高齢者のレジリエンス構築：心的外傷後ストレス障害、霊性、心理社会的幸福のための心臓数学に基づく介入 (Resilience)
高齢者のレジリエンス構築：心的外傷後ストレス障害、精神性、心理社会的幸福のためのハートマスに基づく介入。
高齢者のレジリエンスの構築は、特に心的外傷後ストレス障害（PTSD）などのメンタルヘルスの課題に関連して非常に重要です。 革新的な方法を通じて幸福を促進する介入は、この層の生活の質を大幅に向上させることができます。 そのようなアプローチの 1 つは、感情の調整、ストレスの軽減、および全体的な心理社会的幸福のための技術を統合するハートマスベースの介入です。
HeartMath 介入を理解する HeartMath Institute が開発した HeartMath トレーニング プログラムは、心臓の脳の一貫性を促進する自己調整スキルを個人に教えることに重点を置いています。 この一貫性の状態は、認知機能、感情の安定性、身体的健康の改善と関連しています。 この訓練を PTSD のある高齢者のケアに組み込むことで、看護師はこの人々の複雑な感情的および心理的ニーズに対処する上で極めて重要な役割を果たすことができます。
。 Heart Math 介入の主な構成要素は次のとおりです。
- 心拍数変動 (HRV) トレーニング: これには、個人が心拍数を制御し、感情的なバランスを促進する方法を学ぶのに役立つバイオフィードバック技術が含まれます。
- クイック コヒーレンス テクニック: 参加者は一連のステップを通じて、感情状態をストレスから平静に移行させ、平和感と感情の明晰さを促進します。
- ポジティブな感情に焦点を当てる: 感謝や思いやりなどの感情を育むよう個人を奨励することで、回復力と全体的な精神的健康を高めることができます。
- マインドフルネスの実践: マインドフルネスを取り入れると、個人が自分の考えや感情をより認識できるようになり、ストレス要因に対してより効果的に反応できるようになります。
PTSD および心理社会的幸福への影響
PTSD を経験している高齢者にとって、ハートマス介入はいくつかの利点をもたらします。
- 不安とストレスの軽減：ストレスに対する生理学的反応を制御する技術を学ぶことで、高齢者は不安のレベルが低下し、PTSD 症状を管理する能力が向上します。
- 感情制御の強化：これらの介入は、個人が自分の感情をより適切に制御するのに役立ち、PTSDでよく見られる感情調節不全の事例を減らします。
- より深いスピリチュアルなつながり：ポジティブな感情とマインドフルネスを促進する実践に取り組むことで、スピリチュアリティと目的意識を高めることができ、これは特に高齢化する人々にとって有益です。
- 社会的サポートの向上: グループベースのハートマス介入は社会的つながりを促進することができ、これは高齢者の回復力を構築する上で重要な役割を果たします。
- 全体的な幸福: 感情的な健康に焦点を当てると、全体的な見方が促進され、肉体的、精神的、精神的な幸福が改善されます。
実際の実装
- ワークショップとグループ セッション: ハートマスのテクニックを組み込んだグループ ワークショップを促進します。 これにより、仲間によるサポートと経験の共有が促進されます。
- パーソナルコーチング: 高齢者に、特定のニーズやトラウマ体験に合わせたハートマスの実践を指導するための 1 対 1 のセッションを提供します。
- フォローアップとサポート: 定期的なチェックインや追加のリソースなど、継続的なサポート システムを確立して、介入によって得られる利益を維持できるようにします。
- 既存のプログラムに統合する: これらの技術を高齢者を対象とした既存のメンタルヘルス プログラムに組み込み、回復力に重点を置いて現在のサービスを強化することを検討してください。
要約 ハートマスに基づく介入は、高齢者、特に PTSD に対処する人々の回復力を高めるための有望なアプローチを示しています。 これらの介入は、感情の制御に取り組み、精神的な幸福を高め、心理社会的サポートを促進することにより、生活の質と精神的健康の成果の大幅な改善につながる可能性があります。 高齢者の人口が増加し続けるにつれ、彼らの精神的健康と感情的な回復力をサポートするために、このような革新的なアプローチが不可欠になります。
研究仮説: ハートマス研修プログラムに参加した PTSD を患う高齢者は、プログラムに参加しなかった人々と比較して、回復力、精神性、心理社会的幸福度が統計的に有意に増加することが示されます。 設定: エジプト、エルベハイラ県ダマンフール市の老人ホーム。 対象者: PTSD を患う高齢者 120 名。 ツール: 心的外傷後診断スケール、コナー デビッドソン レジリエンス スケール 10、精神的幸福度スケール、心理社会的幸福度アンケート。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Mansoura、エジプト
- Mansoura U
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 対照群と研究群の両方において60歳以上の高齢者。
除外基準:
- NA
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：普段のお手入れ
気にしないでください
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実験的：介入
。 Heart Math 介入の主な構成要素は次のとおりです。
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。 Heart Math 介入の主な構成要素は次のとおりです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ツール II: 外傷後診断スケール (PDS-5)
時間枠：学習完了まで、平均1年
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一次結果測定: PDS-5 は 24 の要素を含む自己報告手段であり、DSM-5 基準に従って過去 1 か月の PTSD 症状の重症度を評価します (Foa et al., 2016)。
PDS-5 は、参加者のトラウマ履歴を評価するためのトラウマ履歴スクリーニングの質問から始まります。
指標となるトラウマに関連した PTSD 症状の存在と重症度を評価するために 20 の質問が考案されました。症状の質問は、侵入（項目 1 ～ 5）、回避（項目 6 ～ 7）、気分と認知の変化（項目 8 ～ 14）、および覚醒と過剰反応（項目 15 ～）の DSM-5 症状群に基づいていました。 20）。
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ツール III: Connor-Davidson Resilience Scale-10-Item
時間枠：学習完了まで、平均1年
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オリジナルの Connor-Davidson Resilience Scale 10 (CDRISC 10) は、CD-RISC 25 (Connor & Davidson、2003) に基づいて作成された Campbell-Sills & Stein (2007) によって開発されました。10 の自己報告項目で構成され、それぞれが次のように評価されます。 0 (まったく当てはまらない) から 4 (ほぼ常に当てはまります) までのリッカート タイプのスケール。
元のバージョンでは、10 項目すべてが 1 つのディメンションにロードされます。
回答者は、過去 1 か月間にスケールの各項目が自分に当てはまったと認める程度に基づいてスケールを完成させます。
合計スコアは 0 ～ 40 の範囲であり、スコアが高いほど回答者の回復力が高いことを示します。
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学習完了まで、平均1年
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ツール IV: 精神的な幸福度の尺度
時間枠：学習完了まで、平均1年
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このスケールは Ellison (1983) によって開発されました。
これは広く使用され、十分に検証されたスケールです (Ellison & Smith、1991)。
宗教的および実存的な幸福を評価するように設計されています。
これは Musa & Pevalin (2012) によってアラビア語に翻訳され、有効であることが証明されました。
スケールは 20 のステートメントで構成されます。
これは、それぞれ 10 項目からなる 2 つのサブスケールで構成されます。
Religious Well-Being (RWB) 下位尺度は、個人が神との満足のいく関係を経験していると報告する度合いを評価します。
Existential Well-Being (EWB) 下位尺度の項目は、人生の満足感と目的の感覚に関連しています。
否定的な言葉遣いの項目は逆にスコア付けされます。
偶数番号の項目は実存的幸福を評価し、奇数番号の項目は宗教的幸福を評価します。
回答は、(1)「非常に同意しない」を示すから (6)「非常に同意する」を示すまでの範囲の 6 ポイントのリッカート スケールで評価されます。
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学習完了まで、平均1年
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ツール V: 心理社会的幸福に関するアンケート
時間枠：学習完了まで、平均1年
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これは HalimahAwang et al., (2021) によって開発されたもので、回答者が過去 6 か月間に経験した人生観に関する肯定的な意見 8 件と否定的な意見 9 件の計 17 件の発言で構成されています。
孤独、人生の満足度、幸福などの心理社会的幸福の領域をカバーしています。
各発言は、1=まったくない、2=めったにない、3=時々、4=よくある、5=常にという 5 段階のリッカート スケールで測定されました。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EHEART
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。