- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06794463
Turkisk version av datoranvändningskompetensfrågeformulär
Turkisk version av datoranvändningsfrågeformulär, giltighet och tillförlitlighetsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Anpassningen av den äldre befolkningen till tekniken har ökat snabbt med demografiska förändringar och utveckling inom Gerontechnology, som stöder framgångsrikt åldrande genom att integrera teknik i äldre individer. Gerontechnology fokuserar på utveckling och tillämpning av kommunikations- och informationsteknologier för att öka äldre individernas oberoende och sociala deltagande.
Digital kompetens kräver kognitiva och tekniska färdigheter som inkluderar processer som att hitta, förstå, utvärdera, skapa och kommunicera digital information; Det är av grundläggande betydelse för det digitala samhället. Computer Use Competence Survey framträder som ett utvärderingsverktyg som mäter kompetens hos äldre individer vid användning av datorer och informationsteknik. Denna undersökning stöder digital inkludering genom att bidra till utvecklingen av utbildningsprogram som är anpassade efter individuella behov. Dessutom kan datoranvändningskompetensundersökningen användas som ett kontinuerligt utvärderingsverktyg för att mäta framstegen för individer som deltar i digitala inkluderingsprogram över tid. En annan styrka av datoranvändningsundersökningen är att den kan identifiera specifika hinder som äldre individer möter när de använder digital teknik och gör det möjligt att vidta särskilda åtgärder för att övervinna dessa hinder.
Syftet med denna studie är att tillhandahålla ett pålitligt verktyg för att bedöma den digitala kompetensen hos den äldre befolkningen i Turkiet genom att utföra tvärkulturell anpassning och innehållsvalidering av frågeformuläret för datoranvändning i turkiska.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
nilüfer
-
Bursa, nilüfer, Turkiet (Türkiye), 16210
- Uludag University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara en infödd turkisk talare,
- Har inga läs- och skrivproblem,
- Att ha en skrivbord eller en bärbar dator,
- Samtycker till att delta i studien
Uteslutningskriterier:
-ILLIDIALS med neurologiska sjukdomar som kognitiv försämring, Alzheimers, demens etc. kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas ålder
Tidsram: 1 vecka
|
Ålder kommer att spelas in.
|
1 vecka
|
|
Patienternas kön
Tidsram: 1 vecka
|
Kön kommer att spelas in.
|
1 vecka
|
|
Datoranvändningskompetensfrågeformulär
Tidsram: 1 vecka
|
Datoranvändningskompetensfrågeformulär kommer att fyllas i under övervakning av en fysioterapeut
|
1 vecka
|
|
System användbarhetsskala
Tidsram: 1 vecka
|
Systemanvändbarhet kommer att fyllas ut under övervakning av en fysioterapeut
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025/1-5
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .