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Auswirkungen des Indashyikirwa-Programms auf Gewalt in Paarbeziehungen in Syrien

13. Dezember 2024 aktualisiert von: Ghassan Baliki, International Security and Development Center gGmbH

Auswirkungen des Indashyikirwa-Programms auf die Reduzierung und Prävention von Gewalt in der Partnerschaft: Erkenntnisse aus einer randomisierten kontrollierten Studie in Syrien

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des Indashyikirwa-Programms bei der Stärkung der Stärkung von Frauen und der Reduzierung von Gewalt in Paarbeziehungen (IPV) in vom Konflikt betroffenen Gemeinden im Nordosten Syriens zu bewerten.

Die Interventionsgruppe wird am Indashyikirwa-Programm („Agents of Change“) teilnehmen, das ein umfassendes Trainingsmodul für Paare und Zugang zu sicheren Räumen umfasst. Die Kontrollgruppe erhält das Indashyikirwa-Programm nicht. Sowohl Interventions- als auch Kontrollgruppen profitieren von der Unterstützung kleiner und mittlerer Unternehmen (KMU) und der Berufsausbildung (VT) zur Förderung der wirtschaftlichen Stärkung.

Die Studie verwendet ein Cluster-randomisiertes kontrolliertes Studiendesign (cRCT). Von den 30 vorab identifizierten Dörfern wurden 15 Dörfer nach dem Zufallsprinzip dem Indashyikirwa-Programm zugewiesen und 15 Dörfer werden das Indashyikirwa-Programm nicht erhalten. Die Dörfer lagen innerhalb derselben Unterbezirke, um eine ausgewogene geografische Verteilung der Intervention zu gewährleisten.

Basierend auf einer Power-Analyse mit 80 % Power werden in jedem Dorf mindestens 16 verheiratete Paare aus berechtigten KMU und VT-Begünstigten freiwillig für die Indashyikirwa-Intervention angemeldet. Ebenso werden 16 berechtigte KMU- und VT-Ehepaare aus Kontrolldörfern nach dem gleichen Prinzip der freiwilligen Teilnahme eingeschrieben. Um einer möglichen Fluktuation Rechnung zu tragen, werden zunächst 20 Paare pro Dorf aufgenommen, um eine solide Stichprobengröße für die Analyse sicherzustellen. Dieser Ansatz führt zu einer Gesamtstichprobengröße von 600 Paaren (oder 1.200 Einzelteilnehmern).

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen des Indashyikirwa-Programms auf wichtige Ergebnisse zu bewerten, darunter die Reduzierung von IPV, die Transformation von Geschlechternormen, die Stärkung der Stärkung der Rolle der Frau, Verbesserungen der Dynamik innerhalb des Haushalts und wirtschaftliche Vorteile für den Haushalt.

Die Datenerhebung umfasst strukturierte Umfragen, die getrennt für Ehemänner und Ehefrauen durchgeführt werden. Die Umfragen werden zu vier Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn, 2 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention und 24 Monate nach der Intervention.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Zwei Berechtigungsstufen:

  1. Auf Dorfebene:

    • Die Dörfer müssen die KMU- und VT-Programme von den Durchführungspartnern erhalten.
    • In den Dörfern müssen mindestens 16 teilnahmeberechtigte Paare (verheiratete Frauen und ihre Ehemänner) leben.
  2. Auf individueller Ebene:

    • Frauen müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
    • Frauen müssen derzeit verheiratet sein und im selben Haushalt wie ihre Ehemänner leben.
    • Frauen müssen Teilnehmer des Berufsbildungsprogramms (VT) sein und Anspruch auf KMU-Zuschüsse haben.

Ausschlusskriterien

  • Dörfer oder Einzelpersonen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.
  • Frauen, die unverheiratet, geschieden oder verwitwet sind.
  • Frauen, die nicht mit ihrem Ehemann im selben Haushalt leben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Indashikirwa-Programm

Die Gruppe erhält das Indashikirwa-Programm, das Folgendes umfasst:

  1. Paarlehrplantraining für Ehemänner und Ehefrauen. Der Schwerpunkt dieser Sitzungen liegt auf der Förderung gemeinsamer Entscheidungsfindung und der Umgestaltung von Geschlechternormen, um gesündere und gleichberechtigtere Beziehungen zu fördern.
  2. Einrichtung sicherer Räume, um die Unterstützung der Gemeinschaft zu fördern und den Dialog über geschlechtsspezifische Themen zu erleichtern.

Der Indashyikirwa-Schulungslehrplan wird heterosexuellen Ehepaaren in syrischen Gemeinden im Gouvernement Al-Hasaka angeboten. Der Lehrplan umfasst zwischen 21 und 22 Sitzungen, die an Gruppen von bis zu 30 Paaren abgehalten werden. Jede Woche nehmen die Teilnehmer an einer Sitzung teil, die mindestens 3 Stunden dauert.

Zu den behandelten Themen gehören: Geschlecht, Machtungleichgewicht, Auslöser von geschlechtsspezifischer Gewalt, Konfliktmanagement, Aufbau gesunder Beziehungen und Bewältigungsmechanismen zur Bewältigung geschlechtsspezifischer Auslöser.

Der Lehrplan richtet sich sowohl an die Ehefrau als auch an ihren Ehemann und umfasst interaktive Übungen, Hausaufgaben und Reflexionen.

Die Sitzungen werden von geschulten Moderatoren durchgeführt.

Andere Namen:
  • Lehrplan für Paare
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Dieser Arm ist die Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Inzidenz von Gewalt in Paarbeziehungen im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Häufigkeit, mit der Frauen oder Männer in den letzten 12 Monaten wirtschaftlichen, physischen und emotionalen sexuellen Gewalt gegen Frauen erleiden, wie im standardisierten Demographic and Health Survey (DHS) ermittelt
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Veränderungen in der Akzeptanz von Schlägen durch die Frau im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Anzahl der Rechtfertigungen für das Schlagen der Frau gemäß der standardisierten Demographic and Health Survey (DHS) in den letzten 12 Monaten, wie von weiblichen Teilnehmern angegeben
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Konfliktniveaus in intimen Beziehungen im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Die Häufigkeit von Streitigkeiten in den letzten 12 Monaten, getrennt von männlichen und weiblichen Teilnehmern angegeben
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Veränderungen im Grad der Ehezufriedenheit bei Paaren im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Der gemeldete Grad der aktuellen Zufriedenheit mit der ehelichen Beziehung, getrennt von männlichen und weiblichen Teilnehmern angegeben
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Ausmaß der Beziehungsqualität mit dem Partner
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Häufigkeit selbstberichteter Erfahrung von Vertrauen, Fürsorge und Respekt gegenüber dem Partner, getrennt für weibliche und männliche Teilnehmer
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Grad der Beteiligung von Frauen an haushaltsinternen Entscheidungen
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Anzahl der Frauen, die ihre Fähigkeit angeben, Haushaltsentscheidungen alleine oder gemeinsam mit ihrem Ehemann zu treffen, getrennt für männliche und weibliche Teilnehmer
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Umfang der ehelichen Unterstützung im Frauengeschäft
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Häufigkeit, mit der Frauen angeben, dass ihr Ehemann sie bei ihren geschäftlichen oder wirtschaftlichen Aktivitäten unterstützt
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Grad der Selbstwirksamkeit von Frauen bei wirtschaftlichen Aktivitäten
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Häufigkeit der Zustimmung von Frauen zu Aussagen zur aktuellen Selbstwirksamkeit und zum Selbstvertrauen bei der Bewältigung geschäftlicher Aufgaben
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Ausmaß der Mobilität und Entscheidungsautonomie von Frauen
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Anzahl der Frauen, die für den Zugang zu Arbeit oder Gesundheitsdiensten die Erlaubnis ihres Mannes benötigen
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Umfang der Peer-Unterstützung für Frauen
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Anzahl der Gleichaltrigen, die Frauen direkte Unterstützung anbieten, wie von weiblichen Teilnehmern angegeben
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Beurteilung des aktuellen Niveaus des positiven Wohlbefindens von Paaren
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Das selbstberichtete Wohlbefinden von Frauen und Männern, gemessen in der Umfrage mithilfe der Pearlin Mastery Scale
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Veränderungen im Ausmaß der Zustimmung zu günstigen Geschlechternormen im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Der Grad der Zustimmung zu akzeptablen Geschlechternormen zu Hause und in der Gesellschaft, getrennt von männlichen und weiblichen Teilnehmern angegeben
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Haushaltseinkommens im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Anstieg des selbst gemeldeten Haushaltseinkommens im vergangenen Jahr
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Veränderungen des Ernährungssicherheitsstatus der Haushalte im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Bewerten Sie den Ernährungssicherheitsstatus eines Haushalts mithilfe des Food Consumption Score (FCS) und des Household Dietary Diversity Score (HDDS). Je höher die Werte sind, desto besser ist die Ernährungssicherheit.
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Veränderungen der Bewältigungsstrategien im Haushalt im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention
Das Ausmaß, in dem Haushalte in den letzten 30 Tagen Bewältigungsstrategien zur Bewältigung eines Mangels an Geld oder anderen Ressourcen eingesetzt haben, gemessen anhand des Reduced Coping Strategy Index (rCSI)
2 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Tilman Brück, PhD, International Security and Development Center gGmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der Sensibilität der erfassten Daten und des gefährdeten Kontexts der Teilnehmer werden IPD nicht weitergegeben, um die Vertraulichkeit und Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. Die Studie entspricht ethischen Richtlinien und priorisiert den Schutz der Privatsphäre der Teilnehmer gegenüber Überlegungen zur Datenfreigabe.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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