Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av periodisk trening på fysisk og motorisk ytelse hos brytere

12. desember 2024 oppdatert av: Furkan ÇAMİÇİ, Hitit University
Målet med denne studien var å undersøke effekten av 12 ukers brytetrening på de fysiske og motoriske ytelsesparametrene til brytere i treningssentre for idrettsutøvere. Effekten av 12 uker med intensiv trening ble undersøkt hos 33 brytere i alderen 12-14 år på treningssentre for idrettsutøvere i Çorum-provinsen. Parede prøver t-test ble brukt i de statistiske prosedyrene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Çorum, Tyrkia
        • Wrestling Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Mannlige brytere i alderen 12-14 år. Deltakerne meldte seg på treningssentre for idrettsutøvere i Çorum-provinsen. De som har gitt informert samtykke og hvis verger også har gitt samtykke.

Deltakere som ikke har noen fysiske eller medisinske tilstander som hindrer dem i å utføre intens fysisk aktivitet.

Deltakere som deltar aktivt på treningsøkter i løpet av studietiden.

Ekskluderingskriterier:

Brytere med kroniske sykdommer eller skader som kan forstyrre fysisk trening.

Deltakere som ikke deltar regelmessig på treningsprogrammet (f.eks. gikk glipp av mer enn 20 % av øktene).

Personer som ikke ga informert samtykke eller hvis foresatte ikke samtykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intensiv treningsgruppe
Intervensjonen består av et strukturert 12-ukers intensivt brytetreningsprogram designet spesielt for mannlige brytere i alderen 12-14 år. Dette programmet ble gjennomført på treningssentre for idrettsutøvere utstyrt med internasjonale standardfasiliteter, og ledet av profesjonelle trenere. Treningen inkluderte 5 økter per uke, hver på ca. 80 minutter, med en total ukentlig varighet på 400 minutter. Hver økt besto av 20 minutter med gymnastikkoppvarming, 50 minutter med grunnleggende tekniske og styrkeøvelser (f.eks. knebøy, armhevinger, markløft) og 10 minutter med tøying.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekter av periodisk trening på fysisk og motorisk ytelse hos mannlige brytere
Tidsramme: 12 uker

Måling av kroppsvekt: En Tanita digital vekt ble brukt for å måle deltakernes kroppsvekt.

Høyde: Høyden til deltakerne ble målt i cm. Lengdehopp fra stående stilling: Målingene ble tatt på et flatt underlag bak en linje og forsøkspersonene ble bedt om å hoppe fra punktet der de sto til det lengste punktet med begge føttene.

20 m skyttelkjøringstest: 20 m skyttelkjøringstesten ble utført i henhold til Leger og Lambert (1982).

30 m sprint: 30 m sprintverdiene til forsøkspersonene ble bestemt ved å løpe på tartanbanen med passende løpesko gjennom digitale fotoceller festet til start- og sluttpunkt.

Kaste en medisinball: Forsøkspersonene ble bedt om å kaste en 2 kg medisinball så langt som mulig fra et bestemt punkt.

Sit-to-lie fleksibilitetstest 30 s antall sit-ups Maksimalt antall sit-ups forsøkspersonene utførte på 30 s med hendene bak ryggen og bøyde knær ble registrert.

12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024/07

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataene presentert i denne studien er tilgjengelig på forespørsel fra den tilsvarende forfatteren. Dataene er ikke offentlig tilgjengelig på grunn av restriksjoner knyttet til pågående arbeid for videre publisering

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere