CXCR4 관련 질병의 케모카인 수용체 4 PET/CT 영상화
2026년 9월 3일 업데이트: Shaobo Yao, PhD, Tianjin Medical University
다양한 CXCR4 관련 질환 환자의 원발성 및 전이성 병변 진단을 위한 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT)의 잠재적 유용성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
다양한 CXCR4 관련 질환 환자가 있는 피험자는 초기 평가 또는 재발 감지를 위해 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather PET/CT를 받았습니다.
병변 흡수는 최대 표준 흡수 값(SUVmax)으로 정량화되었습니다.
68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather PET/CT의 민감도, 특이도, 양성 예측도(PPV), 음성 예측도(NPV) 및 정확도를 계산했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Haonan Yu, MD
- 전화번호: +8613821000597
- 이메일: dreamadam@126.com
연구 연락처 백업
- 이름: Shaobo Yao, PhD
- 전화번호: +8615122570279
- 이메일: yaoshaobo008@163.com
연구 장소
-
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Anhui
-
Hefei, Anhui, 중국, 230000
- 모병
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
-
연락하다:
- Qiang Xie, PhD
- 전화번호: +8613721108043
- 이메일: ahxq1980@163.com
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, 중국, 266000
- 모병
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
연락하다:
- Guangjie Yang, MD
- 전화번호: +8617853297979
- 이메일: ygj_2815@qdu.edu.cn
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 300052
- 모병
- Tianjin Medical University General Hospital
-
연락하다:
- Haonan Yu, MD
- 전화번호: +8613821000597
- 이메일: dreamadam@126.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 치료되지 않은 림프증식성 질환 및 기타 CXCR4 관련 질환이 의심되거나 확인된 환자
- 2주 이내 18F-FDG PET/CT
- 서명된 서면 동의서.
제외 기준:
- 임신
- 모유 수유
- Pentixafor에 대한 알려진 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: CXCR4 PET/CT 영상
2~5mCi 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather를 1회 정맥 주사합니다.
방사성 추적자의 추적자 용량은 PET/CT로 병변을 영상화하는 데 사용됩니다.
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각 피험자는 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather를 1회 정맥 주사받고 지정된 시간 내에 PET/CT 영상을 촬영합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표준화된 흡수 가치(SUV)
기간: 30일
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피험자 또는 의심되는 원발성 종양 또는/및 전이의 각 표적 병변에 대한 FAPI의 표준화된 흡수 값(SUV).
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30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진단 효능
기간: 30일
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FAPI PET/CT의 민감도, 특이도 및 정확도가 계산되었습니다.
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TJMUGH-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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