- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06794463
Turkse versie van Computer Usage Proficiency Questionnaire
Turkse versie van Computer Usage Proficiency Questionnaire, geldigheid en betrouwbaarheidsstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De aanpassing van de oudere bevolking aan technologie is snel toegenomen met demografische veranderingen en ontwikkelingen op het gebied van gerontechnologie, die succesvol veroudering ondersteunt door technologie te integreren in het dagelijkse leven van oudere personen. Gerontechnology richt zich op de ontwikkeling en toepassing van communicatie- en informatietechnologieën om de onafhankelijkheid en sociale participatie van oudere personen te vergroten.
Digitale competentie vereist cognitieve en technische vaardigheden die processen omvatten zoals het vinden, begrijpen, evalueren, creëren en communiceren van digitale informatie; Het is van fundamenteel belang voor de digitale samenleving. De Computer Use Competention Survey valt op als een beoordelingsinstrument dat de competentie van oudere personen meet bij het gebruik van computers en informatietechnologieën. Deze enquête ondersteunt digitale inclusie door bij te dragen aan de ontwikkeling van trainingsprogramma's die zijn afgestemd op individuele behoeften. Bovendien kan de Computer Use Competention Survey worden gebruikt als een continu beoordelingstool om de voortgang van personen die in de loop van de tijd deelnemen aan digitale inclusieprogramma's te meten. Een andere sterkte van de competentie -enquête voor computergebruik is dat het specifieke barrières kan identificeren die oudere personen tegenkomen bij het gebruik van digitale technologie en dat speciale maatregelen kunnen worden genomen om deze barrières te overwinnen.
Het doel van deze studie is om een betrouwbaar hulpmiddel te bieden voor het beoordelen van de digitale competentie van de oudere bevolking in Turkije door de interculturele aanpassing en inhoudsvalidatie van de Computer Use Proficiency Questionnaire in Turks uit te voeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
nilüfer
-
Bursa, nilüfer, Turkije (Türkiye), 16210
- Uludag University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een inheemse Turkse spreker zijn,
- Geen lees- en schrijfproblemen hebben,
- Een bureaublad of laptop hebben,
- Akkoord met deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- -Geventonen met neurologische aandoeningen zoals cognitieve stoornissen, Alzheimer, dementie, enz. Zullen worden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
|
Leeftijd wordt geregistreerd.
|
1 week
|
|
Geslacht van de patiënten
Tijdsspanne: 1 week
|
Geslacht wordt opgenomen.
|
1 week
|
|
Computergebruikvaardigheidsvragenlijst
Tijdsspanne: 1 week
|
Computergebruikvaardigheidsvragenlijst wordt ingevuld onder toezicht van een fysiotherapeut
|
1 week
|
|
Systeembruikbaarheidsschaal
Tijdsspanne: 1 week
|
Systeembruikbaarheid Salewill wordt ingevuld onder toezicht van een fysiotherapeut
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/1-5
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .