Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af periodisk træning på fysisk og motorisk præstation hos wrestlere

12. december 2024 opdateret af: Furkan ÇAMİÇİ, Hitit University
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af 12 ugers brydningstræning på de fysiske og motoriske præstationsparametre for brydere i atlettræningscentre. Effekten af ​​12 ugers intensiv træning blev undersøgt hos 33 brydere i alderen 12-14 år i atlettræningscentre i Çorum-provinsen. Parrede prøver t-test blev brugt i de statistiske procedurer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Çorum, Kalkun
        • Wrestling Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mandlige brydere i alderen 12-14 år. Deltagerne tilmeldte sig træningscentre for atleter i Çorum-provinsen. Dem, der har givet informeret samtykke, og hvis juridiske værger også har givet samtykke.

Deltagere, der ikke har nogen fysiske eller medicinske tilstande, der forhindrer dem i at udføre intens fysisk aktivitet.

Deltagere, der deltager aktivt i træningssessioner i løbet af studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

Wrestlere med kroniske sygdomme eller skader, der kan forstyrre fysisk træning.

Deltagere, der ikke regelmæssigt deltager i træningsprogrammet (f.eks. missede mere end 20 % af sessionerne).

Personer, der ikke har givet informeret samtykke, eller hvis værger ikke har givet samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intensiv træningsgruppe
Interventionen består af et struktureret 12-ugers intensivt wrestling træningsprogram designet specifikt til mandlige wrestlere i alderen 12-14 år. Dette program blev gennemført på træningscentre for atleter udstyret med internationale standardfaciliteter og ledet af professionelle trænere. Træningen omfattede 5 sessioner om ugen, hver af ca. 80 minutter, med en samlet ugentlig varighed på 400 minutter. Hver session bestod af 20 minutters gymnastisk opvarmning, 50 minutters grundlæggende tekniske og styrkeøvelser (f.eks. squats, push-ups, dødløft) og 10 minutters udstrækning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekter af periodisk træning på fysisk og motorisk præstation hos mandlige brydere
Tidsramme: 12 uger

Måling af kropsvægt: En Tanita digital vægt blev brugt til at måle deltagernes kropsvægt.

Højde: Deltagernes højder blev målt i cm. Længdespring fra stående stilling: Målingerne blev taget på en flad overflade bag en linje, og forsøgspersonerne blev bedt om at hoppe fra det punkt, hvor de stod, til det fjerneste punkt med begge fødder.

20 m skytteløbstest: 20 m skyttelløbstesten blev udført ifølge Leger og Lambert (1982).

30 m sprint: Forsøgspersonernes 30 m sprintværdier blev bestemt ved at løbe på tartanbanen med passende løbesko gennem digitale fotoceller fastgjort til start- og slutpunkterne.

Kast med medicinbold: Forsøgspersonerne blev bedt om at kaste en 2 kg medicinbold så langt som muligt fra et bestemt punkt.

Sit-to-lie fleksibilitetstest 30 s antal sit-ups Det maksimale antal sit-ups forsøgspersonerne udførte på 30 s med hænderne bag ryggen og bøjede knæ blev registreret.

12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene præsenteret i denne undersøgelse er tilgængelige på anmodning fra den tilsvarende forfatter. Dataene er ikke offentligt tilgængelige på grund af restriktioner relateret til igangværende arbejde for yderligere publikationer

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner