Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van Computer Usage Proficiency Questionnaire

30 januari 2026 bijgewerkt door: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Turkse versie van Computer Usage Proficiency Questionnaire, geldigheid en betrouwbaarheidsstudie

De Computer Proficiency Questionnaire (CPQ) beoordeelt de computer- en informatietechnologievaardigheden van oudere personen. De vragenlijst bevordert digitale opname door trainingspakketten aan te passen om aan individuele vereisten te voldoen. De CPQ dient als een continue evaluatie -tool om de voortgang van de deelnemers in de tijd in digitale inclusie in de loop van de tijd bij te houden. De CPQ identificeert unieke problemen die ouderen hebben terwijl ze gebruik maken van digitale technologie, waardoor oplossingen op maat zijn om deze barrières te overwinnen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De aanpassing van de oudere bevolking aan technologie is snel toegenomen met demografische veranderingen en ontwikkelingen op het gebied van gerontechnologie, die succesvol veroudering ondersteunt door technologie te integreren in het dagelijkse leven van oudere personen. Gerontechnology richt zich op de ontwikkeling en toepassing van communicatie- en informatietechnologieën om de onafhankelijkheid en sociale participatie van oudere personen te vergroten.

Digitale competentie vereist cognitieve en technische vaardigheden die processen omvatten zoals het vinden, begrijpen, evalueren, creëren en communiceren van digitale informatie; Het is van fundamenteel belang voor de digitale samenleving. De Computer Use Competention Survey valt op als een beoordelingsinstrument dat de competentie van oudere personen meet bij het gebruik van computers en informatietechnologieën. Deze enquête ondersteunt digitale inclusie door bij te dragen aan de ontwikkeling van trainingsprogramma's die zijn afgestemd op individuele behoeften. Bovendien kan de Computer Use Competention Survey worden gebruikt als een continu beoordelingstool om de voortgang van personen die in de loop van de tijd deelnemen aan digitale inclusieprogramma's te meten. Een andere sterkte van de competentie -enquête voor computergebruik is dat het specifieke barrières kan identificeren die oudere personen tegenkomen bij het gebruik van digitale technologie en dat speciale maatregelen kunnen worden genomen om deze barrières te overwinnen.

Het doel van deze studie is om een ​​betrouwbaar hulpmiddel te bieden voor het beoordelen van de digitale competentie van de oudere bevolking in Turkije door de interculturele aanpassing en inhoudsvalidatie van de Computer Use Proficiency Questionnaire in Turks uit te voeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

153

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • nilüfer
      • Bursa, nilüfer, Turkije (Türkiye), 16210
        • Uludag University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geriatrische individuen tussen de 65-80 jaar die computers kunnen gebruiken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een inheemse Turkse spreker zijn,
  • Geen lees- en schrijfproblemen hebben,
  • Een bureaublad of laptop hebben,
  • Akkoord met deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

- -Geventonen met neurologische aandoeningen zoals cognitieve stoornissen, Alzheimer, dementie, enz. Zullen worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
Leeftijd wordt geregistreerd.
1 week
Geslacht van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
Geslacht wordt opgenomen.
1 week
Computergebruikvaardigheidsvragenlijst
Tijdsspanne: 1 week
Computergebruikvaardigheidsvragenlijst wordt ingevuld onder toezicht van een fysiotherapeut
1 week
Systeembruikbaarheidsschaal
Tijdsspanne: 1 week
Systeembruikbaarheid Salewill wordt ingevuld onder toezicht van een fysiotherapeut
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/1-5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren