Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van periodieke training op de fysieke en motorische prestaties bij worstelaars

12 december 2024 bijgewerkt door: Furkan ÇAMİÇİ, Hitit University
Het doel van deze studie was om de effecten van 12 weken worsteltraining op de fysieke en motorische prestatieparameters van worstelaars in trainingscentra voor atleten te onderzoeken. Het effect van 12 weken intensieve training werd onderzocht bij 33 worstelaars van 12-14 jaar in trainingscentra voor atleten in de provincie Çorum. Bij de statistische procedures werd de t-test met gepaarde monsters gebruikt.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Çorum, Kalkoen
        • Wrestling Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannelijke worstelaars van 12-14 jaar. Deelnemers schreven zich in bij trainingscentra voor atleten in de provincie Çorum. Degenen die geïnformeerde toestemming hebben gegeven en wier wettelijke voogden ook toestemming hebben gegeven.

Deelnemers die geen fysieke of medische aandoeningen hebben die hen verhinderen intensieve fysieke activiteit uit te voeren.

Deelnemers die tijdens de studieperiode actief trainingen volgen.

Uitsluitingscriteria:

Worstelaars met chronische ziekten of blessures die de fysieke training kunnen verstoren.

Deelnemers die het trainingsprogramma niet regelmatig volgen (die bijvoorbeeld meer dan 20% van de sessies hebben gemist).

Personen die geen geïnformeerde toestemming hebben gegeven of wier voogden geen toestemming hebben gegeven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intensieve trainingsgroep
De interventie bestaat uit een gestructureerd intensief worsteltrainingsprogramma van 12 weken, speciaal ontworpen voor mannelijke worstelaars van 12-14 jaar. Dit programma werd uitgevoerd in trainingscentra voor atleten die waren uitgerust met internationale standaardfaciliteiten en werd geleid door professionele coaches. De training omvatte 5 sessies per week, die elk ongeveer 80 minuten duurden, met een totale wekelijkse duur van 400 minuten. Elke sessie bestond uit 20 minuten gymnastische warming-up, 50 minuten technische basis- en krachtoefeningen (bijvoorbeeld squats, push-ups, deadlifts) en 10 minuten stretchen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effecten van periodieke training op fysieke en motorische prestaties bij mannelijke worstelaars
Tijdsspanne: 12 weken

Meting van het lichaamsgewicht: Er werd een digitale Tanita-weegschaal gebruikt om het lichaamsgewicht van de deelnemers te meten.

Lengte: De lengtes van de deelnemers werden gemeten in cm. Verspringen vanuit staande positie: De metingen werden uitgevoerd op een vlakke ondergrond achter een lijn en de proefpersonen werd gevraagd met beide voeten vanaf het punt waar ze stonden naar het verste punt te springen.

20 m shuttle run-test: De 20 m shuttle run-test werd uitgevoerd volgens Leger en Lambert (1982).

30 m sprint: De 30 m sprintwaarden van de proefpersonen werden bepaald door met geschikte hardloopschoenen op de tartanbaan te rennen via digitale fotocellen die aan het start- en eindpunt waren bevestigd.

Een medicijnbal gooien: De proefpersonen werd gevraagd een medicijnbal van 2 kg zo ver mogelijk vanaf een bepaald punt te gooien.

Flexibiliteitstest van zitten naar liggen 30 s Aantal sit-ups Het maximale aantal sit-ups dat de proefpersonen in 30 s uitvoerden met de handen achter de rug en de knieën gebogen, werd geregistreerd.

12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De in dit onderzoek gepresenteerde gegevens zijn op verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur. De gegevens zijn niet openbaar beschikbaar vanwege beperkingen in verband met lopende werkzaamheden voor verdere publicaties

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren