- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06739850
Identifikace rizikových fenotypů sarkopenie pomocí DXA WBC, antropometrických a MA mezi mladými dospělými
14. prosince 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Identifikace rizikových fenotypů sarkopenie pomocí DXA Složení celého těla, antropometrická a muskuloskeltální analýza u mladých dospělých
Tato průřezová studie si klade za cíl identifikovat rizikové fenotypy sarkopenie u mladých dospělých pomocí rentgenové absorptiometrie s duální energií (DXA) pro analýzu složení celého těla spolu s antropometrickým a muskuloskeletálním hodnocením.
Sarkopenie, charakterizovaná ztrátou svalové hmoty a síly, je stále větším problémem, zejména u stárnoucí populace.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Včasná identifikace u mladých dospělých však může umožnit preventivní strategie ke zlepšení dlouhodobých zdravotních výsledků.
Tato studie zahrnující 221 účastníků ve věku 15 až 35 let se zaměřuje na posouzení korelace mezi složením těla odvozeným z DXA, muskuloskeletální zdatností a antropometrickými měřeními s rizikem sarkopenie.
Primární výsledky měření zahrnují zobrazování DXA a dynamometrii pro hodnocení tělesného složení a síly, zatímco sekundární výsledky se zaměřují na podrobné antropometrické a muskuloskeletální analýzy.
Zaměřením se na rané rizikové faktory u mladší populace tento výzkum doufá, že zlepší porozumění vývoji sarkopenie a podpoří strategie včasné intervence.
Sběr dat se provádí v Centru nukleární medicíny v Lahore, Pákistán.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
221
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Tato průřezová studie si klade za cíl identifikovat rizikové fenotypy sarkopenie u mladých dospělých pomocí rentgenové absorptiometrie s duální energií (DXA) pro analýzu složení celého těla spolu s antropometrickým a muskuloskeletálním hodnocením.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Mladí dospělí (mezi 15-35) (7)
Kritéria vyloučení:
- Starší pacienti
- Děti mladší 18 let
- Diagnostikovaná malignita
- Diagnostikovaní pacienti
- Nemocní jedinci, jako jsou chronické nemoci a malignity
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina
|
Sarkopenie je stav charakterizovaný progresivní ztrátou hmoty, síly a funkce kosterního svalstva, často spojený se stárnutím.
Tradičně se studuje na starších populacích, ale zaměřujete se na identifikaci jeho raných projevů u mladých dospělých, což potenciálně nabízí okno pro prevenci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DXA
Časové okno: 12 měsíců
|
DXA Whole Body Imaging je primární nástroj měření pro mou studii
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .