Identifikation af risikofænotyper for sarkopeni ved hjælp af DXA WBC, antropometrisk og MA blandt unge voksne
14. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Identifikation af risikofænotyper for sarkopeni ved hjælp af DXA-helkropssammensætning, antropometrisk og muskuloskeltal analyse blandt unge voksne
Denne tværsnitsundersøgelse har til formål at identificere risikofænotyper for sarkopeni blandt unge voksne ved hjælp af dobbelt-energi røntgenabsorption (DXA) til analyse af hele kroppens sammensætning sammen med antropometriske og muskuloskeletale vurderinger.
Sarkopeni, karakteriseret ved tab af muskelmasse og styrke, er en voksende bekymring, især blandt den aldrende befolkning.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Imidlertid kan tidlig identifikation hos unge voksne give mulighed for forebyggende strategier for at forbedre langsigtede sundhedsresultater.
Denne undersøgelse, der involverer 221 deltagere i alderen 15 til 35 år, fokuserer på at vurdere sammenhængen mellem DXA-afledt kropssammensætning, muskuloskeletal fitness og antropometriske målinger med risiko for sarkopeni.
Primære resultatmål omfatter DXA-billeddannelse og dynamometri til kropssammensætning og styrkeevaluering, mens sekundære resultater fokuserer på detaljerede antropometriske og muskuloskeletale analyser.
Ved at adressere tidlige risikofaktorer i yngre befolkningsgrupper, håber denne forskning at øge forståelsen af sarkopenias udvikling og understøtte tidlige interventionsstrategier.
Dataindsamlingen udføres på Center of Nuclear Medicine i Lahore, Pakistan.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
221
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne tværsnitsundersøgelse har til formål at identificere risikofænotyper for sarkopeni blandt unge voksne ved hjælp af dobbelt-energi røntgenabsorption (DXA) til analyse af hele kroppens sammensætning sammen med antropometriske og muskuloskeletale vurderinger.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge voksne (mellem 15-35) (7)
Ekskluderingskriterier:
- Ældre patienter
- Børn under 18 år
- Diagnosticeret malignitet
- Diagnosticerede patienter
- Syge individer såsom kronisk sygdom og maligniteter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe
|
Sarkopeni er en tilstand karakteriseret ved progressivt tab af skeletmuskelmasse, styrke og funktion, ofte forbundet med aldring.
Traditionelt studeres det i ældre populationer, men dit fokus er på at identificere dets tidlige manifestationer hos unge voksne, hvilket potentielt tilbyder et vindue til forebyggelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DXA
Tidsramme: 12 måneder
|
DXA Whole Body Imaging er et primært måleværktøj for min undersøgelse
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .