- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06716333
Die Auswirkungen regelmäßigen Trainings auf die körperliche und motorische Leistung von Ringern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Çorum, Truthahn
- Wrestling Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Männliche Ringer im Alter von 12–14 Jahren. Teilnehmer, die in Sportlertrainingszentren in der Provinz Çorum eingeschrieben sind. Diejenigen, die ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben und deren Erziehungsberechtigte ebenfalls ihre Einwilligung erteilt haben.
Teilnehmer, die keine körperlichen oder medizinischen Beschwerden haben, die sie an der Ausübung intensiver körperlicher Aktivität hindern.
Teilnehmer, die während des Studienzeitraums aktiv an Schulungen teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
Ringer mit chronischen Krankheiten oder Verletzungen, die das körperliche Training beeinträchtigen könnten.
Teilnehmer, die nicht regelmäßig am Schulungsprogramm teilnehmen (z. B. mehr als 20 % der Sitzungen verpasst haben).
Personen, die keine Einverständniserklärung abgegeben haben oder deren Erziehungsberechtigte nicht eingewilligt haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intensive Trainingsgruppe
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Die Intervention besteht aus einem strukturierten 12-wöchigen intensiven Wrestling-Trainingsprogramm, das speziell für männliche Ringer im Alter von 12 bis 14 Jahren entwickelt wurde.
Dieses Programm wurde in Athleten-Trainingszentren durchgeführt, die mit Einrichtungen nach internationalem Standard ausgestattet waren, und von professionellen Trainern geleitet.
Das Training umfasste 5 Sitzungen pro Woche mit einer Dauer von jeweils etwa 80 Minuten und einer wöchentlichen Gesamtdauer von 400 Minuten.
Jede Sitzung bestand aus 20 Minuten gymnastischem Aufwärmen, 50 Minuten grundlegenden Technik- und Kraftübungen (z. B. Kniebeugen, Liegestützen, Kreuzheben) und 10 Minuten Dehnübungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswirkungen regelmäßigen Trainings auf die körperliche und motorische Leistung männlicher Wrestler
Zeitfenster: 12 Wochen
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Messung des Körpergewichts: Zur Messung des Körpergewichts der Teilnehmer wurde eine Tanita-Digitalwaage verwendet. Körpergröße: Die Körpergröße der Teilnehmer wurde in cm gemessen. Weitsprung aus dem Stand: Die Messungen wurden auf einer ebenen Fläche hinter einer Linie durchgeführt und die Probanden wurden gebeten, mit beiden Füßen von der Stelle, an der sie standen, bis zur am weitesten entfernten Stelle zu springen. 20-m-Shuttle-Lauftest: Der 20-m-Shuttle-Lauftest wurde nach Leger und Lambert (1982) durchgeführt. 30-m-Sprint: Die 30-m-Sprintwerte der Probanden wurden beim Laufen auf der Tartanbahn mit geeigneten Laufschuhen durch am Start- und Endpunkt angebrachte digitale Fotozellen ermittelt. Werfen eines Medizinballs: Die Probanden wurden gebeten, einen 2 kg schweren Medizinball so weit wie möglich von einem bestimmten Punkt aus zu werfen. Sit-to-Lie-Flexibilitätstest 30 s Anzahl der Sit-ups Es wurde die maximale Anzahl an Sit-ups aufgezeichnet, die die Probanden innerhalb von 30 s mit den Händen hinter dem Rücken und gebeugten Knien durchführten. |
12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- 2024/07
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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