Identifizierung von Risikophänotypen für Sarkopenie mithilfe von DXA WBC, Anthropometrie und MA bei jungen Erwachsenen
14. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Identifizierung von Risikophänotypen für Sarkopenie mittels DXA-Ganzkörperzusammensetzung, anthropometrischer und muskuloskeltaler Analyse bei jungen Erwachsenen
Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, Risikophänotypen für Sarkopenie bei jungen Erwachsenen zu identifizieren, indem sie die Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) für die Analyse der Ganzkörperzusammensetzung sowie anthropometrische und muskuloskelettale Beurteilungen verwendet.
Sarkopenie, gekennzeichnet durch den Verlust von Muskelmasse und Kraft, ist ein wachsendes Problem, insbesondere bei der alternden Bevölkerung.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine frühzeitige Erkennung bei jungen Erwachsenen kann jedoch präventive Strategien zur Verbesserung der langfristigen Gesundheitsergebnisse ermöglichen.
Diese Studie, an der 221 Teilnehmer im Alter von 15 bis 35 Jahren teilnahmen, konzentriert sich auf die Beurteilung des Zusammenhangs zwischen der DXA-abgeleiteten Körperzusammensetzung, der Fitness des Bewegungsapparates und anthropometrischen Messungen mit dem Sarkopenierisiko.
Zu den primären Ergebnismessungen gehören DXA-Bildgebung und Dynamometrie zur Bewertung der Körperzusammensetzung und Kraft, während sich die sekundären Ergebnisse auf detaillierte anthropometrische und muskuloskelettale Analysen konzentrieren.
Durch die Auseinandersetzung mit frühen Risikofaktoren in jüngeren Bevölkerungsgruppen hofft diese Forschung, das Verständnis der Entwicklung von Sarkopenie zu verbessern und Frühinterventionsstrategien zu unterstützen.
Die Datenerfassung erfolgt im Zentrum für Nuklearmedizin in Lahore, Pakistan.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
221
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, Risikophänotypen für Sarkopenie bei jungen Erwachsenen zu identifizieren, indem sie die Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) für die Analyse der Ganzkörperzusammensetzung sowie anthropometrische und muskuloskelettale Beurteilungen verwendet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge Erwachsene (zwischen 15 und 35) (7)
Ausschlusskriterien:
- Ältere Patienten
- Kinder unter 18 Jahren
- Diagnostizierte Malignität
- Diagnostizierte Patienten
- Erkrankte Personen wie chronische Krankheiten und bösartige Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe
|
Sarkopenie ist eine Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der Skelettmuskelmasse, -kraft und -funktion gekennzeichnet ist und häufig mit dem Alter einhergeht.
Traditionell wird es bei älteren Bevölkerungsgruppen untersucht, Ihr Schwerpunkt liegt jedoch auf der Identifizierung seiner frühen Manifestationen bei jungen Erwachsenen, was möglicherweise ein Fenster für die Prävention bietet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DXA
Zeitfenster: 12 Monate
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DXA Whole Body Imaging ist ein primäres Messinstrument für meine Studie
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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