- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06683625
Neurotransmitteranalyse, stress og energitilgængelighed hos atleter
Effekter af intens fysisk anstrengelse på neurotransmitterniveauer, stress og restitution i forhold til energitilgængelighed hos atleter
Målet med dette observationsstudie er at undersøge, om der er en sammenhæng mellem energimangel, neurotransmitterniveauer og træningstestpræstationer blandt atleter i det polske nationale rohold. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Påvirker relativ energimangel (RED) neurotransmitterniveauer og dermed atletisk præstation? Kan overvågning af energitilgængelighed, neurotransmitterniveauer og psykologiske faktorer give indsigt i fysiologiske og psykologiske tilpasninger til intens træning? Forskere vil sammenligne resultater opnået før træningstesten med dem taget umiddelbart efter og efter en 1-times restitutionsperiode for at vurdere ændringer i ydeevne, biokemiske markører og psykologiske reaktioner.
Deltagerne vil:
- Deltag i en standardiseret træningstest.
- Gennemgå vurderinger af energitilgængelighed, neurotransmitterniveauer og ydeevne på flere tidspunkter (før træning, umiddelbart efter træning og efter 1 times restitution).
- Udfyld psykologiske spørgeskemaer, der vurderer stressniveauer, restitution og energitilgængelighed.
Denne undersøgelse har til formål at identificere potentielle sammenhænge mellem energistatus, biokemiske reaktioner, psykologisk velvære og atletisk præstation, hvilket giver mulighed for målrettede interventioner for at optimere træningsresultater.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære mål med dette projekt er at optimere atletisk træning for det nationale rohold gennem omfattende multi-dimensionel overvågning. Denne tilgang har til formål at forbedre atleternes præstationsevner og parathed til konkurrence på højt niveau. Det polske nationale rohold vinder konsekvent medaljer ved internationale begivenheder, hvor den olympiske medalje er den ultimative præstation for disse atleter. I betragtning af denne høje standard lægges der særlig vægt på at forberede atleterne, ikke kun med hensyn til fysisk beredskab, men også gennem kontinuerlig overvågning af adaptive processer. Denne proaktive tilgang muliggør tidlig opdagelse af uønskede ændringer, hvilket giver mulighed for hurtige justeringer af træningsprocessen for at forhindre træthed og overtræning.
Med udgangspunkt i det foregående års resultater fokuserer dette projekt på virkningerne af relativ energimangel (RED) i sport. Indført af Den Internationale Olympiske Komité i 2014, refererer RED til et syndrom af funktionsnedsættelser, der opstår som følge af lav energitilgængelighed (EA) på grund af en ubalance mellem energiindtag og -forbrug i forhold til mager kropsmasse. I højtydende sportsgrene som roning oplever atleter internt og eksternt pres for at opretholde toppræstationer, hvilket ofte påvirker energiindtag og -forbrug. Lav energitilgængelighed (LEA) fører i starten til negativ energibalance og vægttab, da kroppens energireserver bruges til at imødekomme efterspørgslen. Over tid resulterer kronisk LEA i metaboliske og fysiologiske tilpasninger, hvilket reducerer det samlede energiforbrug for at forhindre yderligere vægttab. Mens kropsvægt og fedtmasse kan stabilisere sig, kan atleter opleve kompromitterede fysiologiske funktioner på grund af LEA.
LEA påvirker restitution, muskelmasse, neuromuskulær funktion og øger risikoen for skader, hvilket alle kan påvirke ydeevnen negativt. Vedvarende LEA rettet mod at reducere kropsmasse eller fedtniveauer kan føre til helbreds- og præstationsfald, et mønster, der ses hos både mandlige og kvindelige atleter. Nylig bevidsthed fremhæver, at mandlige roere, tidligere antaget at være beskyttet på grund af deres højere magre masse og kropsstørrelse, også kan opleve RØD-S. Kravene til roning på højt niveau, der ofte involverer seks timers intens daglig træning med lange udholdenhedssessioner og styrketræning, skaber udfordringer med at opfylde energikravene.
Dette projekt involverer biokemiske vurderinger sammen med psykologiske spørgeskemaer for at overvåge atleters stress, restitution og energitilgængelighed. En sådan omfattende overvågning giver indsigt i både de fysiske og mentale reaktioner på træningsstressorer, hvilket understøtter udviklingen af skræddersyede interventioner til optimal ydeevne og sundhed hos eliteroere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Greater Poland Voivodeship
-
Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 61-871
- Poznan University of Physical Education
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Køn og biologisk kønstilpasning: Deltagernes selvidentificerede køn skal stemme overens med deres biologiske køn på grund af virkningerne af seksuel dimorfi på atletisk præstation.
Køn: Både mandlige og kvindelige atleter er berettiget til at deltage. Træningsniveau: Deltagerne skal være højtuddannede med minimum 5 års konsekvent atletisk træningserfaring på højt niveau.
Erfaring: Deltagerne skal have konkurrenceerfaring på regionalt, nationalt eller internationalt niveau.
Helbredsstatus: Deltagerne skal være raske, uden aktuelle eller kroniske medicinske tilstande, skader eller sygdomme, der kan påvirke undersøgelsens resultater.
Ekskluderingskriterier:
- Kønsbiologisk kønsmismatch: Personer, hvis selvidentificerede køn ikke stemmer overens med deres biologiske køn, udelukkes for at opretholde konsistens i data, der er påvirket af seksuel dimorfi.
Træningsniveau: Fritidsatleter, personer med mindre end 3 års træning på højt niveau eller dem, der mangler konkurrenceerfaring, er udelukket.
Helbredstilstande: Personer med medicinske tilstande, kroniske sygdomme, akutte skader eller under behandlinger, der kan forstyrre atletisk præstation eller undersøgelsesvariabler, er udelukket.
Medicin: Brug af medicin eller kosttilskud, der kan påvirke stofskiftet, muskelsammensætning eller den generelle fysiske præstation, resulterer i udelukkelse.
Andre faktorer: Alle andre faktorer, såsom livsstilsvaner (f.eks. rygning, overdreven alkoholforbrug), der kan påvirke fysiologiske reaktioner på træning og test, er grunde til udelukkelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Otte kvindelige atleter
|
"6K Max Effort Erg Test", indebærer, at deltagerne gennemfører en 6000 meter rodistance på et ergometer så hurtigt som muligt.
Denne test er designet til at måle maksimal udholdenhed og præstation under kontrollerede forhold og vil tjene som en primær vurdering af hver atlets fysiske output og tilpasningsevne.
|
|
Gruppe 2
19 mandlige atleter
|
"6K Max Effort Erg Test", indebærer, at deltagerne gennemfører en 6000 meter rodistance på et ergometer så hurtigt som muligt.
Denne test er designet til at måle maksimal udholdenhed og præstation under kontrollerede forhold og vil tjene som en primær vurdering af hver atlets fysiske output og tilpasningsevne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline i kortisolniveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for stressniveau.
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Ændringer fra baseline i testosteronniveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for anabolsk aktivitet.
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Ændringer fra baseline i serotoninniveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for humørregulering og følelsesmæssigt velvære
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Ændringer fra i serotonin niveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for humørregulering og følelsesmæssigt velvære.
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Ændringer fra baseline i gamma-aminosmørsyre (GABA) niveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for neuroinhibering.
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Ændringer fra baseline i dopaminniveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for stress og binyrefunktion.
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Ændringer fra baseline i tryptofanniveau.
Tidsramme: I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
Markør for humørregulering, serotoninsyntese.
|
I hvile (før træningstesten), 1 minut efter testens afslutning, efter 1 times restitution.
|
|
Baseline humørprofil for atleter før træningstest ved hjælp af POMS-spørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Spørgeskemaet Profile of Mood States (POMS) måler humørtilstande og følelsesmæssigt velvære.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline stress- og restitutionsprofil for atleter før træningstest ved brug af RESTQ-76 Sportsspørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
The Recovery-Stress Questionnaire for Athletes (RESTQ-76 SPORT), 76-element version spørgeskema måler stress og restitutionsbalance hos atleter.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline psykologisk belastningsvurdering af atleter før træningstest ved hjælp af APSQ-spørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Athlete Psychological Strain Questionnaire (APSQ) måler psykologisk belastning og mentale sundhedsmæssige udfordringer hos atleter.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline spiseadfærd og atleters holdninger før træningstest ved hjælp af EDE-Q 6.0 spørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0) måler sværhedsgraden af spiseforstyrrelsesadfærd og -attituder.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline spiseadfærd og atleters holdninger før træningstest ved hjælp af EDE-Q 6.0 spørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Spørgeskemaet til undersøgelse af spiseforstyrrelser (EDE-Q) måler sværhedsgraden af spiseforstyrrelsesadfærd og -attituder.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline energitilgængelighed og sundhedsvurdering af kvindelige atleter før træningstest ved hjælp af LEAF-spørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Spørgeskemaet til undersøgelse af spiseforstyrrelser (EDE-Q) måler sværhedsgraden af spiseforstyrrelsesadfærd og -attituder.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline energitilgængelighed og sundhedsvurdering af mandlige atleter før træningstest ved hjælp af LEAM-spørgeskema.
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Spørgeskemaet til undersøgelse af spiseforstyrrelser (EDE-Q) måler sværhedsgraden af spiseforstyrrelsesadfærd og -attituder.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline kostvaner vurdering af atleter før træningstest ved hjælp af ernæringsspørgeskema
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Ernæringsspørgeskemaet vurderer kostvaner, næringsindtag, måltidshyppighed og -typer, potentielle mangler eller udskejelser, madpræferencer, kosttilskudsbrug og den generelle kostkvalitet.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
|
Baseline vurdering af kropssammensætning af atleter før træningstest
Tidsramme: I hvile (før træningsprøven).
|
Baseline målinger af kropssammensætning vil blive udført ved hjælp af bioimpedansmetoden til at vurdere atleters kropsfedt, muskelmasse og overordnede sammensætning forud for træningstesten.
|
I hvile (før træningsprøven).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RowersMF2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .