Identificación de fenotipos de riesgo de sarcopenia mediante DXA WBC, antropometría y MA entre adultos jóvenes
14 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Identificación de fenotipos de riesgo de sarcopenia mediante DXA de composición corporal total, análisis antropométrico y musculoesquelético en adultos jóvenes
Este estudio transversal tiene como objetivo identificar fenotipos de riesgo de sarcopenia entre adultos jóvenes utilizando absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) para el análisis de la composición corporal total, junto con evaluaciones antropométricas y musculoesqueléticas.
La sarcopenia, caracterizada por la pérdida de masa y fuerza muscular, es una preocupación creciente, especialmente entre la población que envejece.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Sin embargo, la identificación temprana en adultos jóvenes puede permitir estrategias preventivas para mejorar los resultados de salud a largo plazo.
Este estudio, en el que participaron 221 participantes de entre 15 y 35 años, se centra en evaluar la correlación entre la composición corporal derivada de DXA, la aptitud musculoesquelética y las mediciones antropométricas con el riesgo de sarcopenia.
Las medidas de resultado primarias incluyen imágenes DXA y dinamometría para la composición corporal y la evaluación de la fuerza, mientras que los resultados secundarios se centran en análisis antropométricos y musculoesqueléticos detallados.
Al abordar los factores de riesgo tempranos en poblaciones más jóvenes, esta investigación espera mejorar la comprensión del desarrollo de la sarcopenia y apoyar estrategias de intervención temprana.
La recopilación de datos se lleva a cabo en el Centro de Medicina Nuclear de Lahore, Pakistán.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
221
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio transversal tiene como objetivo identificar fenotipos de riesgo de sarcopenia entre adultos jóvenes utilizando absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) para el análisis de la composición corporal total, junto con evaluaciones antropométricas y musculoesqueléticas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos Jóvenes (entre 15-35) (7)
Criterios de exclusión:
- Pacientes de edad avanzada
- Niños menores de 18 años
- Malignidad diagnosticada
- Pacientes diagnosticados
- Individuos enfermos como enfermedades crónicas y neoplasias malignas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo
|
La sarcopenia es una afección caracterizada por la pérdida progresiva de masa, fuerza y función del músculo esquelético, a menudo asociada con el envejecimiento.
Tradicionalmente, se estudia en poblaciones de mayor edad, pero su atención se centra en identificar sus manifestaciones tempranas en adultos jóvenes, lo que podría ofrecer una ventana para la prevención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DXA
Periodo de tiempo: 12 meses
|
DXA Whole Body Imaging es una herramienta de medición principal para mi estudio
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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