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DXA WBC、人体計測および MA を使用した若年成人におけるサルコペニアのリスク表現型の同定

2024年12月14日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

若年成人におけるDXA全身組成、人体測定および筋骨格分析を使用したサルコペニアのリスク表現型の同定

この横断研究は、全身組成分析に二重エネルギー X 線吸光光度法 (DXA) を使用し、人体計測および筋骨格の評価を使用して、若年成人におけるサルコペニアのリスク表現型を特定することを目的としています。 筋肉量と筋力の低下を特徴とするサルコペニアは、特に高齢者の間で懸念が高まっています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

しかし、若年成人を早期に特定できれば、長期的な健康転帰を改善するための予防戦略が可能になります。 この研究は、15歳から35歳までの221人の参加者が参加し、DXA由来の体組成、筋骨格フィットネス、および人体測定値とサルコペニアリスクとの相関関係を評価することに焦点を当てています。 一次アウトカムの測定には、身体組成と筋力評価のための DXA イメージングとダイナモメトリーが含まれ、二次アウトカムは詳細な身体計測と筋骨格の分析に焦点を当てています。 この研究は、若年層における早期の危険因子に対処することで、サルコペニアの発症についての理解を深め、早期介入戦略をサポートすることを期待しています。 データ収集は、パキスタンのラホールにある核医学センターで行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

221

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この横断研究は、全身組成分析に二重エネルギー X 線吸光光度法 (DXA) を使用し、人体計測および筋骨格の評価を使用して、若年成人におけるサルコペニアのリスク表現型を特定することを目的としています。

説明

包含基準:

  • ヤングアダルト (15 ~ 35 歳) (7)

除外基準:

  • 高齢の患者さん
  • 18歳未満の子供
  • 悪性腫瘍と診断された
  • 診断された患者
  • 慢性疾患や悪性腫瘍などの病気の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ
サルコペニアは、多くの場合加齢に伴う骨格筋量、筋力、機能の進行性の喪失を特徴とする症状です。 伝統的に、この病気は高齢者集団を対象に研究されてきましたが、あなたは若年成人におけるこの病気の初期症状を特定し、潜在的に予防の窓口を提供することに焦点を当てています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DXA
時間枠:12ヶ月
DXA 全身イメージングは​​私の研究の主要な測定ツールです
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月28日

一次修了 (実際)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月14日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSAHS/Batch-Fall22/002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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