- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06759662
Sairaalapotilaiden neutrofiilien ja lymfosyyttien lukumäärän ja mikrobiinfektion yhdistys
Mikrobi-infektio on yksi johtavista sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä maailmassa. Mikrobiinfektiosta johtuvan bakteremian kuolleisuus on jopa 30 %. Mikrobi-infektiosta johtuvat systeemiset infektiot ovat yleistynyt sairaus, joka etenee nopeasti ja voi johtaa korkeaan kuolleisuuteen. Tämä infektio saa alkunsa erilaisten patogeenisten mikro-organismien etenemisestä, jotka tulevat verenkiertoon, lisääntyvät ja vapauttavat myrkkyjä ja aineenvaihduntatuotteita. Mikrobi-infektion varhainen diagnosointi on välttämätöntä hoidon kannalta. Mikro-organismien viljely on lopullisin tapa vahvistaa bakteeri-infektiot. Valitettavasti tämä kultastandardi on aikaa vievä ja voi kestää 24–48 tuntia ja joskus jopa viikon. On ehdotettu useita nopeita alkuindikaattoreita mikrobi-infektiosta, mukaan lukien C-reaktiivinen proteiini, neutrofiilien määrä ja valkosolujen määrä. Nämä kriteerit eivät kuitenkaan aina tee luotettavaa eroa vakavien bakteeri-, sieni- ja virusinfektioiden välillä. Siksi neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLCR), yksinkertainen suhde ääreisveressä mitatun neutrofiilien ja lymfosyyttien lukumäärän välillä, on ehdotettu biomarkkeriksi, joka yhdistää kaksi immuunijärjestelmän aspektia: synnynnäisen immuunivasteen, joka on pääasiassa neutrofiilien ohjaama ja adaptiivinen immuniteetti, jota tukevat lymfosyytit. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää neutrofiilien ja lymfosyyttien suhteen (NLCR) diagnostinen arvo mikrobi-infektion indikaattorina käyttämällä täydellistä verenkuvaa määrittämään suhde viljelmän ja herkkyyden lisäksi infektiopaikan mukaan.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää neutrofiilien lymfosyyttien määrän ja mikrobi-infektion välistä yhteyttä sairaalahoidossa olevilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
- Puhelinnumero: +201019844307
- Sähköposti: asmaa26hamed@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä on yli 18 vuotta vanha
- molempia sukupuolia
- diagnoosin mukainen mikrobi-infektio
Poissulkemiskriteerit:
- Immuunipuutospotilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
mikrobi-infektiotapaukset
Kaikki tapaukset, joissa on diagnosoitu mikrobi-infektio Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
neutrofiilien ja lymfosyyttien määräsuhde
Aikaikkuna: perusviiva
|
neutrofiilien ja lymfosyyttien lukumäärän suhde sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on mikrobi-infektio
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N-L count ratio microbial inf
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .