- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06759662
Ассоциация соотношения нейтрофилов и лимфоцитов и микробной инфекции у госпитализированных пациентов
Микробная инфекция является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности в мире. Уровень смертности от бактериемии, возникающей в результате микробной инфекции, достигает 30%. Системные инфекции, возникающие в результате микробной инфекции, представляют собой генерализованное заболевание, которое быстро прогрессирует и может привести к высокой смертности. Эта инфекция возникает в результате прогрессирования различных патогенных микроорганизмов, которые попадают в кровоток, размножаются, а затем выделяют токсины и метаболиты. Ранняя диагностика микробной инфекции имеет важное значение для лечения. Культивирование микроорганизмов является наиболее точным способом подтверждения бактериальных инфекций. К сожалению, этот золотой стандарт требует много времени и может занять от 24 до 48 часов, а иногда и до недели. Был предложен ряд быстрых начальных индикаторов микробной инфекции, включая С-реактивный белок, количество нейтрофилов и количество лейкоцитов. Однако эти критерии не всегда достоверно различают тяжелые бактериальные, грибковые и вирусные инфекции. Поэтому соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLCR), простое соотношение числа нейтрофилов и лимфоцитов, измеренное в периферической крови, было предложено в качестве биомаркера, объединяющего два аспекта иммунной системы: врожденный иммунный ответ, который главным образом обусловлено нейтрофилами, а адаптивный иммунитет поддерживается лимфоцитами. Целью данного исследования является определение диагностической ценности соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (NLCR) как индикатора микробной инфекции с использованием общего анализа крови для определения соотношения в дополнение к посеву и чувствительности в зависимости от места инфекции.
Целью данного исследования является изучение связи между количеством нейтрофилов и лимфоцитов и наличием микробной инфекции у госпитализированных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
- Номер телефона: +201019844307
- Электронная почта: asmaa26hamed@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 лет
- оба пола
- подтвержденный диагноз микробной инфекции
Критерии исключения:
- Пациенты с иммунодефицитом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
случаи микробных инфекций
Все случаи диагностированы с микробными инфекциями в университетских больницах Ассьюта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
соотношение нейтрофилов и лимфоцитов
Временное ограничение: базовый уровень
|
соотношение нейтрофилов и лимфоцитов у госпитализированных больных с микробной инфекцией
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N-L count ratio microbial inf
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .