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Associazione del rapporto di conta dei neutrofili-linfociti e dell'infezione microbica nei pazienti ospedalizzati

30 dicembre 2024 aggiornato da: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, Assiut University

L’infezione microbica è una delle principali cause di morbilità e mortalità nel mondo. La batteriemia derivante da un'infezione microbica ha un tasso di mortalità pari al 30%. Le infezioni sistemiche derivanti da un'infezione microbica sono una malattia generalizzata che progredisce rapidamente e può portare a un'elevata mortalità. Questa infezione nasce da una progressione di vari microrganismi patogeni che entrano nel flusso sanguigno, si riproducono e quindi rilasciano tossine e metaboliti. La diagnosi precoce dell’infezione microbica è essenziale per il trattamento. La coltura di microrganismi è il modo più definitivo per confermare le infezioni batteriche. Sfortunatamente, questo gold standard richiede molto tempo e può richiedere dalle 24 alle 48 ore e talvolta fino a una settimana. Sono stati proposti numerosi indicatori iniziali rapidi di infezione microbica, tra cui la proteina C-reattiva, la conta dei neutrofili e la conta dei globuli bianchi. Tuttavia, questi criteri non sempre distinguono in modo affidabile tra gravi infezioni batteriche, fungine e virali. Pertanto, il rapporto neutrofili-linfociti (NLCR), un semplice rapporto tra il numero di neutrofili e linfociti misurato nel sangue periferico, è stato proposto come biomarcatore che combina due aspetti del sistema immunitario: la risposta immunitaria innata, che è principalmente guidato dai neutrofili e dall’immunità adattativa, supportata dai linfociti. Questo studio mira a determinare il valore diagnostico del rapporto neutrofili/linfociti (NLCR) come indicatore di infezione microbica, utilizzando l'emocromo completo per determinare il rapporto oltre alla coltura e alla sensibilità in base al sito di infezione.

lo scopo di questo studio è quello di indagare l'associazione tra la conta dei neutrofili-linfociti e la presenza di infezione microbica nei pazienti ospedalizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’infezione microbica è una delle principali cause di morbilità e mortalità nel mondo. La batteriemia derivante da un'infezione microbica ha un tasso di mortalità pari al 30%. Le infezioni sistemiche derivanti da un'infezione microbica sono una malattia generalizzata che progredisce rapidamente e può portare a un'elevata mortalità. Questa infezione nasce da una progressione di vari microrganismi patogeni che entrano nel flusso sanguigno, si riproducono e quindi rilasciano tossine e metaboliti. La diagnosi precoce dell’infezione microbica è essenziale per il trattamento. La coltura di microrganismi è il modo più definitivo per confermare le infezioni batteriche. Sfortunatamente, questo gold standard richiede molto tempo e può richiedere dalle 24 alle 48 ore e talvolta fino a una settimana. Sono stati proposti numerosi indicatori iniziali rapidi di infezione microbica, tra cui la proteina C-reattiva, la conta dei neutrofili e la conta dei globuli bianchi. Tuttavia, questi criteri non sempre distinguono in modo affidabile tra gravi infezioni batteriche, fungine e virali. Pertanto, il rapporto neutrofili-linfociti (NLCR), un semplice rapporto tra il numero di neutrofili e linfociti misurato nel sangue periferico, è stato proposto come biomarcatore che combina due aspetti del sistema immunitario: la risposta immunitaria innata, che è principalmente guidato dai neutrofili e dall’immunità adattativa, supportata dai linfociti. Questo studio mira a determinare il valore diagnostico del rapporto neutrofili/linfociti (NLCR) come indicatore di infezione microbica, utilizzando l'emocromo completo per determinare il rapporto oltre alla coltura e alla sensibilità in base al sito di infezione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
  • Numero di telefono: +201019844307
  • Email: asmaa26hamed@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i casi con diagnosi di infezione microbica negli ospedali universitari di Assiut.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età superiore a 18 anni
  • entrambi i sessi
  • diagnosi conforme con infezione microbica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con immunodeficienza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
casi di infezioni microbiche
Tutti i casi con diagnosi di infezione microbica negli ospedali universitari di Assiut

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto conta neutrofili-linfociti
Lasso di tempo: linea di base
rapporto conta neutrofili-linfociti nei pazienti ospedalizzati con infezione microbica
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N-L count ratio microbial inf

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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