- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06759662
Stowarzyszenie stosunku liczby neutrofilów do limfocytów i infekcji drobnoustrojami u pacjentów hospitalizowanych
Zakażenia drobnoustrojami są jedną z głównych przyczyn zachorowalności i śmiertelności na świecie. Bakteriemia wynikająca z infekcji bakteryjnej charakteryzuje się śmiertelnością sięgającą 30%. Zakażenia ogólnoustrojowe wynikające z zakażenia drobnoustrojami są chorobą uogólnioną, która szybko postępuje i może prowadzić do dużej śmiertelności. Zakażenie to następuje w wyniku rozwoju różnych patogennych mikroorganizmów, które dostają się do krwioobiegu, rozmnażają się, a następnie uwalniają toksyny i metabolity. Wczesna diagnostyka infekcji bakteryjnej jest niezbędna w leczeniu. Hodowla mikroorganizmów jest najbardziej ostatecznym sposobem potwierdzenia infekcji bakteryjnej. Niestety, ten złoty standard jest czasochłonny i może zająć od 24 do 48 godzin, a czasami nawet do tygodnia. Zaproponowano szereg szybkich początkowych wskaźników zakażenia drobnoustrojami, w tym białko C-reaktywne, liczbę neutrofili i liczbę białych krwinek. Jednakże kryteria te nie zawsze umożliwiają wiarygodne rozróżnienie pomiędzy ciężkimi infekcjami bakteryjnymi, grzybiczymi i wirusowymi. Dlatego też zaproponowano, że stosunek neutrofilów do limfocytów (NLCR), prosty stosunek liczby neutrofili do limfocytów mierzonej we krwi obwodowej, jest biomarkerem łączącym dwa aspekty układu odpornościowego: wrodzoną odpowiedź immunologiczną, która jest napędzana głównie przez neutrofile, a odporność nabyta, wspierana przez limfocyty. Celem tego badania jest określenie wartości diagnostycznej stosunku neutrofilów do limfocytów (NLCR) jako wskaźnika zakażenia drobnoustrojami, przy użyciu pełnej morfologii krwi w celu określenia tego stosunku, a także hodowli i czułości w zależności od miejsca zakażenia.
Celem tego badania jest zbadanie związku pomiędzy liczbą neutrofili i limfocytów a obecnością infekcji bakteryjnej u hospitalizowanych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
- Numer telefonu: +201019844307
- E-mail: asmaa26hamed@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek powyżej 18 lat
- obie płcie
- potwierdzona diagnoza z infekcją bakteryjną
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z niedoborami odporności
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
przypadków zakażeń drobnoustrojami
Wszystkie przypadki, w których w szpitalach uniwersyteckich w Assiut zdiagnozowano zakażenia bakteryjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stosunek liczby neutrofili do limfocytów
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Stosunek liczby neutrofili do limfocytów u hospitalizowanych pacjentów z zakażeniem bakteryjnym
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N-L count ratio microbial inf
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .