사 종료 1분 후, 회복 1시간 후입니다.
|
|
POMS 설문지를 사용한 운동 테스트 전 운동선수의 기본 기분 프로필.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
기분 상태 프로필(POMS) 설문지는 기분 상태와 정서적 웰빙을 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
RESTQ-76 스포츠 설문지를 사용한 운동 테스트 전 운동선수의 기본 스트레스 및 회복 프로필.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
운동선수를 위한 회복-스트레스 설문지(RESTQ-76 SPORT), 76개 항목 버전 설문지는 운동선수의 스트레스와 회복 균형을 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
APSQ 설문지를 사용한 운동 테스트 전 운동선수의 기본 심리적 긴장 평가.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
APSQ(Athlete Psychological Strain Questionnaire)는 운동선수의 심리적 긴장과 정신 건강 문제를 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
EDE-Q 6.0 설문지를 이용한 운동 테스트 전 운동선수의 기본 섭식 행동 및 태도.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q 6.0)는 섭식 장애 행동 및 태도의 심각도를 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
EDE-Q 6.0 설문지를 이용한 운동 테스트 전 운동선수의 기본 섭식 행동 및 태도.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 행동과 태도의 심각도를 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
LEAF 설문지를 이용한 운동 테스트 전 여성 운동선수의 기본 에너지 가용성 및 건강 평가.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 행동과 태도의 심각도를 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
LEAM 설문지를 이용한 운동 테스트 전 남성 운동선수의 기본 에너지 가용성 및 건강 평가.
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 섭식 장애 행동과 태도의 심각도를 측정합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
영양 설문지를 이용한 운동 테스트 전 운동선수의 기본 식습관 평가
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
영양 설문지는 식습관, 영양소 섭취, 식사 빈도 및 유형, 잠재적인 결핍 또는 과잉, 음식 선호도, 보충제 사용 및 전반적인 식단의 질을 평가합니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
|
운동 테스트 전 운동선수의 기본 신체 조성 평가
기간: 휴식 중(운동 테스트 전)
|
기본 체성분 측정은 운동 테스트에 앞서 운동선수의 체지방, 근육량 및 전반적인 구성을 평가하기 위해 생체 임피던스 방법을 사용하여 수행됩니다.
|
휴식 중(운동 테스트 전)
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .