Identyfikacja fenotypów ryzyka sarkopenii przy użyciu DXA WBC, antropometrii i MA wśród młodych dorosłych
14 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Identyfikacja fenotypów ryzyka sarkopenii przy użyciu DXA składu całego ciała, analizy antropometrycznej i układu mięśniowo-szkieletowego wśród młodych dorosłych
Celem tego przekrojowego badania jest identyfikacja fenotypów ryzyka sarkopenii wśród młodych dorosłych przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) do analizy składu całego ciała, wraz z oceną antropometryczną i mięśniowo-szkieletową.
Sarkopenia, charakteryzująca się utratą masy i siły mięśniowej, stanowi coraz większy problem, szczególnie wśród starzejącego się społeczeństwa.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jednak wczesna identyfikacja u młodych dorosłych może pozwolić na opracowanie strategii zapobiegawczych w celu poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.
Badanie to, w którym wzięło udział 221 uczestników w wieku od 15 do 35 lat, koncentruje się na ocenie korelacji między składem ciała obliczonym na podstawie DXA, sprawnością układu mięśniowo-szkieletowego i pomiarami antropometrycznymi a ryzykiem sarkopenii.
Podstawowe pomiary wyniku obejmują obrazowanie DXA i dynamometrię do oceny składu ciała i siły, natomiast drugorzędne wyniki skupiają się na szczegółowych analizach antropometrycznych i mięśniowo-szkieletowych.
Badanie to ma na celu lepsze zrozumienie rozwoju sarkopenii i wsparcie strategii wczesnej interwencji poprzez zajęcie się wczesnymi czynnikami ryzyka w młodszych populacjach.
Gromadzenie danych odbywa się w Centrum Medycyny Nuklearnej w Lahore w Pakistanie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
221
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Celem tego przekrojowego badania jest identyfikacja fenotypów ryzyka sarkopenii wśród młodych dorosłych przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) do analizy składu całego ciała, wraz z oceną antropometryczną i mięśniowo-szkieletową.
Opis
Kryteria włączenia:
- Młodzi dorośli (od 15 do 35 lat) (7)
Kryteria wykluczenia:
- Starsi Pacjenci
- Dzieci w wieku poniżej 18 lat
- Zdiagnozowany nowotwór złośliwy
- Zdiagnozowani Pacjenci
- Osoby chore, takie jak choroby przewlekłe i nowotwory złośliwe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa
|
Sarkopenia to stan charakteryzujący się postępującą utratą masy, siły i funkcji mięśni szkieletowych, często związany ze starzeniem się.
Tradycyjnie bada się ją w starszych populacjach, ale skupiamy się na identyfikacji jej wczesnych objawów u młodych dorosłych, co potencjalnie daje szansę na zapobieganie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DXA
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Obrazowanie całego ciała DXA jest głównym narzędziem pomiarowym w moich badaniach
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .