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Los efectos del entrenamiento periódico sobre el rendimiento físico y motor de los luchadores

12 de diciembre de 2024 actualizado por: Furkan ÇAMİÇİ, Hitit University
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de 12 semanas de entrenamiento de lucha libre sobre los parámetros de rendimiento físico y motor de los luchadores en centros de entrenamiento de atletas. Se investigó el efecto de 12 semanas de entrenamiento intensivo en 33 luchadores de entre 12 y 14 años en centros de entrenamiento de atletas de la provincia de Çorum. En los procedimientos estadísticos se utilizó la prueba t de muestras pareadas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

33

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Çorum, Pavo
        • Wrestling Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Luchadores masculinos de 12 a 14 años. Participantes inscritos en centros de entrenamiento de atletas en la provincia de Çorum. Quienes hayan otorgado su consentimiento informado y cuyos tutores legales también hayan prestado su consentimiento.

Participantes que no tengan condiciones físicas o médicas que les impidan realizar actividad física intensa.

Participantes que asistan activamente a sesiones de formación durante el período de estudio.

Criterios de exclusión:

Luchadores con enfermedades crónicas o lesiones que puedan interferir con el entrenamiento físico.

Participantes que no asisten regularmente al programa de capacitación (por ejemplo, faltaron a más del 20% de las sesiones).

Personas que no dieron su consentimiento informado o cuyos tutores no dieron su consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento Intensivo
La intervención consiste en un programa estructurado de entrenamiento intensivo de lucha libre de 12 semanas diseñado específicamente para luchadores masculinos de 12 a 14 años. Este programa se llevó a cabo en centros de entrenamiento de atletas equipados con instalaciones de estándar internacional y dirigido por entrenadores profesionales. El entrenamiento incluyó 5 sesiones por semana, cada una con una duración aproximada de 80 minutos, con una duración semanal total de 400 minutos. Cada sesión consistió en 20 minutos de calentamiento gimnástico, 50 minutos de ejercicios técnicos básicos y de fuerza (p. ej., sentadillas, flexiones, peso muerto) y 10 minutos de estiramiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos del entrenamiento periódico sobre el rendimiento físico y motor en luchadores masculinos
Periodo de tiempo: 12 semanas

Medición del peso corporal: Se utilizó una báscula digital Tanita para medir el peso corporal de los participantes.

Altura: La altura de los participantes se midió en cm. Salto de longitud desde una posición de pie: Las medidas se tomaron en una superficie plana detrás de una línea y se pidió a los sujetos que saltaran desde el punto donde estaban parados hasta el punto más lejano con ambos pies.

Prueba de carrera de ida y vuelta de 20 m: La prueba de carrera de ida y vuelta de 20 m se llevó a cabo según Leger y Lambert (1982).

Velocidad de 30 m: Los valores del sprint de 30 m de los sujetos se determinaron corriendo en la pista de tartán con zapatos para correr adecuados a través de fotocélulas digitales conectadas a los puntos de inicio y fin.

Lanzamiento de un balón medicinal: se pidió a los sujetos que lanzaran un balón medicinal de 2 kg lo más lejos posible de un punto determinado.

Prueba de flexibilidad sentado-acostado 30 s número de abdominales Se registró el número máximo de abdominales que los sujetos realizaron en 30 s con las manos detrás de la espalda y las rodillas dobladas.

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos presentados en este estudio están disponibles previa solicitud al autor correspondiente. Los datos no están disponibles públicamente debido a restricciones relacionadas con el trabajo en curso para futuras publicaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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