Sarkopenian riskifenotyyppien tunnistaminen DXA WBC:n, antropometrisen ja MA:n avulla nuorten aikuisten keskuudessa
lauantai 14. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sarkopenian riskifenotyyppien tunnistaminen DXA:n koko kehon koostumuksen, antropometrisen ja muskuloskeltaisen analyysin avulla nuorten aikuisten keskuudessa
Tämän poikkileikkaustutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa sarkopenian riskifenotyypit nuorten aikuisten keskuudessa käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA) koko kehon koostumuksen analysointiin sekä antropometrisiä ja tuki- ja liikuntaelimistön arviointeja.
Sarkopenia, jolle on ominaista lihasmassan ja voiman väheneminen, on kasvava huolenaihe erityisesti ikääntyvän väestön keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Varhainen tunnistaminen nuorilla aikuisilla voi kuitenkin mahdollistaa ennaltaehkäisevien strategioiden parantamisen pitkän aikavälin terveysvaikutusten parantamiseksi.
Tämä tutkimus, johon osallistui 221 15–35-vuotiasta osallistujaa, keskittyy arvioimaan korrelaatiota DXA-peräisen kehon koostumuksen, tuki- ja liikuntaelimistön kunnon sekä antropometristen mittausten ja sarkopeniariskin välillä.
Ensisijaisia tulosmittauksia ovat DXA-kuvantaminen ja dynamometria kehon koostumuksen ja voiman arvioimiseksi, kun taas toissijaiset tulokset keskittyvät yksityiskohtaisiin antropometrisiin ja tuki- ja liikuntaelimistön analyyseihin.
Käsittelemällä nuorempien väestöryhmien varhaisia riskitekijöitä tämä tutkimus toivoo lisäävän sarkopenian kehityksen ymmärtämistä ja tukevan varhaisen puuttumisen strategioita.
Tiedonkeruu suoritetaan ydinlääketieteen keskustassa Lahoressa, Pakistanissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
221
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- CENUM Center Mayo Hospital Rd, Anarkali Bazaar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän poikkileikkaustutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa sarkopenian riskifenotyypit nuorten aikuisten keskuudessa käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA) koko kehon koostumuksen analysointiin sekä antropometrisiä ja tuki- ja liikuntaelimistön arviointeja.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Nuoret aikuiset (15–35-vuotiaat) (7)
Poissulkemiskriteerit:
- Iäkkäät potilaat
- Alle 18-vuotiaat lapset
- Diagnosoitu pahanlaatuisuus
- Diagnosoidut potilaat
- Sairaat henkilöt, kuten krooniset sairaudet ja pahanlaatuiset kasvaimet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä
|
Sarkopenia on sairaus, jolle on ominaista luuston lihasmassan, voiman ja toiminnan asteittainen menetys, joka liittyy usein ikääntymiseen.
Perinteisesti sitä tutkitaan vanhemmissa väestöryhmissä, mutta keskitytään sen varhaisten ilmenemismuotojen tunnistamiseen nuorilla aikuisilla, mikä voi tarjota ikkunan ennaltaehkäisyyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DXA
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
DXA Whole Body Imaging on tutkimukseni ensisijainen mittaustyökalu
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Fall22/002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .