- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06716333
De effecten van periodieke training op de fysieke en motorische prestaties bij worstelaars
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Çorum, Kalkoen
- Wrestling Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mannelijke worstelaars van 12-14 jaar. Deelnemers schreven zich in bij trainingscentra voor atleten in de provincie Çorum. Degenen die geïnformeerde toestemming hebben gegeven en wier wettelijke voogden ook toestemming hebben gegeven.
Deelnemers die geen fysieke of medische aandoeningen hebben die hen verhinderen intensieve fysieke activiteit uit te voeren.
Deelnemers die tijdens de studieperiode actief trainingen volgen.
Uitsluitingscriteria:
Worstelaars met chronische ziekten of blessures die de fysieke training kunnen verstoren.
Deelnemers die het trainingsprogramma niet regelmatig volgen (die bijvoorbeeld meer dan 20% van de sessies hebben gemist).
Personen die geen geïnformeerde toestemming hebben gegeven of wier voogden geen toestemming hebben gegeven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intensieve trainingsgroep
|
De interventie bestaat uit een gestructureerd intensief worsteltrainingsprogramma van 12 weken, speciaal ontworpen voor mannelijke worstelaars van 12-14 jaar.
Dit programma werd uitgevoerd in trainingscentra voor atleten die waren uitgerust met internationale standaardfaciliteiten en werd geleid door professionele coaches.
De training omvatte 5 sessies per week, die elk ongeveer 80 minuten duurden, met een totale wekelijkse duur van 400 minuten.
Elke sessie bestond uit 20 minuten gymnastische warming-up, 50 minuten technische basis- en krachtoefeningen (bijvoorbeeld squats, push-ups, deadlifts) en 10 minuten stretchen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effecten van periodieke training op fysieke en motorische prestaties bij mannelijke worstelaars
Tijdsspanne: 12 weken
|
Meting van het lichaamsgewicht: Er werd een digitale Tanita-weegschaal gebruikt om het lichaamsgewicht van de deelnemers te meten. Lengte: De lengtes van de deelnemers werden gemeten in cm. Verspringen vanuit staande positie: De metingen werden uitgevoerd op een vlakke ondergrond achter een lijn en de proefpersonen werd gevraagd met beide voeten vanaf het punt waar ze stonden naar het verste punt te springen. 20 m shuttle run-test: De 20 m shuttle run-test werd uitgevoerd volgens Leger en Lambert (1982). 30 m sprint: De 30 m sprintwaarden van de proefpersonen werden bepaald door met geschikte hardloopschoenen op de tartanbaan te rennen via digitale fotocellen die aan het start- en eindpunt waren bevestigd. Een medicijnbal gooien: De proefpersonen werd gevraagd een medicijnbal van 2 kg zo ver mogelijk vanaf een bepaald punt te gooien. Flexibiliteitstest van zitten naar liggen 30 s Aantal sit-ups Het maximale aantal sit-ups dat de proefpersonen in 30 s uitvoerden met de handen achter de rug en de knieën gebogen, werd geregistreerd. |
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/07
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .