- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06759662
Association of Neutrophil-Lymphocyte Count Ratio og mikrobiell infeksjon hos sykehusinnlagte pasienter
Mikrobiell infeksjon er en av de viktigste årsakene til sykelighet og dødelighet i verden. Bakteremi som skyldes mikrobiell infeksjon har en dødelighet på så høy som 30 %. Systemiske infeksjoner som følge av mikrobiell infeksjon er en generalisert sykdom som utvikler seg raskt og kan føre til høy dødelighet. Denne infeksjonen setter inn fra en progresjon av forskjellige patogene mikroorganismer som kommer inn i blodet, reproduserer og deretter frigjør giftstoffer og metabolitter. Tidlig diagnose av mikrobiell infeksjon er avgjørende for behandling. Dyrking av mikroorganismer er den mest definitive måten å bekrefte bakterielle infeksjoner på. Dessverre er denne gullstandarden tidkrevende og kan ta fra 24 til 48 timer og noen ganger opptil en uke. En rekke raske initiale indikatorer for mikrobiell infeksjon er blitt foreslått, inkludert C-reaktivt protein, antall nøytrofiler og antall hvite blodlegemer. Disse kriteriene skiller imidlertid ikke alltid pålitelig mellom alvorlige bakterielle, sopp- og virusinfeksjoner. Derfor har nøytrofil-til-lymfocytt-forholdet (NLCR), et enkelt forhold mellom antall nøytrofiler og lymfocytter målt i perifert blod, blitt foreslått som en biomarkør som kombinerer to aspekter av immunsystemet: den medfødte immunresponsen, som er hovedsakelig drevet av nøytrofiler, og adaptiv immunitet, støttet av lymfocytter. Denne studien tar sikte på å bestemme den diagnostiske verdien av nøytrofil-til-lymfocytt-forholdet (NLCR) som en indikator på mikrobiell infeksjon, ved å bruke fullstendig blodtelling for å bestemme forholdet i tillegg til kultur og sensitivitet i henhold til infeksjonsstedet.
Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom antall nøytrofil-lymfocytter og tilstedeværelsen av mikrobiell infeksjon hos sykehusinnlagte pasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
- Telefonnummer: +201019844307
- E-post: asmaa26hamed@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder over 18 år
- begge kjønn
- konformert diagnose med mikrobiell infeksjon
Ekskluderingskriterier:
- Immunsviktpasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
tilfeller av mikrobielle infeksjoner
Alle tilfeller diagnostisert med mikrobielle infeksjoner ved Assiut universitetssykehus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøytrofil-lymfocytt-tellingsforhold
Tidsramme: grunnlinje
|
nøytrofil-lymfocytt-antallforhold i sykehusinnlagte pasienter med mikrobiell infeksjon
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N-L count ratio microbial inf
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .