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入院患者における好中球リンパ球数比と微生物感染症との関連

2024年12月30日 更新者:Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed、Assiut University

微生物感染は、世界の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。 微生物感染に起因する菌血症の死亡率は 30% にも及びます。 微生物感染に起因する全身感染症は、急速に進行し、高い死亡率につながる全身性疾患です。 この感染症は、さまざまな病原性微生物が血流に入り、繁殖し、毒素や代謝産物を放出することで発症します。 治療には微生物感染の早期診断が不可欠です。 微生物の培養は、細菌感染を確認する最も確実な方法です。 残念ながら、このゴールドスタンダードには時間がかかり、24 ~ 48 時間、場合によっては 1 週間かかる場合もあります。 C反応性タンパク質、好中球数、白血球数など、微生物感染の迅速な初期指標が多数提案されています。 ただし、これらの基準は重度の細菌感染、真菌感染、ウイルス感染を常に確実に区別できるわけではありません。 したがって、末梢血で測定される好中球とリンパ球の数の単純な比である好中球対リンパ球比 (NLCR) が、免疫系の 2 つの側面、つまり自然免疫応答を組み合わせたバイオマーカーとして提案されています。主に好中球によって駆動され、適応免疫はリンパ球によってサポートされます。 この研究は、微生物感染の指標として好中球対リンパ球比 (NLCR) の診断値を決定することを目的としており、感染部位に応じた培養および感度に加えて全血球計算を使用して比率を決定します。

この研究の目的は、入院患者における好中球リンパ球数と微生物感染の存在との関連を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

微生物感染は、世界の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。 微生物感染に起因する菌血症の死亡率は 30% にも及びます。 微生物感染に起因する全身感染症は、急速に進行し、高い死亡率につながる全身性疾患です。 この感染症は、さまざまな病原性微生物が血流に入り、繁殖し、毒素や代謝産物を放出することで発症します。 治療には微生物感染の早期診断が不可欠です。 微生物の培養は、細菌感染を確認する最も確実な方法です。 残念ながら、このゴールドスタンダードには時間がかかり、24 ~ 48 時間、場合によっては 1 週間かかる場合もあります。 C反応性タンパク質、好中球数、白血球数など、微生物感染の迅速な初期指標が多数提案されています。 ただし、これらの基準は重度の細菌感染、真菌感染、ウイルス感染を常に確実に区別できるわけではありません。 したがって、末梢血で測定される好中球とリンパ球の数の単純な比である好中球対リンパ球比 (NLCR) が、免疫系の 2 つの側面、つまり自然免疫応答を組み合わせたバイオマーカーとして提案されています。主に好中球によって駆動され、適応免疫はリンパ球によってサポートされます。 この研究は、微生物感染の指標として好中球対リンパ球比 (NLCR) の診断値を決定することを目的としており、感染部位に応じた培養および感度に加えて全血球計算を使用して比率を決定します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
  • 電話番号:+201019844307
  • メール:asmaa26hamed@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての症例はアシュート大学病院で微生物感染症と診断されました。

説明

包含基準:

  • 年齢18歳以上
  • 両性
  • 微生物感染症との適合診断

除外基準:

  • 免疫不全患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
微生物感染症の症例
アシュート大学病院で微生物感染症と診断された全症例

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好中球とリンパ球の数の比
時間枠:ベースライン
微生物感染症入院患者の好中球リンパ球数比
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N-L count ratio microbial inf

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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