ПЭТ/КТ-визуализация хемокинового рецептора 4 при заболеваниях, связанных с CXCR4
3 сентября 2026 г. обновлено: Shaobo Yao, PhD, Tianjin Medical University
Оценить потенциальную полезность позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии с 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather (ПЭТ/КТ) для диагностики первичных и метастатических поражений у пациентов с различными заболеваниями, связанными с CXCR4.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентам с различными заболеваниями, связанными с CXCR4, была проведена ПЭТ/КТ с 68Ga/18F-Пентиксафор/Пентиксатер либо для первоначальной оценки, либо для выявления рецидива.
Поглощение поражений количественно оценивали по максимальному стандартному значению поглощения (SUVmax).
Были рассчитаны чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата (PPV), прогностическая ценность отрицательного результата (NPV) и точность ПЭТ/КТ с 68Ga/18F-Pentixafor/Pentixather.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Haonan Yu, MD
- Номер телефона: +8613821000597
- Электронная почта: dreamadam@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Shaobo Yao, PhD
- Номер телефона: +8615122570279
- Электронная почта: yaoshaobo008@163.com
Места учебы
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Китай, 230000
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
-
Контакт:
- Qiang Xie, PhD
- Номер телефона: +8613721108043
- Электронная почта: ahxq1980@163.com
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Китай, 266000
- Рекрутинг
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Контакт:
- Guangjie Yang, MD
- Номер телефона: +8617853297979
- Электронная почта: ygj_2815@qdu.edu.cn
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Китай, 300052
- Рекрутинг
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Контакт:
- Haonan Yu, MD
- Номер телефона: +8613821000597
- Электронная почта: dreamadam@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- пациенты с подозрением или подтвержденным нелеченым лимфопролиферативным заболеванием и другими заболеваниями, связанными с CXCR4
- 18F-ФДГ ПЭТ/КТ в течение двух недель
- подписали письменное согласие.
Критерии исключения:
- беременность
- грудное вскармливание
- известная аллергия на Пентиксафор
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CXCR4 ПЭТ/КТ визуализация
Внутривенное введение одной дозы 2–5 мКи 68Ga/18F-Пентиксафор/Пентиксатер.
Индикаторные дозы радиофармпрепаратов будут использоваться для визуализации поражений с помощью ПЭТ/КТ.
|
Каждый субъект получает одну внутривенную инъекцию 68Ga/18F-Пентиксафора/Пентиксатера и проходит ПЭТ/КТ в течение определенного времени.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стандартизированная стоимость потребления (внедорожник)
Временное ограничение: 30 дней
|
Стандартизированное значение поглощения (SUV) FAPI для каждого целевого поражения субъекта или подозреваемой первичной опухоли и/или метастаза.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая эффективность
Временное ограничение: 30 дней
|
Были рассчитаны чувствительность, специфичность и точность FAPI ПЭТ/КТ.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TJMUGH-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .