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力士の身体的および運動能力に対する定期的なトレーニングの影響

2024年12月12日 更新者:Furkan ÇAMİÇİ、Hitit University
この研究の目的は、アスリートトレーニングセンターでのレスラーの身体的および運動能力パラメーターに対する12週間のレスリングトレーニングの影響を調査することでした。 チョルム県のアスリートトレーニングセンターで12~14歳の力士33人を対象に、12週間の集中トレーニングの効果が調査された。 統計的手順では、対応のあるサンプルの t 検定が使用されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Çorum、七面鳥
        • Wrestling Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

12~14歳の男子力士。 参加者はチョルム県のアスリートトレーニングセンターに登録した。 インフォームド・コンセントを与え、法定後見人からも同意を得た者。

激しい身体活動を妨げる身体的または病状がない参加者。

調査期間中に研修セッションに積極的に参加している参加者。

除外基準:

体力トレーニングに支障をきたす可能性のある慢性疾患や怪我を抱えている力士。

トレーニング プログラムに定期的に参加していない参加者 (例: セッションの 20% 以上を欠席した)。

インフォームド・コンセントを提供しなかった個人、または保護者が同意しなかった個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:集中研修グループ
この介入は、12~14歳の男子レスラー向けに特別に設計された、体系化された12週間の集中レスリングトレーニングプログラムで構成されています。 このプログラムは、国際基準の設備を備えたアスリートトレーニングセンターで行われ、プロのコーチが指導します。 トレーニングには週に 5 つのセッションが含まれ、各セッションは約 80 分続き、週の合計時間は 400 分でした。 各セッションは、20 分間の体操のウォーミングアップ、50 分間の基本的な技術および筋力トレーニング (スクワット、腕立て伏せ、デッドリフトなど)、および 10 分間のストレッチで構成されていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定期的なトレーニングが男子レスラーの身体的および運動能力に及ぼす影響
時間枠:12週間

体重測定:タニタのデジタル体重計を使用して参加者の体重を測定しました。

身長: 参加者の身長はcm単位で測定されました。 立位からの走り幅跳び: 測定はラインの後ろの平らな面で行われ、被験者には立っている地点から両足で最も遠い地点まで跳んでもらいました。

20 m シャトル ラン テスト: 20 m シャトル ラン テストは、Leger および Lambert (1982) に従って実行されました。

30 m スプリント: 被験者の 30 m スプリント値は、開始点と終了点に取り付けられたデジタル光電池を通して、適切なランニング シューズを履いてタータンチェックのトラックを走ることによって測定されました。

メディシン ボールを投げる: 被験者は、決められた地点から 2 kg のメディシン ボールをできるだけ遠くに投げるように依頼されました。

座位柔軟性テスト 30 秒間の腹筋回数 被験者が手を後ろに回し、膝を曲げた状態で 30 秒間に行った腹筋の最大回数を記録しました。

12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月18日

一次修了 (実際)

2024年10月20日

研究の完了 (実際)

2024年11月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月29日

最初の投稿 (実際)

2024年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究で提示されたデータは、責任著者からのリクエストに応じて入手できます。 今後の出版に向けた進行中の作業に関連する制限により、データは一般公開されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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