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コンピューター使用能力アンケートのトルコ版

2026年1月30日 更新者:Selim Mahmut GÜNAY、Uludag University

コンピューターの使用習熟度アンケート、妥当性、信頼性の研究のトルコ版

コンピューター能力アンケート(CPQ)は、高齢者のコンピューターおよび情報技術スキルを評価します。 アンケートは、個々の要件を満たすためにトレーニングパッケージを調整することにより、デジタルインクルージョンを促進します。 CPQは、参加者のデジタルインクルージョンイニシアチブの進捗状況を長期間にわたって追跡するための継続的な評価ツールとして機能します。 CPQは、高齢者がデジタルテクノロジーを利用している間に抱えているユニークな問題を特定し、これらの障壁を克服するためのカスタマイズされたソリューションを可能にします。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

高齢者の技術への適応は、人口統計学的な変化とジェロンテクノロジーの分野での開発により急速に増加しており、高齢者の日常生活にテクノロジーを統合することで老化の成功をサポートしています。 Gerontechnologyは、高齢者の独立性と社会的参加を増やすために、コミュニケーションおよび情報技術の開発と応用に焦点を当てています。

デジタル能力には、デジタル情報の発見、理解、評価、作成、通信などのプロセスを含む認知および技術的スキルが必要です。それはデジタル社会にとって根本的な重要性です。 コンピューターの使用能力調査は、コンピューターと情報技術の使用における高齢者の能力を測定する評価ツールとして際立っています。 この調査は、個々のニーズに合わせたトレーニングプログラムの開発に貢献することにより、デジタルインクルージョンをサポートしています。 さらに、コンピューターの使用能力調査は、デジタルインクルージョンプログラムに時間の経過とともに参加する個人の進捗を測定するための継続的な評価ツールとして使用できます。 コンピューターの使用能力調査のもう1つの強みは、高齢者がデジタルテクノロジーを使用する際に遭遇する特定の障壁を特定し、これらの障壁を克服するために特別な措置を講じることができることです。

この研究の目的は、トルコのコンピューター使用習熟度アンケートの異文化適応とコンテンツ検証を実行することにより、トルコの高齢者人口のデジタル能力を評価するための信頼できるツールを提供することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

153

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コンピューターを使用できる65〜80歳の間の老人。

説明

包含基準:

  • ネイティブトルコのスピーカーであること、
  • 読書や執筆の問題がない、
  • デスクトップまたはラップトップコンピューターを持っている、
  • 研究に参加することに同意します

除外基準:

- 認知障害、アルツハイマー病、認知症などの神経疾患を持つ個人は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の年齢
時間枠:1週間
年齢が記録されます。
1週間
患者の性別
時間枠:1週間
性別が記録されます。
1週間
コンピューターの使用習熟度アンケート
時間枠:1週間
コンピューターの使用習熟度アンケートは、理学療法士の監督の下で記入されます
1週間
システムユーザビリティスケール
時間枠:1週間
システムのユーザビリティScalewillは、理学療法士の監督の下で記入されます
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Selim Mahmut GÜNAY, Dr、Uludag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月27日

一次修了 (実際)

2025年3月28日

研究の完了 (実際)

2025年4月5日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月20日

最初の投稿 (実際)

2025年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2025/1-5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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