- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06759662
Associatie van de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten en microbiële infectie bij ziekenhuispatiënten
Microbiële infecties zijn een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit in de wereld. Bacteriëmie die het gevolg is van een microbiële infectie heeft een sterftecijfer van wel 30%. Systemische infecties die het gevolg zijn van microbiële infecties zijn een algemene ziekte die snel voortschrijdt en tot hoge sterfte kan leiden. Deze infectie ontstaat door een progressie van verschillende pathogene micro-organismen die de bloedbaan binnendringen, zich voortplanten en vervolgens gifstoffen en metabolieten vrijgeven. Een vroege diagnose van een microbiële infectie is essentieel voor de behandeling. Het kweken van micro-organismen is de meest definitieve manier om bacteriële infecties te bevestigen. Helaas is deze gouden standaard tijdrovend en kan het 24 tot 48 uur en soms wel een week duren. Er zijn een aantal snelle initiële indicatoren voor microbiële infectie voorgesteld, waaronder C-reactief proteïne, het aantal neutrofielen en het aantal witte bloedcellen. Deze criteria maken echter niet altijd op betrouwbare wijze onderscheid tussen ernstige bacteriële, schimmel- en virale infecties. Daarom is de neutrofielen-tot-lymfocytenratio (NLCR), een eenvoudige verhouding tussen het aantal neutrofielen en lymfocyten gemeten in perifeer bloed, voorgesteld als een biomarker die twee aspecten van het immuunsysteem combineert: de aangeboren immuunrespons, die voornamelijk aangedreven door neutrofielen, en adaptieve immuniteit, ondersteund door lymfocyten. Deze studie heeft tot doel de diagnostische waarde van de neutrofielen-lymfocytenratio (NLCR) als indicator voor microbiële infectie te bepalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van het volledige bloedbeeld om de verhouding te bepalen, naast cultuur en gevoeligheid afhankelijk van de plaats van infectie.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de associatie tussen het aantal neutrofielen-lymfocyten en de aanwezigheid van microbiële infecties bij gehospitaliseerde patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
- Telefoonnummer: +201019844307
- E-mail: asmaa26hamed@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 18 jaar
- beide seks
- conforme diagnose met microrbiële infectie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met immunodeficiëntie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gevallen van microbiële infecties
Bij alle gevallen waarbij microbiële infecties werden vastgesteld in de universitaire ziekenhuizen van Assiut
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verhouding van het aantal neutrofielen-lymfocyten
Tijdsspanne: basislijn
|
verhouding van het aantal neutrofielen-lymfocyten bij gehospitaliseerde patiënten met een microbiële infectie
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N-L count ratio microbial inf
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .