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シリアにおける親密なパートナーの暴力に対するインダシキルワプログラムの影響

2024年12月13日 更新者:Ghassan Baliki、International Security and Development Center gGmbH

親密なパートナーによる暴力の軽減と防止に対するインダシキルワ プログラムの影響: シリアにおけるランダム化比較試験の証拠

この研究は、シリア北東部の紛争の影響を受けたコミュニティにおける女性のエンパワーメントを強化し、親密なパートナーによる暴力(IPV)を削減するためのインダシキルワプログラムの有効性を評価することを目的としています。

介入グループは、包括的なカップルのトレーニングモジュールと安全なスペースへのアクセスを含む、インダシキルワ(「変化の主体」)プログラムに参加します。 対照群はインダシキルワプログラムを受けません。 介入グループと対照グループはどちらも、経済的エンパワーメントを促進するための中小企業 (SME) 支援と職業訓練 (VT) の受益者です。

この研究ではクラスターランダム化比較試験(cRCT)デザインを採用しています。 事前に特定された 30 の村のうち、15 の村がインダシキルワ プログラムを受けるようにランダムに割り当てられ、15 の村はインダシキルワ プログラムを受けられません。 介入の地理的分散のバランスを確保するために、村は同じサブ地区内に位置しました。

80%の検出力による検出力分析に基づいて、適格な中小企業およびVT受益者から少なくとも16組の夫婦がインダシキルワ介入を受けるために各村に自発的に登録されます。 同様に、対照村の適格な中小企業と VT 夫婦 16 組が、同じ自発的参加原則を使用して登録されます。 潜在的な減少を考慮して、最初は村ごとに 20 組のカップルが登録され、分析のための確実なサンプル サイズが確保されます。 このアプローチにより、合計サンプルサイズは 600 組のカップル (または 1,200 人の個人参加者) になります。

この研究の主な目的は、IPVの減少、ジェンダー規範の変革、女性のエンパワーメントの強化、世帯内力関係の改善、世帯への経済的利益などの主要な成果に対するインダシキルワプログラムの影響を評価することです。

データ収集には、夫と妻の両方に対して別々に実施される構造化された調査が含まれます。 調査は、ベースライン、介入後 2 か月、介入後 12 か月、介入後 24 か月の 4 つの時点で実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

2 つの資格レベル:

  1. 村レベルでは:

    • 村は実施パートナーから中小企業および VT プログラムを受けていなければなりません。
    • 村には少なくとも 16 組の対象となるカップル (既婚女性とその夫) が必要です。
  2. 個人レベルでは:

    • 女性は18歳以上である必要があります。
    • 女性は現在結婚しており、夫と同じ世帯に居住している必要があります。
    • 女性は職業訓練 (VT) プログラムの参加者であり、SME 助成金の受給資格がある必要があります。

除外基準

  • 包含基準を満たさない村または個人。
  • 未婚、離婚、または死別した女性。
  • 夫と同居していない女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インダシキルワプログラム

グループは以下を含むインダシキルワ プログラムを受けることになります。

  1. 夫と妻の両方を対象としたカップルカリキュラムトレーニング。 これらのセッションは、より健全で公平な関係を促進するために、共同の意思決定を促進し、ジェンダー規範を変革することに焦点を当てています。
  2. コミュニティのサポートを促進し、ジェンダーに基づく問題に関する対話を促進するための安全なスペースの確立。

インダシキルワ訓練カリキュラムは、アル・ハサカ県のシリア人コミュニティの異性愛者の夫婦に提供されています。 カリキュラムには 21 ~ 22 のセッションが含まれており、最大 30 組のカップルのグループに提供されます。 毎週、参加者は少なくとも 3 時間続く 1 つのセッションに参加します。

取り上げられるトピックには、ジェンダー、力の不均衡、GBV の引き金、対立管理、健全な関係の構築、GBV 関連の引き金を管理するための対処メカニズムが含まれます。

カリキュラムは妻と夫の両方に対応できるように設計されており、インタラクティブな演習、持ち帰り課題、振り返りが含まれています。

セッションは訓練を受けたファシリテーターによって行われます。

他の名前:
  • カップルカリキュラム
介入なし:対照群
このアームはコントロール グループです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親密なパートナーによる暴力発生率の時間の経過に伴う変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
過去 12 か月間に標準化された人口統計・健康調査 (DHS) によって評価された、経済的、身体的、感情的な IPV を経験した女性または男性の頻度
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
時間の経過とともに妻が殴ることの許容度は変化する
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
過去 12 か月間の標準化された人口動態・健康調査 (DHS) によって評価された、女性参加者によって報告された妻の暴力の正当化の数
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親密な関係における対立レベルの時間の経過に伴う変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
男性参加者と女性参加者によって別々に報告された、過去 12 か月間の口論の頻度
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
夫婦間の結婚満足度の時間の経過に伴う変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
男性参加者と女性参加者によって別々に報告された、夫婦関係に対する現在の満足度の報告レベル
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
パートナーとの関係の質の程度
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
女性参加者と男性参加者別に分けた、パートナーに対する信頼、配慮、敬意の自己報告経験の頻度
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
世帯内の意思決定への女性の関与のレベル
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
男性と女性の参加者に分けて、一人で、または夫と共同で家庭の意思決定を行う能力があると報告した女性の数
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
女性のビジネスにおける配偶者支援の範囲
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
女性が自分のビジネスまたは経済活動に対する夫の支援を報告する頻度
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
経済活動における女性の自己効力感のレベル
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
現在の自己効力感とビジネスタスクの管理に対する自信に関する意見に同意する女性の頻度
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
女性の流動性と意思決定の自律性の程度
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
仕事や医療サービスにアクセスするために夫の許可を必要とする女性の数
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
女性に対するピアサポートの範囲
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
女性参加者から報告された、女性に直接支援を提供している同僚の数
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
カップル間の現在の良好な幸福レベルを評価する
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
パーリン・マスタリー・スケールを使用した調査で測定された、女性と男性の自己申告による幸福度のレベル
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
好ましいジェンダー規範に対する同意の程度の時間の経過に伴う変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
男性と女性の参加者によって別々に報告された、家庭および社会における許容されるジェンダー規範に関する合意のレベル
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世帯収入の経年変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
過去1年間の自己申告による世帯収入の増加
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
家庭の食料安全保障状況の時間の経過に伴う変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
食料消費スコア (FCS) と家庭の食事多様性スコア (HDDS) を使用して、家庭の食料安全保障状況を評価します。 スコアが高いほど、食料安全保障の状況が良好であることを示します。
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
時間の経過に伴う家庭の対処戦略の変化
時間枠:介入後 2 か月、12 か月、24 か月後
過去 30 日間に、世帯がお金やその他のリソースの不足に対処するためにどの程度の対処戦略を使用したかを、Reduced Coping Strategy Index (rCSI) を使用して測定しました。
介入後 2 か月、12 か月、24 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Tilman Brück, PhD、International Security and Development Center gGmbH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月3日

一次修了 (推定)

2027年10月30日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月13日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

収集されたデータの機密性と参加者の脆弱な状況のため、機密性と参加者の安全を確保するために IPD は共有されません。 この研究は倫理ガイドラインに準拠しており、データ共有の考慮事項よりも参加者のプライバシーの保護を優先しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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