Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie van de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten en microbiële infectie bij ziekenhuispatiënten

30 december 2024 bijgewerkt door: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, Assiut University

Microbiële infecties zijn een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit in de wereld. Bacteriëmie die het gevolg is van een microbiële infectie heeft een sterftecijfer van wel 30%. Systemische infecties die het gevolg zijn van microbiële infecties zijn een algemene ziekte die snel voortschrijdt en tot hoge sterfte kan leiden. Deze infectie ontstaat door een progressie van verschillende pathogene micro-organismen die de bloedbaan binnendringen, zich voortplanten en vervolgens gifstoffen en metabolieten vrijgeven. Een vroege diagnose van een microbiële infectie is essentieel voor de behandeling. Het kweken van micro-organismen is de meest definitieve manier om bacteriële infecties te bevestigen. Helaas is deze gouden standaard tijdrovend en kan het 24 tot 48 uur en soms wel een week duren. Er zijn een aantal snelle initiële indicatoren voor microbiële infectie voorgesteld, waaronder C-reactief proteïne, het aantal neutrofielen en het aantal witte bloedcellen. Deze criteria maken echter niet altijd op betrouwbare wijze onderscheid tussen ernstige bacteriële, schimmel- en virale infecties. Daarom is de neutrofielen-tot-lymfocytenratio (NLCR), een eenvoudige verhouding tussen het aantal neutrofielen en lymfocyten gemeten in perifeer bloed, voorgesteld als een biomarker die twee aspecten van het immuunsysteem combineert: de aangeboren immuunrespons, die voornamelijk aangedreven door neutrofielen, en adaptieve immuniteit, ondersteund door lymfocyten. Deze studie heeft tot doel de diagnostische waarde van de neutrofielen-lymfocytenratio (NLCR) als indicator voor microbiële infectie te bepalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van het volledige bloedbeeld om de verhouding te bepalen, naast cultuur en gevoeligheid afhankelijk van de plaats van infectie.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de associatie tussen het aantal neutrofielen-lymfocyten en de aanwezigheid van microbiële infecties bij gehospitaliseerde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Microbiële infecties zijn een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit in de wereld. Bacteriëmie die het gevolg is van een microbiële infectie heeft een sterftecijfer van wel 30%. Systemische infecties die het gevolg zijn van microbiële infecties zijn een algemene ziekte die snel voortschrijdt en tot hoge sterfte kan leiden. Deze infectie ontstaat door een progressie van verschillende pathogene micro-organismen die de bloedbaan binnendringen, zich voortplanten en vervolgens gifstoffen en metabolieten vrijgeven. Een vroege diagnose van een microbiële infectie is essentieel voor de behandeling. Het kweken van micro-organismen is de meest definitieve manier om bacteriële infecties te bevestigen. Helaas is deze gouden standaard tijdrovend en kan het 24 tot 48 uur en soms wel een week duren. Er zijn een aantal snelle initiële indicatoren voor microbiële infectie voorgesteld, waaronder C-reactief proteïne, het aantal neutrofielen en het aantal witte bloedcellen. Deze criteria maken echter niet altijd op betrouwbare wijze onderscheid tussen ernstige bacteriële, schimmel- en virale infecties. Daarom is de neutrofielen-tot-lymfocytenratio (NLCR), een eenvoudige verhouding tussen het aantal neutrofielen en lymfocyten gemeten in perifeer bloed, voorgesteld als een biomarker die twee aspecten van het immuunsysteem combineert: de aangeboren immuunrespons, die voornamelijk aangedreven door neutrofielen, en adaptieve immuniteit, ondersteund door lymfocyten. Deze studie heeft tot doel de diagnostische waarde van de neutrofielen-lymfocytenratio (NLCR) als indicator voor microbiële infectie te bepalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van het volledige bloedbeeld om de verhouding te bepalen, naast cultuur en gevoeligheid afhankelijk van de plaats van infectie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
  • Telefoonnummer: +201019844307
  • E-mail: asmaa26hamed@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Bij alle gevallen waarbij microbiële infecties werden vastgesteld in de universitaire ziekenhuizen van Assiut.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ouder dan 18 jaar
  • beide seks
  • conforme diagnose met microrbiële infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met immunodeficiëntie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
gevallen van microbiële infecties
Bij alle gevallen waarbij microbiële infecties werden vastgesteld in de universitaire ziekenhuizen van Assiut

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verhouding van het aantal neutrofielen-lymfocyten
Tijdsspanne: basislijn
verhouding van het aantal neutrofielen-lymfocyten bij gehospitaliseerde patiënten met een microbiële infectie
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • N-L count ratio microbial inf

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren