Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurotransmitterianalyysi, stressi ja energian saatavuus urheilijoilla

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Poznan University of Physical Education

Intensiivisen fyysisen rasituksen vaikutukset välittäjäaineiden tasoon, stressiin ja palautumiseen suhteessa urheilijoiden energian saatavuuteen

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko Puolan kansallisen soutujoukkueen urheilijoiden energiavajeen, välittäjäaineiden tasojen ja rasitustestien välillä korrelaatiota. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Vaikuttaako suhteellinen energiavaje (RED) välittäjäaineiden tasoon ja siten urheilulliseen suorituskykyyn? Voiko energian saatavuuden, välittäjäaineiden tasojen ja psykologisten tekijöiden seuranta antaa käsityksen fysiologisista ja psykologisista mukautumisesta intensiiviseen harjoitteluun? Tutkijat vertaavat ennen rasitustestiä saatuja tuloksia välittömästi 1 tunnin palautumisjakson jälkeen ja sen jälkeen saatuihin tuloksiin arvioidakseen suorituskyvyn muutoksia, biokemiallisia markkereita ja psykologisia vasteita.

Osallistujat:

  • Osallistu standardoituun harjoitustestiin.
  • Arvioita energian saatavuudesta, välittäjäaineiden tasosta ja suorituskyvystä useissa kohdissa (ennen harjoitusta, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 1 tunnin palautumisen jälkeen).
  • Täytä psykologiset kyselyt stressitasojen, palautumisen ja energian saatavuuden arvioimiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa mahdolliset yhteydet energiatilan, biokemiallisten vasteiden, psykologisen hyvinvoinnin ja urheilullisen suorituskyvyn välillä, mikä mahdollistaa kohdennettuja interventioita harjoittelutulosten optimoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on optimoida kansallisen soutujoukkueen urheilullinen harjoittelu kattavan moniulotteisen seurannan avulla. Tällä lähestymistavalla pyritään parantamaan urheilijoiden suorituskykyä ja valmiutta korkeatasoiseen kilpailuun. Puolan soutujoukkue voittaa jatkuvasti mitaleja kansainvälisissä tapahtumissa, ja olympiamitali on näille urheilijoille paras saavutus. Tämän korkean tason vuoksi erityistä huomiota kiinnitetään urheilijoiden valmentamiseen, ei vain fyysisen valmiuden suhteen, vaan myös sopeutumisprosessien jatkuvalla seurannalla. Tämä ennakoiva lähestymistapa mahdollistaa haitallisten muutosten havaitsemisen varhaisessa vaiheessa, mikä mahdollistaa harjoitusprosessin nopean säätämisen väsymyksen ja ylikuntoutumisen estämiseksi.

Edellisen vuoden havaintojen pohjalta tämä projekti keskittyy suhteellisen energiavajeen (RED) vaikutuksiin urheilussa. Kansainvälisen olympiakomitean vuonna 2014 käyttöön ottama RED viittaa vajavuuksien oireyhtymään, joka johtuu alhaisesta energian saatavuudesta (EA), joka johtuu energian saannin ja kulutuksen epätasapainosta suhteessa laihaan painoon. Korkean suorituskyvyn lajeissa, kuten soutussa, urheilijat kokevat sisäisiä ja ulkoisia paineita ylläpitää huippusuorituskykyä, mikä usein vaikuttaa energian saantiin ja kulutukseen. Alhainen energian saatavuus (LEA) johtaa aluksi negatiiviseen energiataseeseen ja painon laskuun, koska kehon energiavarastoja käytetään kysynnän tyydyttämiseen. Ajan mittaan krooninen LEA johtaa metabolisiin ja fysiologisiin mukautumisiin, mikä vähentää kokonaisenergiankulutusta ja estää painonpudotuksen. Vaikka ruumiinpaino ja rasvamassa voivat vakiintua, urheilijat voivat kokea fysiologisten toimintojen vaarantumista LEA:n vuoksi.

LEA vaikuttaa palautumiseen, lihasmassaan, neuromuskulaariseen toimintaan ja lisää loukkaantumisriskiä, ​​mikä kaikki voi vaikuttaa haitallisesti suorituskykyyn. Jatkuva LEA, jonka tarkoituksena on vähentää kehon massaa tai rasvatasoa, voi johtaa terveyden ja suorituskyvyn heikkenemiseen, mikä on havaittavissa sekä mies- että naisurheilijoilla. Viimeaikainen tietoisuus korostaa, että urossoutajat, joiden oletettiin aiemmin olevan suojattuja suuremman vähärasvaisen massansa ja kehon koon vuoksi, voivat myös kokea RED-S:ää. Korkean tason soudun vaatimukset, joihin sisältyy usein kuusi tuntia intensiivistä päivittäistä harjoittelua pitkillä kestävyysharjoituksilla ja voimaharjoitteluilla, luovat haasteita energiatarpeiden täyttämisessä.

Tämä projekti sisältää biokemiallisia arviointeja sekä psykologisia kyselylomakkeita, joilla seurataan urheilijoiden stressiä, palautumista ja energian saatavuutta. Tällainen kattava seuranta antaa näkemyksiä sekä fyysisistä että henkisistä reaktioista harjoittelun stressitekijöihin, mikä tukee räätälöityjen interventioiden kehittämistä optimaalisen suorituskyvyn ja eliittisouttajien terveyden saavuttamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Puola, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään olympiavalmistelukeskuksessa COS OPO:ssa Wałczissa. Testaus alkaa aamulla ruumiinkoostumusmittauksilla paastolla ja verinäytteellä mitattujen parametrien perusarvojen määrittämiseksi. Lisäksi suoritetaan psykologisia arviointeja, mukaan lukien tutkimukseen räätälöidyt kyselyt. Tämän jälkeen osallistujat käyvät nykyaikaisilla soutuergometreillä varustetussa harjoitustilassa harjoituskokeessa, jonka aikana jokainen urheilija soutaa 6000 metrin matkan mahdollisimman nopeasti. Urheilijoita kannustetaan maksimoimaan ponnistelunsa koko testin ajan. Lisää verinäytteitä otetaan testiaikataulun mukaisesti. Verinäytteet kuljetetaan sitten ZWKF AWF -laboratorioon Poznańissa parametrianalyysiä varten.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sukupuoli ja biologinen sukupuoli: Osallistujien itsensä tunnistaman sukupuolen on vastattava heidän biologista sukupuoltaan, koska seksuaalinen dimorfismi vaikuttaa urheilulliseen suorituskykyyn.

Sukupuoli: Sekä mies- että naisurheilijat voivat osallistua. Koulutustaso: Osallistujien on oltava korkeasti koulutettuja ja heillä on oltava vähintään 5 vuoden jatkuva korkeatasoinen urheilullinen koulutus.

Kokemus: Osallistujilla tulee olla kilpailukokemusta alueellisella, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla.

Terveystila: Osallistujien tulee olla terveitä, heillä ei ole nykyisiä tai kroonisia sairauksia, vammoja tai sairauksia, jotka voivat vaikuttaa opintojen tuloksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sukupuolen ja biologisen sukupuolen yhteensopimattomuus: Henkilöt, joiden sukupuoli ei ole sama kuin heidän biologisen sukupuolensa, suljetaan pois, jotta seksuaalisen dimorfismin aiheuttamat tiedot säilyisivät yhdenmukaisina.

Koulutustaso: Harrastusurheilijat, henkilöt, joilla on alle 3 vuoden korkeatasoinen koulutus tai joilla ei ole kilpailukokemusta, eivät kuulu tähän.

Terveysolosuhteet: Henkilöt, joilla on jokin lääketieteellinen sairaus, krooninen sairaus, akuutti vamma tai joutuvat hoitoon, joka saattaa häiritä urheilullista suorituskykyä tai tutkimusmuuttujia, on suljettu pois.

Lääkitys: Sellaisten lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan, lihaskoostumukseen tai yleiseen fyysiseen suorituskykyyn, johtaa poissulkemiseen.

Muut tekijät: Kaikki muut tekijät, kuten elämäntavat (esim. tupakointi, liiallinen alkoholinkäyttö), jotka voivat vaikuttaa fysiologisiin reaktioihin harjoittelussa ja testauksessa, ovat perusteet poissulkemiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Kahdeksan naisurheilijaa
"6K Max Effort Erg Test" tarkoittaa, että osallistujat suorittavat 6000 metrin soutumatkan ergometrillä mahdollisimman nopeasti. Tämä testi on suunniteltu mittaamaan huippukestävyyttä ja suorituskykyä kontrolloiduissa olosuhteissa, ja se toimii ensisijaisena arviona kunkin urheilijan fyysistä suorituskykyä ja sopeutumiskykyä.
Ryhmä 2
19 miesurheilijaa
"6K Max Effort Erg Test" tarkoittaa, että osallistujat suorittavat 6000 metrin soutumatkan ergometrillä mahdollisimman nopeasti. Tämä testi on suunniteltu mittaamaan huippukestävyyttä ja suorituskykyä kontrolloiduissa olosuhteissa, ja se toimii ensisijaisena arviona kunkin urheilijan fyysistä suorituskykyä ja sopeutumiskykyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kortisolitason muutokset lähtötilanteesta.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Stressitason merkki.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Testosteronitason muutokset lähtötilanteesta.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Anabolisen toiminnan merkki.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Serotoniinitason muutokset lähtötilanteesta.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Mielialan säätelyn ja emotionaalisen hyvinvoinnin merkki
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Muutoksia serotoniinitasosta.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Mielialan säätelyn ja emotionaalisen hyvinvoinnin merkki.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Muutokset lähtötasosta gamma-aminovoihapon (GABA) tasossa.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Neuroinhibition merkki.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Dopamiinitason muutokset lähtötasosta.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Stressin ja lisämunuaisen toiminnan merkki.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Muutokset tryptofaanitason lähtötasosta.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Mielialan säätelyn merkki, serotoniinin synteesi.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, 1 tunnin palautumisen jälkeen.
Urheilijoiden mielialan perusprofiili ennen harjoitustestiä POMS-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Profile of Mood State (POMS) -kysely mittaa mielialatiloja ja emotionaalista hyvinvointia.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijoiden perusstressi- ja palautumisprofiili ennen harjoitustestiä RESTQ-76 Sport -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-76 SPORT), 76-kohtaisen version kyselylomake mittaa urheilijoiden stressiä ja palautumistasapainoa.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijoiden psykologisen rasituksen perusarviointi ennen harjoitustestiä APSQ-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijan psykologinen rasituskysely (APSQ) mittaa urheilijoiden psyykkistä rasitusta ja mielenterveyden haasteita.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijoiden syömiskäyttäytyminen ja asenteet ennen harjoittelua EDE-Q 6.0 -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0) mittaa syömishäiriön käyttäytymisen ja asenteiden vakavuutta.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijoiden syömiskäyttäytyminen ja asenteet ennen harjoittelua EDE-Q 6.0 -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) mittaa syömishäiriökäyttäytymisen ja asenteiden vakavuutta.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Naisurheilijoiden perusenergian saatavuus ja terveysarvio ennen harjoitustestiä LEAF-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) mittaa syömishäiriökäyttäytymisen ja asenteiden vakavuutta.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Miesurheilijoiden perusenergian saatavuuden ja terveydentilan arviointi ennen harjoitustestiä LEAM-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) mittaa syömishäiriökäyttäytymisen ja asenteiden vakavuutta.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urheilijoiden ruokavaliotottumusten perusarviointi ennen harjoitustestiä ravitsemuskyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Ravitsemuskyselyssä arvioidaan ruokailutottumuksia, ravintoaineiden saantia, ateriatiheyttä ja -tyyppejä, mahdollisia puutteita tai ylimääriä, ruokamieltymyksiä, lisäravinteiden käyttöä ja ruokavalion yleistä laatua.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijoiden kehon koostumuksen perustason arviointi ennen harjoitustestiä
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Perustason kehonkoostumusmittaukset tehdään bioimpedanssimenetelmällä urheilijoiden kehon rasvan, lihasmassan ja kokonaiskoostumuksen arvioimiseksi ennen rasitustestiä.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RowersMF2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei ole tarkoitus asettaa saataville, koska osallistujien luottamuksellisuuden suojaaminen on etusijalla, varsinkin kun otetaan huomioon tässä tutkimuksessa kerättyjen henkilökohtaisten terveys- ja suorituskykytietojen arkaluonteisuus. Lisäksi tietojen jakamisen infrastruktuurissa ja resursseissa voi olla rajoituksia, joita tarvitaan IPD:n anonymisointiin ja turvalliseen hallintaan ulkoista käyttöä varten. Yksityisyyssäännösten ja eettisten standardien noudattamisen varmistaminen rajoittaa myös IPD:n saattamista laajalti muiden tutkijoiden saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa