Identificazione di fenotipi di rischio per la sarcopenia utilizzando DXA WBC, antropometrico e MA tra i giovani adulti
14 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Identificazione di fenotipi di rischio per la sarcopenia utilizzando la composizione corporea intera DXA, l'analisi antropometrica e muscolo-scheletrico tra i giovani adulti
Questo studio trasversale mira a identificare i fenotipi di rischio per la sarcopenia tra i giovani adulti utilizzando l’assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) per l’analisi della composizione corporea totale, insieme a valutazioni antropometriche e muscolo-scheletriche.
La sarcopenia, caratterizzata dalla perdita di massa e forza muscolare, è una preoccupazione crescente, in particolare tra la popolazione che invecchia.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tuttavia, l’identificazione precoce nei giovani adulti può consentire strategie preventive per migliorare i risultati sanitari a lungo termine.
Questo studio, che coinvolge 221 partecipanti di età compresa tra 15 e 35 anni, si concentra sulla valutazione della correlazione tra composizione corporea derivata dalla DXA, forma fisica muscoloscheletrica e misurazioni antropometriche con rischio di sarcopenia.
Le misure di esito primarie includono l'imaging DXA e la dinamometria per la composizione corporea e la valutazione della forza, mentre i risultati secondari si concentrano su analisi antropometriche e muscolo-scheletriche dettagliate.
Affrontando i fattori di rischio precoci nelle popolazioni più giovani, questa ricerca spera di migliorare la comprensione dello sviluppo della sarcopenia e supportare strategie di intervento precoce.
La raccolta dei dati viene condotta presso il Centro di Medicina Nucleare a Lahore, in Pakistan.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
221
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo studio trasversale mira a identificare i fenotipi di rischio per la sarcopenia tra i giovani adulti utilizzando l’assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) per l’analisi della composizione corporea totale, insieme a valutazioni antropometriche e muscolo-scheletriche.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Giovani adulti (tra i 15 e i 35 anni) (7)
Criteri di esclusione:
- Pazienti anziani
- Bambini di età inferiore ai 18 anni
- Malignità diagnosticata
- Pazienti diagnosticati
- Individui malati come malattie croniche e tumori maligni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo
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La sarcopenia è una condizione caratterizzata dalla progressiva perdita di massa, forza e funzionalità del muscolo scheletrico, spesso associata all’invecchiamento.
Tradizionalmente, viene studiata nelle popolazioni più anziane, ma l’obiettivo è identificare le sue manifestazioni precoci nei giovani adulti, offrendo potenzialmente una finestra per la prevenzione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DXA
Lasso di tempo: 12 mesi
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DXA Whole Body Imaging è uno strumento di misura primario per il mio studio
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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