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레슬링 선수의 주기적 훈련이 신체 및 운동 능력에 미치는 영향

2024년 12월 12일 업데이트: Furkan ÇAMİÇİ, Hitit University
본 연구의 목적은 운동선수 훈련센터에서 12주간의 레슬링 훈련이 레슬링 선수들의 신체 및 운동 능력 지표에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다. Çorum 지방의 운동선수 훈련 센터에서 12~14세의 레슬링 선수 33명을 대상으로 12주간의 집중 훈련의 효과를 조사했습니다. 통계 절차에는 쌍을 이루는 표본 t-검정이 사용되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Çorum, 칠면조
        • Wrestling Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

12~14세의 남자 레슬링 선수. 초룸 지방의 운동선수 훈련 센터에 등록한 참가자들. 고지된 동의를 한 자로서 법정대리인도 동의한 자입니다.

격렬한 신체 활동을 수행하는 데 방해가 되는 신체적 또는 의학적 조건이 없는 참가자입니다.

학습 기간 동안 교육 세션에 적극적으로 참여하는 참가자입니다.

제외 기준:

신체 훈련에 지장을 줄 수 있는 만성 질환이나 부상을 입은 레슬링 선수.

교육 프로그램에 정기적으로 참석하지 않는 참가자(예: 세션의 20% 이상 결석)

고지된 동의를 제공하지 않았거나 보호자가 동의하지 않은 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중훈련그룹
이 개입은 12~14세 남성 레슬링 선수를 위해 특별히 설계된 체계적인 12주 집중 레슬링 훈련 프로그램으로 구성됩니다. 이번 프로그램은 국제표준 시설을 갖춘 선수 훈련센터에서 전문 코치진이 지도하는 방식으로 진행됐다. 교육에는 주당 5회 세션이 포함되었으며, 각 세션은 약 80분 동안 진행되었으며, 주당 총 소요 시간은 400분이었습니다. 각 세션은 20분의 체조 준비 운동, 50분의 기본 기술 및 근력 운동(예: 스쿼트, 팔굽혀펴기, 데드리프트), 10분의 스트레칭으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남자 레슬링 선수의 주기적 훈련이 신체 및 운동 능력에 미치는 영향
기간: 12주

체중 측정: 참가자의 체중을 측정하기 위해 Tanita 디지털 체중계를 사용했습니다.

신장: 참가자의 신장은 cm 단위로 측정되었습니다. 선 자세에서 멀리뛰기: 측정은 선 뒤의 평평한 표면에서 이루어졌으며, 피험자들은 서 있는 지점에서 두 발로 가장 먼 지점까지 점프하도록 요청되었습니다.

20m 셔틀런 테스트: 20m 셔틀런 테스트는 Leger와 Lambert(1982)에 따라 수행되었습니다.

30m 질주: 피험자의 30m 질주 값은 시작점과 끝점에 부착된 디지털 광전지를 통해 적합한 운동화를 신고 타탄 트랙을 달리는 방식으로 결정되었습니다.

메디신볼 던지기: 피험자에게 지정된 지점에서 2kg의 메디신볼을 가능한 한 멀리 던지게 했습니다.

앉아서 누운 유연성 테스트 30초 윗몸일으키기 횟수 피험자가 30초 동안 손을 등 뒤로 하고 무릎을 구부린 상태에서 수행한 윗몸 일으키기 최대 횟수를 기록했습니다.

12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구에 제시된 데이터는 해당 저자의 요청에 따라 제공됩니다. 추가 출판을 위해 진행 중인 작업과 관련된 제한으로 인해 데이터를 공개적으로 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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