根治的前立腺切除術後の排液中のPCA3 mRNAの動的変化を介した予後研究
2024年11月26日 更新者:Liu Cheng、Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
根治的前立腺切除術後の腹腔排液中の PCA3 mRNA の動的変化を介した前立腺がんの予後研究
この研究では、根治的前立腺切除術後の腹腔ドレナージ液中に見出される PCA3 mRNA レベルの動的変化の予後値を調査します。
前立腺がんは男性に最も多いがんの 1 つであり、根治的前立腺切除術が標準治療です。
血中のPSAレベルは診断のマーカーとして一般的に使用されますが、この研究は前立腺がんの予後におけるPCA3 mRNAレベルの重要性に焦点を当てています。
この研究結果は、前立腺がん患者に対する術後モニタリングの改善と、よりカスタマイズされた治療戦略への洞察を提供する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、前立腺がんの一般的な外科的治療法である根治的前立腺切除術後に腹腔から採取された排液中の PCA3 mRNA レベルの予後の重要性を調べます。 PSA は、前立腺がんの診断、治療反応、血液中の再発モニタリングのためのバイオマーカーとして広く使用されています。 しかし、この研究は、排液中の PCA3 mRNA の予後的価値を探ることを目的としています。 この研究には、根治的前立腺切除術後の排液中のPCA3 mRNAレベルの継続的なモニタリングが含まれており、これらのレベルの動的な変化が潜在的な腫瘍再発、残存病変、または転移の早期警告システムとして機能する可能性があるという仮説が立てられています。 研究では、これらの液体PCA3 mRNAレベルを患者の転帰、再発率、その他の臨床因子と相関させて、その予測値を決定します。
この研究では、PCA3 mRNAモニタリングのこの新しいソースを調査することにより、侵襲的な検査を削減し、術後の監視を強化し、前立腺がん患者の疾患再発の早期発見を改善することを目的としています。 この研究は、術後ケアプロトコルの改良に貢献し、根治的前立腺切除術を受ける個人の長期転帰を予測するための新しいツールを提供する可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Huaqi Zhan
- 電話番号:18817532325
- メール:0HuaChang@sjtu.edu.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、前立腺がんと診断され、根治的前立腺切除術が必要な男性患者が含まれる。
参加者は生検および画像検査によって確認された術前診断を受けていなければなりません。
対象となる患者には、術後に体液を採取するための腹部ドレナージシステムが設置されています。
説明
包含基準:
•根治的前立腺切除術で治療された前立腺がん患者
除外基準:
- 1. 手術前に術前補助内分泌療法/化学療法を受けている。
- 2. 手術後の尿漏れ(排液のクレアチニン検査陽性)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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排液中の PCA3 mRNA レベル
時間枠:術後最大 3 日間毎日測定
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腹腔から排出される排液中の PCA3 mRNA レベル
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術後最大 3 日間毎日測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Huaqi Zhan、https://www.shgh.cn/home/index.html
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月26日
最初の投稿 (推定)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月26日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。