ケモカイン受容体 4 CXCR4 関連疾患の PET/CT イメージング
2026年9月3日 更新者：Shaobo Yao, PhD、Tianjin Medical University
さまざまなCXCR4関連疾患患者における原発性および転移性病変の診断における68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影(PET/CT)の潜在的有用性を評価する。
調査の概要
詳細な説明
さまざまなCXCR4関連疾患患者の被験者は、初期評価または再発検出のために68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather PET/CTを受けました。
病変の取り込みは、最大標準取り込み値 (SUVmax) によって定量化されました。
68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather PET/CT の感度、特異度、陽性的中率 (PPV)、陰性的中率 (NPV) および精度を計算しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Haonan Yu, MD
- 電話番号：+8613821000597
- メール：dreamadam@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Shaobo Yao, PhD
- 電話番号：+8615122570279
- メール：yaoshaobo008@163.com
研究場所
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Anhui
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Hefei、Anhui、中国、230000
- 募集
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
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コンタクト：
- Qiang Xie, PhD
- 電話番号：+8613721108043
- メール：ahxq1980@163.com
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Shandong
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Qingdao、Shandong、中国、266000
- 募集
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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コンタクト：
- Guangjie Yang, MD
- 電話番号：+8617853297979
- メール：ygj_2815@qdu.edu.cn
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Tianjin Municipality
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Tianjin、Tianjin Municipality、中国、300052
- 募集
- Tianjin Medical University General Hospital
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コンタクト：
- Haonan Yu, MD
- 電話番号：+8613821000597
- メール：dreamadam@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- リンパ増殖性疾患およびその他のCXCR4関連疾患が疑われるまたは未治療であることが確認された患者
- 18F-FDG PET/CT 2週間以内
- 署名された書面による同意。
除外基準:
- 妊娠
- 母乳育児
- ペンティキサフォルに対する既知のアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CXCR4 PET/CTイメージング
2～5 mCi 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather の 1 回分の静脈内注射。
PET/CTによる病変の画像化には、トレーサー用量の放射性トレーサーが使用されます。
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各被験者は 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather を 1 回静脈内注射され、指定された時間内に PET/CT イメージングを受けます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準化吸収値（SUV）
時間枠：30日
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被験者の各標的病変、または原発腫瘍もしくは転移が疑われる場合の FAPI の標準取り込み値 (SUV)。
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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診断効果
時間枠：30日
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FAPI PET/CT の感度、特異度、精度を計算しました。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月13日
最初の投稿 (実際)
2024年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月3日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TJMUGH-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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