Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Türkische Version des Fragebogens zur Kompetenz von Computernutzung

30. Januar 2026 aktualisiert von: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Türkische Version des Fragebogens zur Kenntnis von Computernutzung, Validität und Zuverlässigkeitsstudie

Der Computerkompetenzfragebogen (CPQ) bewertet die Fähigkeiten der Computer- und Informationstechnologie älterer Personen. Der Fragebogen fördert die digitale Einbeziehung, indem sie Schulungspakete an die individuellen Anforderungen anpassen. Der CPQ dient als kontinuierliches Bewertungsinstrument, um den Fortschritt der Teilnehmer in den digitalen Inklusionsinitiativen im Laufe der Zeit zu verfolgen. Der CPQ identifiziert einzigartige Probleme, die ältere Personen bei der Verwendung digitaler Technologie haben, und ermöglicht maßgeschneiderte Lösungen, um diese Barrieren zu überwinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Anpassung der älteren Bevölkerung an die Technologie hat mit demografischen Veränderungen und Entwicklungen im Bereich Gerontechnologie schnell zugenommen, was erfolgreiches Altern unterstützt, indem sie Technologie in das tägliche Leben älterer Menschen integriert. Gerontechnology konzentriert sich auf die Entwicklung und Anwendung von Kommunikations- und Informationstechnologien, um die Unabhängigkeit und soziale Beteiligung älterer Personen zu erhöhen.

Die digitale Kompetenz erfordert kognitive und technische Fähigkeiten, die Prozesse wie das Auffinden, Verständnis, Bewerten, Erstellen und Kommunizieren digitaler Informationen umfassen. Für die digitale Gesellschaft ist es von grundlegender Bedeutung. Die Computer -Nutzungskompetenz -Umfrage ist ein Bewertungsinstrument, das die Kompetenz älterer Personen bei der Verwendung von Computern und Informationstechnologien misst. Diese Umfrage unterstützt die digitale Einbeziehung, indem sie zur Entwicklung von Schulungsprogrammen beiträgt, die auf individuelle Bedürfnisse zugeschnitten sind. Darüber hinaus kann die Umfrage zur Computerverwendungskompetenz als kontinuierliche Bewertungsinstrument verwendet werden, um den Fortschritt von Personen zu messen, die im Laufe der Zeit an Digital Inclusion -Programmen teilnehmen. Eine weitere Stärke der Computer -Nutzungskompetenz -Umfrage besteht darin, dass sie spezifische Hindernisse identifizieren können, denen ältere Personen bei der Verwendung digitaler Technologie begegnen und spezielle Maßnahmen zur Überwindung dieser Barrieren ermöglicht werden.

Ziel dieser Studie ist es, ein zuverlässiger Instrument zur Beurteilung der digitalen Kompetenz der älteren Bevölkerung in der Türkei bereitzustellen, indem die interkulturelle Anpassung und die Inhaltsvalidierung des Fragebogens zur Kompetenz von Computerverwendung in Türkisch durchgeführt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

153

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • nilüfer
      • Bursa, nilüfer, Türkei (türkiye), 16210
        • Uludag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Geriatrische Personen zwischen 65 und 80 Jahren, die Computer verwenden können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gebürtiger türkischer Sprecher sein,
  • Keine Lesen und Schreiben Probleme haben,
  • Einen Desktop oder einen Laptop haben,
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

-Individuelle mit neurologischen Erkrankungen wie kognitive Beeinträchtigungen, Alzheimer, Demenz usw. werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
Das Alter wird aufgezeichnet.
1 Woche
Geschlecht der Patienten
Zeitfenster: 1 Woche
Geschlecht wird aufgezeichnet.
1 Woche
Fragebogen zur Computernutzung Kompetenz
Zeitfenster: 1 Woche
Der Fragebogen zur Kompetenzkompetenz von Computernutzung wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten ausgefüllt
1 Woche
System Usability Scale
Zeitfenster: 1 Woche
System Usability Scale wird unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten ausgefüllt
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/1-5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren