Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu Indashyikirwa na przemoc wśród partnerów w Syrii

13 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Ghassan Baliki, International Security and Development Center gGmbH

Wpływ programu Indashyikirwa na ograniczanie i zapobieganie przemocy ze strony partnera: dowody z randomizowanego, kontrolowanego badania przeprowadzonego w Syrii

Celem tego badania jest ocena skuteczności programu Indashyikirwa we wzmacnianiu pozycji kobiet i ograniczaniu przemocy ze strony partnerów (IPV) w społecznościach dotkniętych konfliktem w północno-wschodniej Syrii.

Grupa interwencyjna będzie uczestniczyć w programie Indashyikirwa („Agenci zmiany”), który obejmuje kompleksowy moduł szkoleniowy dla par oraz dostęp do bezpiecznych przestrzeni. Grupa kontrolna nie otrzyma programu Indashyikirwa. Zarówno grupa interwencyjna, jak i kontrolna są beneficjentami wsparcia dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) oraz szkoleń zawodowych (VT) mających na celu promowanie wzmocnienia pozycji gospodarczej.

W badaniu zastosowano projekt kontrolowanego badania z randomizacją klastrową (cRCT). Spośród 30 wcześniej zidentyfikowanych wiosek 15 zostało losowo przydzielonych do programu Indashyikirwa, a 15 wiosek nie zostanie objętych programem Indashyikirwa. Wsie zlokalizowano w tych samych podokręgach, aby zapewnić zrównoważony rozkład geograficzny interwencji.

Na podstawie analizy mocy przy mocy 80% wynika, że ​​co najmniej 16 małżeństw spośród kwalifikujących się MŚP i beneficjentów VT zostanie dobrowolnie zapisanych w każdej wiosce do objęcia interwencją Indashyikirwa. Podobnie 16 kwalifikujących się małżeństw MŚP i VT z wiosek kontrolnych zostanie zapisanych na tej samej zasadzie dobrowolnego udziału. Aby uwzględnić potencjalne zmniejszenie liczby uczestników, początkowo zapisanych zostanie 20 par na wioskę, co zapewni solidną wielkość próby do analizy. Dzięki temu podejściu całkowita wielkość próby wynosi 600 par (lub 1200 indywidualnych uczestników).

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu programu Indashyikirwa na kluczowe wyniki, w tym zmniejszenie IPV, transformację norm dotyczących płci, wzmocnienie pozycji kobiet, poprawę dynamiki wewnątrz gospodarstwa domowego, korzyści ekonomiczne dla gospodarstwa domowego.

Gromadzenie danych będzie obejmować ustrukturyzowane badania ankietowe przeprowadzane oddzielnie dla obu mężów i żon. Ankiety zostaną przeprowadzone w czterech punktach czasowych: punkt wyjściowy, 2 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji i 24 miesiące po interwencji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Dwa poziomy kwalifikowalności:

  1. Na poziomie wsi:

    • Wsie muszą otrzymywać programy MŚP i VT od partnerów wdrażających.
    • Wioski muszą mieć co najmniej 16 kwalifikujących się par (mężatki i ich mężowie).
  2. Na poziomie indywidualnym:

    • Kobiety muszą mieć ukończone 18 lat.
    • Kobiety muszą być aktualnie zamężne i mieszkać w tym samym gospodarstwie domowym co ich mężowie.
    • Kobiety muszą być uczestnikami programu szkolenia zawodowego (VT) i kwalifikować się do dotacji dla MŚP.

Kryteria wykluczenia

  • Wsie lub osoby niespełniające kryteriów włączenia.
  • Kobiety niezamężne, rozwiedzione lub owdowiałe.
  • Kobiety, które nie mieszkają z mężami w tym samym gospodarstwie domowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Programu Indashikirwy

Grupa otrzyma program Indashikirwa, który obejmuje:

  1. Program nauczania dla par, zarówno dla mężów, jak i żon. Sesje te skupiają się na promowaniu wspólnego podejmowania decyzji i przekształcaniu norm dotyczących płci w celu promowania zdrowszych i bardziej sprawiedliwych relacji.
  2. Utworzenie bezpiecznych przestrzeni w celu wspierania wsparcia społeczności i ułatwiania dialogu na temat kwestii związanych z płcią.

Program szkolenia Indashyikirwa jest prowadzony dla heteroseksualnych małżeństw w społecznościach syryjskich w gubernatorstwie Al-Hasakah. Program obejmuje od 21 do 22 sesji prowadzonych dla grup liczących do 30 par. W każdym tygodniu uczestnicy będą uczestniczyć w jednej sesji trwającej co najmniej 3 godziny.

Omawiane tematy obejmują: płeć, brak równowagi sił, czynniki wywołujące GBV, zarządzanie konfliktami, budowanie zdrowych relacji i mechanizmy radzenia sobie w celu zarządzania czynnikami wyzwalającymi związanymi z GBV.

Program nauczania jest adresowany zarówno do żony, jak i jej męża i obejmuje interaktywne ćwiczenia, zadania do wykonania w domu i refleksje.

Sesje prowadzone są przez przeszkolonych facylitatorów.

Inne nazwy:
  • Program nauczania dla par
Brak interwencji: Grupa kontrolna
To ramię jest grupą kontrolną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w częstości występowania przemocy ze strony partnera w czasie
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Częstotliwość doświadczeń kobiet lub mężczyzn w zakresie przemocy ekonomicznej, fizycznej i emocjonalnej, zgodnie z oceną za pomocą standaryzowanego badania demograficznego i zdrowotnego (DHS) w ciągu ostatnich 12 miesięcy
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Zmiany w akceptowalności bicia żony na przestrzeni czasu
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Liczba usprawiedliwień pobicia żony według standaryzowanego badania demograficznego i zdrowotnego (DHS) w ciągu ostatnich 12 miesięcy, podana przez uczestniczki
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany poziomu konfliktu w związkach intymnych w czasie
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Częstotliwość kłótni w ciągu ostatnich 12 miesięcy, zgłaszana oddzielnie przez kobiety i mężczyzn
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Zmiany poziomu satysfakcji małżeńskiej wśród par w czasie
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Zgłaszany poziom obecnego zadowolenia ze związku małżeńskiego, zgłaszany oddzielnie przez uczestników badania mężczyzn i kobiety
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Stopień jakości relacji z partnerem
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Częstotliwość zgłaszanego przez siebie doświadczenia zaufania, troski i szacunku wobec partnera, oddzielnie dla kobiet i mężczyzn
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Poziom zaangażowania kobiet w podejmowanie decyzji wewnątrz gospodarstwa domowego
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Liczba kobiet deklarujących zdolność do podejmowania decyzji domowych samodzielnie lub wspólnie z mężem, oddzielnie dla kobiet i mężczyzn
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Stopień wsparcia małżonka w biznesie kobiecym
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Częstotliwość zgłaszania przez kobiety wsparcia męża w ich działalności gospodarczej lub gospodarczej
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Poziom poczucia własnej skuteczności kobiet w działalności gospodarczej
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Częstotliwość zgadzania się kobiet ze stwierdzeniami dotyczącymi aktualnego poczucia własnej skuteczności i pewności siebie w kierowaniu zadaniami biznesowymi
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Stopień mobilności kobiet i autonomii w podejmowaniu decyzji
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Liczba kobiet wymagających zgody męża na dostęp do pracy lub usług zdrowotnych
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Stopień wzajemnego wsparcia dla kobiet
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Liczba rówieśników oferujących bezpośrednie wsparcie kobietom, według uczestniczek
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Ocena aktualnego poziomu pozytywnego dobrostanu wśród par
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Samoopisowy poziom dobrostanu wśród kobiet i mężczyzn, mierzony w badaniu za pomocą Skali Mistrzostwa Pearlin
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Zmiany w zakresie zgodności z korzystnymi normami płci w czasie
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Poziom porozumienia w sprawie akceptowalnych norm dotyczących płci w domu i społeczeństwie, zgłoszony oddzielnie przez uczestników płci męskiej i żeńskiej
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany zarobków gospodarstw domowych w czasie
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Wzrost zarobków gospodarstw domowych zgłaszanych samodzielnie w ciągu ostatniego roku
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Zmiany stanu bezpieczeństwa żywnościowego gospodarstw domowych w czasie
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Oceń stan bezpieczeństwa żywnościowego gospodarstwa domowego za pomocą wskaźnika spożycia żywności (FCS) i wskaźnika różnorodności dietetycznej gospodarstwa domowego (HDDS). Im wyższa liczba punktów, tym lepszy stan bezpieczeństwa żywnościowego.
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Zmiany strategii radzenia sobie w gospodarstwie domowym na przestrzeni czasu
Ramy czasowe: 2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji
Stopień, w jakim gospodarstwa domowe stosowały strategie radzenia sobie, aby poradzić sobie z brakiem pieniędzy lub innych zasobów w ciągu ostatnich 30 dni, mierzony za pomocą wskaźnika zmniejszonej strategii radzenia sobie (rCSI)
2 miesiące, 12 miesięcy i 24 miesiące po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tilman Brück, PhD, International Security and Development Center gGmbH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na wrażliwy charakter gromadzonych danych i wrażliwy kontekst uczestników, IPD nie będą udostępniane w celu zapewnienia poufności i bezpieczeństwa uczestników. Badanie jest zgodne z wytycznymi etycznymi i przedkłada ochronę prywatności uczestników nad kwestie związane z udostępnianiem danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj