Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Indashyikirwa-ohjelman vaikutukset parisuhdeväkivaltaan Syyriassa

perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Ghassan Baliki, International Security and Development Center gGmbH

Indashyikirwa-ohjelman vaikutukset parisuhdeväkivallan vähentämiseen ja ehkäisemiseen: todisteita satunnaistetusta kontrolloidusta oikeudenkäynnistä Syyriassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Indashyikirwa-ohjelman tehokkuutta naisten vaikutusvallan lisäämisessä ja lähisuhdeväkivallan (IPV) vähentämisessä konfliktien koettelemissa yhteisöissä Koillis-Syyriassa.

Interventioryhmä osallistuu Indashyikirwa ("Agents of Change") -ohjelmaan, joka sisältää kattavan pariskunnille suunnatun koulutusmoduulin ja pääsyn turvallisiin tiloihin. Kontrolliryhmä ei saa Indashyikirwa-ohjelmaa. Sekä interventio- että kontrolliryhmät hyötyvät pienten ja keskisuurten yritysten (pk-yritysten) ja ammatillisen koulutuksen (VT) tuesta taloudellisten vaikutusmahdollisuuksien lisäämiseksi.

Tutkimuksessa käytetään klusterisatunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (cRCT). 30 ennalta määritetystä kylästä 15 kylää määrättiin sattumanvaraisesti Indashyikirwa-ohjelman piiriin ja 15 kylää ei saa Indashyikirwa-ohjelmaa. Kylät sijaitsivat samoilla osa-alueilla, jotta tukitoimien maantieteellinen jakautuminen olisi tasapainoista.

80 % teholla tehdyn tehoanalyysin perusteella vähintään 16 avioparia tukikelpoisista pk- ja ammattimaisista edunsaajista rekisteröidään vapaaehtoisesti kussakin kylässä saamaan Indashyikirwa-toimenpiteen. Vastaavasti 16 tukikelpoista pk- ja VT-avioparia kontrollikylistä otetaan mukaan samalla vapaaehtoisen osallistumisen periaatteella. Mahdollisen katoamisen huomioon ottamiseksi otetaan aluksi mukaan 20 paria kylää kohden, mikä varmistaa vankan otoksen koon analysointia varten. Tämä lähestymistapa johtaa 600 parin (tai 1 200 yksittäisen osallistujan) kokonaisotokseen.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida Indashyikirwa-ohjelman vaikutusta keskeisiin tuloksiin, mukaan lukien IPV:n väheneminen, sukupuolinormien muuttaminen, naisten vaikutusvallan vahvistaminen, kotitalouden sisäisen dynamiikan parantaminen ja kotitalouden taloudelliset hyödyt.

Tiedonkeruu sisältää jäsennellyt kyselyt, jotka suoritetaan erikseen sekä miehille että vaimoille. Kyselyt suoritetaan neljänä ajankohtana: lähtötilanne, 2 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta intervention jälkeen ja 24 kuukautta intervention jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Al-Hasakah, Syyria
        • Syria Resilience Initiative

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Kaksi kelpoisuustasoa:

  1. Kylätasolla:

    • Toteuttavien kumppanien tulee saada kylien pk- ja ammattikoulutusohjelmat.
    • Kylissä tulee olla vähintään 16 tukikelpoista paria (naimisissa olevat naiset ja heidän aviomiehensä).
  2. Yksilötasolla:

    • Naisten tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
    • Naisten on oltava tällä hetkellä naimisissa ja asuttava samassa taloudessa aviomiehensä kanssa.
    • Naisten tulee osallistua ammatilliseen koulutusohjelmaan ja saada pk-apurahoja.

Poissulkemiskriteerit

  • Kylät tai yksityishenkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä.
  • Naiset, jotka ovat naimattomia, eronneita tai leskiä.
  • Naiset, jotka eivät asu miehensä kanssa samassa taloudessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Indashikirwa-ohjelma

Ryhmä saa Indashikirwa-ohjelman, joka sisältää:

  1. Parikoulutus sekä miehille että vaimoille. Näissä istunnoissa keskitytään edistämään yhteistä päätöksentekoa ja muuttamaan sukupuolinormeja terveellisempien ja tasa-arvoisempien ihmissuhteiden edistämiseksi.
  2. Turvallisten tilojen perustaminen edistämään yhteisön tukea ja helpottamaan vuoropuhelua sukupuoleen perustuvista asioista.

Indashyikirwa-koulutusohjelma toimitetaan heteroseksuaalisille aviopareille syyrialaisyhteisöissä Al-Hasakahin kuvernöörissä. Opetussuunnitelma sisältää 21-22 istuntoa, jotka toimitetaan enintään 30 parin ryhmille. Joka viikko osallistujat osallistuvat yhteen istuntoon, joka kestää vähintään 3 tuntia.

Käsiteltäviä aiheita ovat: sukupuoli, vallan epätasapaino, GBV:n laukaisevat tekijät, konfliktien hallinta, terveiden ihmissuhteiden rakentaminen ja selviytymismekanismit GBV:hen liittyvien laukaisimien hallintaan.

Opetussuunnitelma on suunniteltu sekä vaimolle että hänen aviomiehelleen, ja se sisältää interaktiivisia harjoituksia, kotiin vietäviä tehtäviä ja pohdintoja.

Istunnot pitävät koulutetut fasilitaattorit.

Muut nimet:
  • Parin opetussuunnitelma
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä käsi on kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset parisuhdeväkivaltaisuudessa ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten tai miesten taloudellisten, fyysisten ja emotionaalisten IPV:n syyllistymien esiintymistiheys standardoidun väestö- ja terveystutkimuksen (DHS) mukaan viimeisen 12 kuukauden aikana
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Vaimon hakkaamisen hyväksyttävyyden muutokset ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naispuolisten osallistujien raportoimien perusteiden määrä vaimon hakkaamiseen standardoidun väestö- ja terveystutkimuksen (DHS) mukaan viimeisen 12 kuukauden aikana
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset konfliktin tasossa intiimisuhteissa ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Riitojen esiintymistiheys viimeisen 12 kuukauden aikana, miesten ja naispuolisten osallistujien erikseen raportoimina
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Muutokset parien avioliittotyytyväisyydessä ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Raportoitu nykyinen tyytyväisyys avioliittoon, kuten mies- ja naispuoliset osallistujat ilmoittivat erikseen
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Parisuhteen laadun laajuus kumppanin kanssa
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Luottamuksen, huolenpidon ja kunnioituksen omaavien kokemusten esiintymistiheys kumppanin kanssa, erikseen nais- ja miesosallistujilla
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten osallistuminen kotitalouden sisäiseen päätöksentekoon
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Niiden naisten lukumäärä, jotka raportoivat kyvystään tehdä kotitalouspäätöksiä yksin tai yhdessä miehensä kanssa, erikseen mies- ja naispuolisten osallistujien osalta
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Puolison tuen laajuus naisten liiketoiminnassa
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten ilmoittamien aviomiehensä tuen liiketoiminnalle tai taloudelliselle toiminnalle usein
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten itsetehokkuuden taso taloudellisessa toiminnassa
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Useimmiten naiset ovat samaa mieltä väitteistä nykyisestä itsetehokkuudesta ja luottamuksesta yritystehtävien hoitamisessa
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten liikkuvuuden laajuus ja päätöksenteon autonomia
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Niiden naisten lukumäärä, jotka tarvitsevat miehensä luvan päästäkseen työhön tai terveydenhuoltopalveluihin
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten vertaistuen laajuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naispuolisten osallistujien raportoimien vertaisten määrä, jotka tarjoavat suoraa tukea naisille
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Parien positiivisen hyvinvoinnin nykyisen tason arvioiminen
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Naisten ja miesten itsensä ilmoittama hyvinvoinnin taso mitattuna tutkimuksessa Pearlin Mastery Scale -asteikolla
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Muutokset suotuisiin sukupuolinormeihin sopimisen laajuudessa ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Yksimielisyyden taso hyväksyttävistä sukupuolinormeista kotona ja yhteiskunnassa, mies- ja naispuolisten osallistujien erikseen raportoimana
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kotitalouksien ansioissa ajan mittaan
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Kotitalouksien itsensä ilmoittamat ansiotulot kasvoivat viime vuonna
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Muutokset kotitalouksien elintarviketurvatilanteessa ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Arvioi kotitalouksien elintarviketurvan tilaa käyttämällä Food Consumption Score (FCS) ja Household Dietary Diversity Score (HDDS) -pisteitä. Mitä korkeammat pisteet osoittavat parempaa elintarviketurvan tilaa.
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Muutokset kotitalouksien selviytymisstrategioissa ajan myötä
Aikaikkuna: 2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen
Se, missä määrin kotitaloudet käyttivät selviytymisstrategioita hoitaakseen rahan tai muiden resurssien puutetta viimeisen 30 päivän aikana, mitattuna Reduced Coping Strategy Index (rCSI) -indeksillä
2 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tilman Brück, PhD, International Security and Development Center gGmbH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kerättyjen tietojen arkaluonteisuuden ja osallistujien haavoittuvan kontekstin vuoksi IPD:tä ei jaeta osallistujien luottamuksellisuuden ja turvallisuuden varmistamiseksi. Tutkimus noudattaa eettisiä ohjeita ja asettaa osallistujien yksityisyyden turvaamisen tiedon jakamisen edelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa